повне відновлення акомодації відбувається протягом 24 год, але у деяких випадках можливе відновлення протягом декількох діб.
Особи з темним пігментом райдужки та/або з темною шкірою є менш чутливими до дії циклопентолату, тому дозу препарату слід відповідним чином коригувати.
Для зниження системної абсорбції та ризику розвитку системних побічних реакцій рекомендується притискати носослізну точку під час процедури і протягом 2–3 хв після неї (особливо у разі застосування у дітей). Слід спостерігати за дітьми протягом принаймні 45 хв після процедури.
Після застосування препарату слід ретельно вимити руки, оскільки існує ризик системної токсичності при випадковому пероральному потраплянні препарату в організм. У разі ненавмисного потрапляння препарату перорально в організм слід звернутися по медичну допомогу.
Батькам слід не допустити потрапляння препарату в рот дитини та вимити руки дитини після його застосування.
Щоб запобігти забрудненню р-ну, не слід торкатися інших поверхонь кінчиком крапельниці.
Під час застосування циклопентолату можлива підвищена чутливість до світла, тому слід захищати очі від яскравого світла.
При застосуванні циклопентолату можливий розвиток психотичних реакцій, поведінкових розладів та інших неврологічних порушень у пацієнтів з підвищеною чутливістю до антихолінергічних засобів. Ці порушення можуть виникати у будь-якому віці, проте найбільш чутливими є діти молодшого віку (до 3 років).
У пацієнтів, схильних до підвищеного внутрішньоочного тиску, та в осіб літнього віку підвищується ризик виникнення спровокованої закритокутової глаукоми. Таким хворим та пацієнтам із синдромом Дауна препарат слід застосовувати з обережністю. Перед застосуванням препарату слід оцінити глибину передньої очної камери, особливо при необхідності тривалої або інтенсивної терапії.
Через ризик розвитку гіпертермії препарат застосовувати з обережністю у пацієнтів (особливо дітей), які піддаються впливу високих температур навколишнього середовища або з лихоманкою.
Препарат застосовувати з обережністю у пацієнтів з гіпертрофією передміхурової залози, кишковою непрохідністю, коронарною недостатністю, серцевою недостатністю, атаксією через можливість атропіноподібних реакцій та пацієнтам з підвищеною чутливістю до алкалоїдів беладони та ослабленим хворим через ризик розвитку системних токсичних ефектів.
Препарат застосовувати з обережністю у пацієнтів із запаленням очей, оскільки гіперемія значно збільшує швидкість системної абсорбції через кон’юнктиву.
Під час застосування циклопентолату можливий розвиток судом та психотичних реакцій, особливо у дітей. Препарат застосовувати з обережністю у дітей з епілепсією.
Застосування у дітей. Повідомлялося про підвищену чутливість до циклопентолату у немовлят, дітей молодшого віку (до 3 років), дітей з синдромом Дауна, спастичним паралічем або пошкодженням головного мозку. Внаслідок системної абсорбції циклопентолату у таких пацієнтів виявляється його токсичний вплив на ЦНС, серцево-судинну та дихальну систему.
Препарат не застосовувати у дітей віком до 1 року та з особливою обережністю застосовувати у дітей молодшого віку (до 3 років), дітей з синдромом Дауна, спастичним паралічем або пошкодження головного мозку.
За наявності напівстійкого або стійкого спазму акомодації при циклоплегії краще застосовувати курс інстиляцій атропіну сульфату.
Світлошкірі діти з блакитними очима можуть мати підвищений ризик розвитку побічних реакцій.
Застосування у пацієнтів літнього віку. Пацієнти літнього віку мають підвищений ризик розвитку спровокованої глаукоми, підвищення внутрішньоочного тиску, психотичних та поведінкових порушень. Препарат слід застосовувати з обережністю у таких пацієнтів та контролювати внутрішньоочний тиск.
Застосування у пацієнтів з порушенням функцій нирок та/або печінки. Досліджень застосування циклопентолату у таких пацієнтів не проводилося.
Препарат містить консервант — бензалконію хлорид, який може абсорбуватися м’якими контактними лінзами, знебарвлювати їх або спричиняти подразнення очей. У разі використання контактних лінз їх необхідно зняти перед закапуванням. Вставити лінзи можна не раніше ніж через 15 хв після застосування препарату.
У разі одночасного застосування інших очних крапель перерва між закапуваннями цих препаратів повинна становити не менше ніж 15 хв.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Даних щодо безпеки застосування циклопентолату у вагітних на сьогодні недостатньо. Невідомо, чи проникає циклопентолат у грудне молоко. Препарат застосовувати у період вагітності або годування грудьми можна лише у разі, коли очікувана користь для жінки перевищує можливий ризик для плода/дитини. Під час застосування циклопентолату можливий розвиток непереносимості їжі у немовлят. У разі застосування препарату рекомендується утриматися від годування грудьми протягом 4 год після його застосування.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Циклопентолат може викликати короткочасне затуманення зору. Пацієнтам слід утриматися від керування транспортними засобами або іншими механізмами до відновлення ясності зору.