Келтикан (Keltican) (172816) - инструкция по применению ATC-классификация

1 капсула содержит цитидина-5-натрия монофосфата 5,0 мг; уридина-5ʹ-тринатрия трифосфата, уридина-5ʹ-динатрия дифосфата, уридина-5ʹ-динатрия монофосфата — суммарно 3 мг (эквивалентно 1,330 мг уридина);
вспомогательные вещества: кислота лимонная, моногидрат; натрия цитрат; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; манит (Е421);
оболочка капсулы: тело капсулы: железа оксид черный (Е172); титана диоксид (Е171); желатин; крышечка капсулы: индигокармин; титана диоксид (Е171); желатин.

Цитидина-5-монофосфата динатриевая соль - 5 мг

Уридин - 1,33 мг

активность Келтикана обусловлена фосфатными группами, которые необходимы для соединения моносахаридов с церамидами для образования цереброзидов и фосфатидных кислот, являющихся основой сфингомиелина и глицерофосфолипидов. Сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, при применении препарата Келтикан достигается увеличение выраженности трофических свойств для дозревания и регенерации аксонов нервной ткани.

лечение нейропатий костно-суставного (ишиас, радикулит), метаболического (диабетическая, алкогольная полинейропатии), инфекционного (опоясывающий лишай) происхождения, а также воспаления лицевого нерва, тройничного нерва, межреберной невралгии и люмбалгии.

препарат применяют перорально, независимо от приема пищи. Взрослые: рекомендуемая доза — 1–2 капсулы 2 раза в сутки.
Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально.

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

не описаны. Однако возможно возникновение реакций гиперчувствительности.

прием препарата Келтикан не связан с приемом пищи. Поэтому препарат можно принимать до, во время еды или после.
Келтикан содержит манит, который может оказывать мягкое слабительное действие. При наличии нарушений со стороны желудка рекомендуется принимать препарат Келтикан во время еды.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность применения лекарственного средства Келтикан во время беременности и в период кормления грудью не установлена. Беременным или женщинам, которые могут забеременеть, или в период кормления грудью препарат Келтикан следует применять только в случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск для плода/ребенка.
Дети. Препарат не применяют у детей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Келтикан не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работе со сложными механизмами.

не установлены.

учитывая низкую токсичность препарата, достоверность отравления очень низкая даже при случайном превышении терапевтической дозы.
В случае передозировки — симптоматическое лечение.

при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Информация для медицинских и фармацевтических работников. Для публикации в специализированных изданиях, предназначенных для медицинских учреждений и врачей, а также для распространения на семинарах, конференциях, симпозиумах по медицинской тематике.
Полная информация о лекарственном средстве содержится в инструкции по медицинскому применению.
Сообщить о нежелательном явлении или о жалобе на качество лекарственного средства Вы можете в TOB «Такеда Украина» по тел.: (044) 390-09-09. E-mail: [email protected]
C-APROM/UA/CITI/0113