Белластезин таблетки блистер, №10 Лекарственный препарат

  • О препарате
  • Цены
  • Аналоги
Белластезин

Белластезин инструкция по применению

Состав

действующие вещества: бензокаин, экстракт красавки густой;

1 таблетка содержит бензокаина − 300 мг, экстракта красавки густого (Belladonnae extractum spissum) — водно-спиртового ((4,8–5,2):1) (экстрагент 20% (об/об) этанол) с содержанием 1,5% суммы алкалоидов, в пересчете на атропин — основу (гиосциамин) и сухое вещество − 15 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, маннит (Е 421), кальция стеарат, коповидон.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы бурого цвета с мраморной поверхностью и вкраплениями светлого и бурого цвета разной интенсивности, со скошенными краями и риской и с характерным слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при функциональных желудочно-кишечных расстройствах. Спазмолитические средства в сочетании с анальгетиками. Сумма алкалоидов белладонны в комбинации с анальгетиками. Код АТХ A03D B.

Фармакологические свойства

Белластезин — комбинированный препарат, в состав которого входят экстракт белладонны и бензокаин (анастезин).

Препарат проявляет анальгетическое и спазмолитическое действия. Анальгетическое действие обусловлено эффектом бензокаина − местного анестетика, а спазмолитическое действие — эффектом белладонны.

Показания

  • Спазмы гладкомышечных органов желудочно-кишечного тракта;
  • спазмы желчевыводящих путей;
  • гиперсекреторный гастрит;
  • гиперсаливация (повышенное слюноотделение).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к белладонне, бензокаину, другим амидным анестетикам или другим компонентам препарата;
  • заболевания сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение частоты сердечных сокращений может быть нежелательным: мерцательная аритмия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз, тяжелая артериальная гипертензия;
  • глаукома;
  • задержка мочи или склонность к ней;
  • заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся непроходимостью;
  • миастения;
  • гипертермический синдром;
  • тиреотоксикоз;
  • острое кровотечение;
  • тромбоэмболическая болезнь, гранулоцитопения (препарат содержит бензокаин).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Если пациент принимает какие-либо другие лекарственные средства, обязательно следует сообщить об этом врачу!

При применении Белластезина:

  • с амантадином, антиаритмическими антихолинергическими препаратами (в том числе хинидином), трициклическими антидепрессантами, глютетимидом − усиливаются антихолинергические эффекты Белластезина;
  • с опиоидными анальгетиками и препаратами, угнетающими центральную нервную систему (в том числе фенотиазины) − возникает опасная заторможенность центральной нервной системы;
  • с бутирофенонами (галоперидолом) и органическими нитратами — повышается внутриглазное давление;
  • с кортикостероидами для системного применения — снижается эффект кортикостероидов и возможно повышение внутриглазного давления;
  • с пилокарпином – снижается его эффект при лечении глаукомы;
  • с М-холиноблокаторами – усиливаются антихолинергические эффекты;
  • с фуросемидом — возможна ортостатическая гипотензия;
  • с резерпином, ингибиторами МАО, гуанетидином, антацидными средствами, аскорбиновой кислотой, аттапульгитом − снижается эффект Белластезина;
  • с леводопой − снижение системных концентраций леводопы, поэтому следует отрегулировать ее дозировку;
  • с некоторыми антигистаминными препаратами (включая меклизин) − усиливается антигистаминный эффект;
  • с блокаторами бета-адренорецепторов − снижается их эффект;
  • с гормональными контрацептивами — снижается контрацептивный эффект;
  • с неселективными ингибиторами обратного нейронального захвата моноаминов − усиливается седативный эффект;
  • с нестероидными противовоспалительными препаратами, гризеофульвином, дигитоксином, доксициклином, метоклопрамидом, метронидазолом − снижается эффект этих препаратов;
  • с кетоконазолом − повышение рН желудочного сока Белластезином снижает абсорбцию кетоконазола, поэтому Белластезин следует принимать не ранее чем через 2 часа после приема кетоконазола;
  • с сульфаниламидами − снижается их антибактериальная активность;
  • с индапамидом, низатидином − повышается их эффект;
  • с хлоридом калия − возможны повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Особенности применения

Перед началом лечения Белластезином следует посоветоваться с врачом.

В случае появления персистирующей или усиливающейся боли невыясненного происхождения в абдоминальной области, сопровождающейся такими симптомами как лихорадка, тошнота, рвота, изменения перистальтики кишечника, снижение артериального давления, потеря сознания или появление крови в кале, необходима консультация врача.

Не следует превышать рекомендованные дозы препарата. Следует применять наименьшее необходимое количество лекарственого средства.

При применении препарата следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков.

Следует с осторожностью применять пациентам:

  • с вегетативной (автономной) нейропатией;
  • с гипертрофией предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей;
  • с болезнью Дауна, при церебральном параличе, повреждениях мозга;
  • с печеночной и почечной недостаточностью;
  • с хроническими заболеваниями легких, сопровождающихся низким продуцированием мокроты, которая трудно отделяется, особенно у ослабленных больных;
  • с рефлюкс-эзофагитом, грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающейся с рефлюкс-эзофагитом;
  • с воспалительными заболеваниями кишечника, включая неспецифический язвенный колит и болезнь Крона;
  • с мегаколоном;
  • с ксеростомией (сухостью во рту), больным пожилого возраста или ослабленным больным;
  • при гипертермии, особенно у лиц пожилого возраста, ослабленных пациентов — возможно усиление гипертермии;
  • при высокой температуре окружающей среды (риск теплового удара вследствие подавления активности потовых желез).

У пациентов с недиагностированной и поэтому нелеченной закрытоугольной глаукомой при применении антихолинергических средств, таких как препараты беладонны, может наблюдаться повышение внутриглазного давления. Поэтому при появлении боли, покраснении глаз, сопровождающихся ухудшением/потерей зрения, пациенту необходимо проконсультироваться с офтальмологом.

Существует риск развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин, в основном у пациентов с такими врожденными дефектами как, например, дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, дефицит NADH-метгемоглобинредуктазы, дефицит пируваткиназы, гемоглобиноз M. Такие симптомы как цианоз кожи, губ и ногтевых ложе, головная боль, головокружение, затрудненное дыхание, слабость, тахикардия могут указывать на метгемоглобинемию, потенциально угрожающую жизни, и требующую безотлагательного медицинского вмешательства.

Алкалоиды белладонны могут влиять на результаты следующих лабораторных тестов:

  • тест на определение кислотности желудка (могут противодействовать активности пентагастрина и гистамина; следует прекратить прием препарата за 24 часа до проведения теста);
  • радиоизотопное исследование опорожнения желудка (могут замедлять опорожнение желудка);
  • фенолсульфофталеиновий тест секреции мочи (могут замедлять выведение фенолсульфофталеина с мочой).

Препарат содержит бензокаин, который может вызвать положительный результат допинг-теста у спортсменов.

Не следует применять препарат дольше установленного срока без консультации врача!

Если признаки заболевания не начнут исчезать или, наоборот, состояние здоровья ухудшится, или появятся нежелательные явления, необходимо приостановить прием препарата и обратиться за консультацией к врачу относительно дальнейшего применения препарата.

Способ применения и дозы

Применять взрослым внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки. Таблетку глотать, не разжевывая, и запить достаточным количеством воды.

Белластезин предназначен для кратковременного применения. Если симптомы заболевания не проходят в течение 3–5 дней, необходимо обратиться к врачу касательно дальнейшего применения препарата.

Дети

Клинические данные об эффективности и безопасности применения детям отсутствуют, поэтому не следует применять препарат детям.

Побочные реакции

Пищеварительный тракт: сухость во рту, ощущение жажды, нарушение вкусовых ощущений, дисфагия, запор, уменьшение моторики кишечника вплоть до атонии, уменьшение тонуса желчевыводящих путей и желчного пузыря.

Мочевыделительная система: затруднение и задержка мочеиспускания.

Сердечно-сосудистая система: покраснение лица, приливы, ощущение сердцебиения, аритмия, включая экстрасистолию, ишемия миокарда.

Нервная система: головная боль, головокружение.

Органы зрения: расширение зрачков, фотофобия, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Дыхательная система и органы средостения: уменьшение секреторной активности и тонуса бронхов, что приводит к образованию вязкой, тяжело откашливающейся мокроты.

Кожа и подкожная клетчатка: кожная сыпь, зуд, крапивница, гиперемия, эксфолиативный дерматит.

Иммунная система: анафилактические реакции, анафилактический шок.

Другое: снижение потоотделения, сухость кожи, дизартрия.

При применении препарата возможна метгемоглобинемия (цианоз кожи, губ и ногтевых ложе, головная боль, головокружение, одышка, слабость, тахикардия) (препарат содержит бензокаин).

В случае появления любых нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обязательно обратиться к врачу.

Срок годности

3 года.

Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

Общество с ограниченной ответственностью «Агрофарм».

Производитель
Форма выпуска
Таблетки
Количество штук в упаковке
10 шт.
Регистрационное удостоверение
UA/6219/01/01 от 12.06.2017