Гавискон клубничные таблетки таблетки жевательные блистер №16
действующие вещества: натрия альгинат, натрия гидрокарбонат, кальция карбонат; 1 таблетка содержит 250 мг натрия альгината, 133,5 мг натрия гидрокарбоната, 80 мг кальция карбоната;
вспомогательные вещества: ксилит DC, маннит (Е 421), макрогол 20000, клубничный ароматизатор, аспартам (Е 951), магния стеарат, оксид железа красный (Е 172).
Таблетки жевательные.
Основные физико-химические свойства: плоские, круглые таблетки со скошенными краями, бледно-розового цвета, с небольшими вкраплениями, с запахом клубники; с одной стороны таблетки тиснения круг и меч, с другой стороны таблетки тиснения GS 250.
Препараты для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
Код ATС A02B X13.
Фармакодинамика.
После приема внутрь лекарственное средство Гавискон® клубничные таблетки быстро начинает взаимодействовать с желудочным соком, образуя слой геля альгиновой кислоты на его поверхности, который близок к нейтральному значению рН и эффективно покрывает стенки желудка, предотвращая появление гастроэзофагеального рефлюкса в течение 4 часов. При гастроэзофагеальном рефлюксе этот слой, распределенный по поверхности содержимого желудка, поднимаясь к пищеводу, предотвращает его раздражение.
Фармакокинетика.
Механизм действия лекарственного средства физический и не зависит от уровня всасывания в системное кровообращение. Препарат не всасывается и не оказывает системного действия.
Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, а именно: изжоги; отрыжки кислым; нарушений пищеварения, связанных с рефлюксом, в том числе в период беременности.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
В связи с присутствием кальция карбоната, действующего как антацид, между приемом Гавискона® клубничные таблетки и приемом других лекарственных средств, особенно Н2-антигистаминных препаратов, тетрациклинов, дигоксина, фторхинолона, солей железа, кетаконазола, нейролептиков, тироксина, блокаторов β-адренорецепторов (атенолол, метопролол, пропанолол), глюкокортикоидов, хлорохина, дифосфонатов и эстрамустина, должно пройти не менее 2 часов.
4 таблетки содержат 254,84 мг (11,08 ммоль) натрия, что эквивалентно 12,74% от максимального суточного потребления натрия для взрослых, рекомендованного Всемирной организацией здравоохранения.
Максимальная суточная доза эквивалентна 50,96% от максимального суточного потребления натрия, рекомендованного Всемирной организацией здравоохранения.
У этого препарата высокое содержание натрия, что необходимо учитывать больным, которые соблюдают низкосолевую диету, в частности, при заболеваниях почек или застойной сердечной недостаточности.
Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией и нефрокальцинозом, а также с рецидивирующим образованием в почках камней, содержащих кальций, учитывая, что 4 таблетки содержат 320 мг (3,2 ммоль) карбоната кальция. Поскольку препарат содержит аспартам, его нельзя назначать больным фенилкетонурией.
У пациентов с очень низким уровнем кислотности желудочного сока возможно снижение эффективности препарата.
При отсутствии улучшения в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет препарат назначать перорально по 2–4 таблетки после еды и перед сном (до 4 раз в сутки). Таблетки нужно разжевывать. Не следует применять препарат более 7 дней. Если симптомы заболевания сохраняются или усиливаются в течение этого периода, больному следует обратиться к врачу для уточнения диагноза и коррекции схемы лечения.
Пациенты пожилого возраста
Не нужно корректировать дозу для пациентов пожилого возраста.
Пациенты с заболеваниями печени
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с заболеваниями почек
Необходимо учитывать больным, придерживающимся низкосолевой диеты.
Не рекомендуется применять детям в возрасте младше 6 лет. Детям в возрасте 6 — 12 лет препарат можно применять только по назначению и наблюдению врача.
Детям в возрасте 6 — 12 лет препарат назначают в форме суспензии.
Побочные реакции классифицированы по системам органов и частоте. Частота определяется следующим образом: очень часто: ≥1/10; часто: ≥1/100 и <1/10; нечасто: ≥1/1000 и <1/100; редко: ≥1/10000 и <1/1000; очень редко: <1/10000; неизвестно (нельзя оценить по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы
Очень редко: анафилактические и анафилактоидные реакции, включая аллергическую реакцию в виде крапивницы.
Со стороны дыхательных путей и органов средостения
Очень редко: бронхоспазм.
Со стороны пищеварительного тракта
Неизвестно: вздутие живота, запор.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях в период постмаркетингового наблюдения. Это позволяет осуществлять дальнейший контроль соотношения польза/риск при применении лекарственного средства. Работникам сферы здравоохранения следует сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.
2 года.
Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
По 8 жевательных таблеток в блистере, по 2 или по 3 блистера в картонной коробке.
Без рецепта.
Реккитт Бенкизер Хелскер (ЮКей) Лимитед/
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited.