1. Аналіз ефективності ААП дозволяє оцінити ступінь досягнення цілей і своєчасно скорегувати направленість заходів.
2. До організаційних показників ефективності ААП відносяться показники, які характеризують дотримання вимог до ЗОЗ:
3. Оцінка ефективності реалізації ААП проводиться за наступними показниками:
1) показники розповсюдженості АМР, що засновані на аналізі загальної структури збудників і структури збудників інфекційних захворювань різних локалізацій. Аналіз розповсюдженості є обов’язковим для групи бактерій ESKAPE, що включає:
2) показники фармакоекономічної ефективності АМП-терапії:
РСА — рівень загального споживання АМП/групи АМП/окремого АМП в ЗОЗ;
ЗКА — загальна кількість DDD АМП/групи АМП;
ЛД — загальна кількість ліжкоднів, які провели пацієнти в ЗОЗ;
ЧКТ — число курсів АМП-терапії за одиницю часу;
ККТ — кількість курсів АМП-терапії за одиницю часу;
КП — кількість пацієнтів за одиницю часу;
СТК — середня тривалість курсу АМП-терапії за одиницю часу;
ДАТ — загальна кількість днів АМП-терапії у всіх пацієнтів за одиницю часу;
КПА — загальна кількість пацієнтів, які отримували АМП-терапію за одиницю часу;
КДА — кількість днів АМП-терапії за одиницю часу;
ДАТ — загальна кількість днів АМП-терапії у всіх пацієнтів за одиницю часу;
КП — кількість пацієнтів за одиницю часу;
ЧД — частота деескалації;
ПД — загальна кількість випадків проведеної деескалації у всіх пацієнтів;
ВД — загальна кількість випадків можливої деескалації у всіх пацієнтів;
3) показники щодо лікування пацієнтів з інфекційними захворюваннями:
4) індекс резистентності до АМП, методика розрахунку якого наведена в додатку 5 до цієї Інструкції;
5) показники оцінки ефективності адміністрування АМП, які використовуються для:
Показники оцінки ефективності адміністрування АМП визначаються ВІК із врахуванням рівня розповсюдженості ІПНМД, АМР та спеціалізації ЗОЗ для деяких найбільш проблемних і добре стандартизованих компонентів застосування АМП, таких як наприклад, але не обмежуються ними:
4. Розрахунок показників, наведених в пункті 3 цього розділу, клінічному провізору ВІК слід проводити регулярно — мінімум один раз на рік, порівнюючи дані до та після впровадження заходів з ААП.
5. Звіт довільної форми щодо проведеної оцінки ефективності ААП надається керівнику ЗОЗ та його заступнику з медичної частини, керівникам клінічних підрозділів ЗОЗ і керівнику мікробіологічної лабораторії.