Лимфомиозот Н (Lymphomyosot^® N) (556771) - инструкция по применению ATC-классификация

Воспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Araneus diadematus D6 - 0,55 мг/1,1 мл

Calcium phosphoricum D12 - 0,55 мг/1,1 мл

Equisetum hiemale D4 - 0,55 мг/1,1 мл

Ferrum iodatum D12 - 1,1 мг/1,1 мл

Fumaria officinalis D4 - 0,55 мг/1,1 мл

Gentiana lutea D5 - 0,55 мг/1,1 мл

Geranium robertianum D4 - 1,1 мг/1,1 мл

Levothyroxinum D12 - 0,55 мг/1,1 мл

Myosotis arvensis D3 - 0,55 мг/1,1 мл

Nasturtium officinale D4 - 1,1 мг/1,1 мл

Natrium sulfuricum D4 - 0,55 мг/1,1 мл

Pinus sylvestris D4 - 0,55 мг/1,1 мл

Scrophularia nodosa D3 - 0,55 мг/1,1 мл

Smilax D6 - 0,55 мг/1,1 мл

Teucrium scorodonia D3 - 0,55 мг/1,1 мл

Veronica officinalis D3 - 0,55 мг/1,1 мл

фармакодинамика. Препарат оказывает дезинтоксикационное, антиэкссудативное, иммунокорригирующее, противовоспалительное действие, основанное на активации защитных сил организма и нормализации его функций.
Фармакокинетика. Для гомеопатических препаратов не определяется

воспалительные и дистрофические процессы разной локализации (преимущественно в лимфатических сосудах и узлах), аллергические заболевания.

разовая доза: взрослым и детям в возрасте от 6 лет — 1,1 мл. Применять 1–3 раза в неделю в виде в/м, п/ш, внутрикожных и в/в инъекций.
В острых случаях — 1 ампула ежедневно в течение 3–5 дней.
Курс лечения — 3–6 нед.
Возможность применения лекарственного средства более 7 дней зависит от степени тяжести и течения заболевания и определяется индивидуально.
Дети. Лекарственное средство рекомендовано для применения детям от 6 лет.

повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возможность применения препарата при заболеваниях щитовидной железы решается по предварительной консультации врача.

в отдельных случаях могут возникать реакции гиперчувствительности (или анафилактические реакции), а также изменения в месте введения, тошнота, головокружение, потеря сознания, потливость, покраснение лица, общая слабость.
В редких случаях возможны кожные реакции гиперчувствительности, включая зуд, эритему, отек или сухость.
В случае возникновения нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.

если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней после начала лечения или появляются новые, необходимо прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом.
В начале лечения препаратом возможно кратковременное обострение имеющихся симптомов заболевания (первичная реакция). В таком случае применение препарата следует прекратить и обратиться за консультацией к врачу.
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.
Применение в период беременности или кормления грудью: случаи негативного воздействия не известны. Возможность применения определяет врач, если польза от применения лекарственного средства превосходит потенциальный риск для плода/ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Неизвестна.

неизвестны.
Несовместимость. Неизвестна.

не отмечалась.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

ЛІМФОМІОЗОТ Н/ЛІМФОМІОЗОТ

• покращує відтік лімфи з усіх органів і тканин^**
• має дезінтоксикаційну, антиексудативну дію
• посилює локальний імунітет^*
• відновлює нормальний метаболізм клітин (трофіку)^*
• підвищує біодоступність інших препаратів, що дозволяє скорочувати термін їх застосування^*
• застосовується у складі комплексної терапії лімфаденіту, лімфангіїту, лімфонабряку, алергічних захворювань^**