Новокаин суппозитории ректальные 0,1 г стрип в пачке, №10 Лекарственный препарат
- Инструкция
- О препарате
- Цены
- Карта
- Аналоги
Новокаин инструкция по применению
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Способ применения и дозы
- Дети
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
Состав
действующее вещество: procaine; β-диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид; 1 суппозиторий содержит прокаина гидрохлорида (новокаин) 0,1 г (100 мг);
вспомогательное вещество: твердый жир.
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные.
Основные физико-химические свойства: суппозитории белого или белого с желтоватым или кремовым цветом. Допускается наличие белого налета на поверхности суппозитория.
Фармакотерапевтическая группа
Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Местноанестезирующие средства. Код ATС C05A D05.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Нарушает генерацию и проведение нервных импульсов преимущественно в немиелиновых волокнах. Будучи слабым основанием, взаимодействует с рецепторами мембранных натриевых каналов, блокирует поток ионов натрия, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны. Изменяет потенциала действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Противоаритмическое действие связано с увеличением эффективного рефрактерного периода, снижением возбудимости и автоматизма миокарда. Устраняет нисходящие тормозные воздействия ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. Уменьшает спазм гладкой мускулатуры кишечника.
Фармакокинетика.
При ректальном введении хорошо всасывается. В процессе всасывания быстро гидролизуется, преимущественно в кровообращении, с участием эстераз и холинэстераз плазмы крови, с образованием парааминобензойной кислоты и диэтиламиноэтанола. Выводится с мочой — 80%.
Показания
Геморрой, трещины заднего прохода.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Артериальная гипотензия.
Миастения.
Детский возраст.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не следует назначать одновременно с препаратами, подвергающимися ацетилированию в печени (сульфаниламидами, гидралазином, изониазидом, прокаинамидом) и гипотензивными средствами. Применение одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития артериальной гипотензии. Токсичность прокаина повышают антихолинэстеразные препараты (угнетают его гидролиз). Метаболит прокаина (парааминобензойная кислота) является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может ослабить их противомикробное действие. Лекарственное средство уменьшает влияние антихолинэстеразных средств на нервно-мышечную передачу. Возможна перекрестная сенсибилизация. Потенцирует действие прямых антикоагулянтов.
Особенности применения
При применении препарата требуется контроль функции сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем.
Из-за возможного угнетения сократительной способности миокарда и снижения артериального давления нужно с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. При выраженном атеросклерозе назначать не рекомендуется. Не следует назначать одновременно с препаратами, подвергающимися ацетилированию в печени (сульфаниламидами, гидралазином, изониазидом, прокаинамидом). При отсутствии терапевтического эффекта в течение 7 дней применение препарата необходимо проктологическое обследование.
Способ применения и дозы
Вводить ректально.
Взрослым — по 1 суппозиторию 1–2 раза в день.
Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально с учетом течения и тяжести заболевания, достигнутого терапевтического эффекта общей тактики лечения.
Дети
Препарат не применять детям.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, возможный анафилактический шок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, аритмия.
Со стороны центральной нервной системы: общая слабость, головокружение, головные боли, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны системы крови: метгемоглобинемия.
Другие: изменения в месте ввода.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 суппозиториев в стрипах; по 2 стрипа в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ЧАО «Монфарм».