Клофан крем 1 % туба 20 г №1

Цены в Киев
от 78,04 грн
в 74 аптеках
Найти в аптеках
Характеристики
Производитель
Кусум Фарм
Форма выпуска
Крем
Условия продажи
Без рецепта
Дозировка
1 %
Вес
20 г
Регистрация
UA/19381/01/01 от 16.05.2022
Международное название
Clotrimazolum (Клотримазол)
Клофан инструкция по применению
Состав

действующее вещество: клотримазол (clotrimazole);

1 г крема содержит клотримазола 10 мг;

вспомогательные вещества: цетилпальмитат, спирт цетостеариловый, сорбитан моностеарат, полисорбат 60, октилдодеканол, спирт бензиловый, вода очищенная.

Лекарственная форма

Крем.

Основные физико-химические свойства: вязкий однородный крем белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Дерматологические средства. Противогрибковые препараты для применения в дерматологии. Противогрибковые препараты для местного применения. Производные имидазола и триазола. Клотримазол. Код ATС D01A C01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Механизм антимикотического действия клотримазола связан с угнетением синтеза эргостерола, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны грибков.

Клотримазол обладает широким спектром антимикотической активности in vitro и in vivo и действует на дерматофиты, дрожжевые, плесневые и другие виды грибков.

При соответствующих условиях тестирования минимальная ингибирующая концентрация для этих типов грибков составляет около 0,062–8,0 мкг/мл субстрата.

Механизм действия клотримазола связан с первичной фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации клотримазола в месте инфекции.

In vitro активность ограничена пролиферирующими элементами грибка; споры грибков обладают лишь незначительной чувствительностью.

Кроме противогрибковой активности, клотримазол действует также на грамположительные микроорганизмы (Streptococci/Staphylococci/Gardnerella vaginalis) и грамотрицательные микроорганизмы (Bacteroids).

In vitro клотримазол ингибирует размножение Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением Enterococci) в концентрациях 0,5–10 мкг/мл субстрата.

Первоначально резистентные штаммы чувствительных видов грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности чувствительных грибов при лечении до сих пор наблюдалось только в очень редких случаях.

Фармакокинетика.

При нанесении крема на неповрежденную или с признаками воспаления кожу клотримазол попадает в кровообращение человека в минимальном количестве. Пиковые концентрации клотримазола в плазме крови были ниже предела обнаружения, составляющего 0,001 мкг/мл, что свидетельствует о малой вероятности возникновения системных эффектов или побочных реакций при местном применении клотримазола.

Показания

Дерматомикозы, вызванные плесенью и другими грибками (например Trichophyton).

Дерматомикоз, вызванный дрожжевыми грибками (Candida).

Заболевание кожи, которые являются результатом вторичного заражения этими грибками.

Кандидозный вульвит и кандидозный баланит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.

Не использовать крем для лечения ногтей или инфекций кожи головы.

Особенности применения

Препарат содержит цетостеариловый спирт, который может повлечь за собой возникновение местных кожных реакций (например контактного дерматита).

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для местного применения.

Крем наносить тонким слоем на пораженный участок кожи 2–3 раза в сутки и слегка втирать. Полоски крема (длиной ½ см) достаточно для обработки участка размером кисти. Лечение следует продолжать в течение как минимум 1 месяца в случае дерматофитных инфекций и в течение не менее 2 недель в случае кандидозных инфекций.

При инфицировании стоп перед нанесением крема их нужно вымыть и высушить, особенно между пальцами.

Дети

Опыт применения детям отсутствует.

Побочные реакции

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая синкопе, артериальную гипотензию, диспноэ и крапивницу.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: пузырьки, дискомфорт/боль, отек, покраснение (эритема), раздражение, шелушение/эксфолиация кожи, зуд, сыпь, ощущение покалывания/жжения.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важной процедурой. Это позволяет продолжать контролировать соотношение польза/риск для этого лекарственного средства. Медицинские работники должны сообщать обо всех подозреваемых побочных реакциях через национальную систему отчетности и заявителю через форму обратной связи на веб-сайте: https://kusum.ua/pharmacovigilance/.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить при температуре выше 25 °C в оригинальной упаковке. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 20 г в тубе, по 1 тубе в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД/

KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.