Супрастин® раствор для инъекций 20 мг ампула 1 мл, №5 Лекарственный препарат

действующее вещество: хлоропирамин;

1 мл содержит 20 мг хлоропирамина гидрохлорида;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный водный раствор со слабым характерным запахом.

Антигистаминные средства для системного применения.

Код ATС R06A C03.

Фармакодинамика.

Хлоропирамин, хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина), является антигистаминным средством первого поколения, принадлежащего к группе этилендиаминов.

Механизм действия лекарственного средства состоит в блокировании гистаминовых Н1-рецепторов.

Препарат облегчает общие симптомы аллергических заболеваний, кроме противоаллергического, оказывает седативное, снотворное и противозудное действие.

Фармакокинетика.

Хлоропирамин метаболизируется в печени. Выводится главным образом с мочой в виде метаболитов. У детей препарат может выводиться более быстро, чем у взрослых пациентов.

При нарушении функции почек выведение действующего вещества может уменьшаться.

При печеночной недостаточности замедляется метаболизм хлоропирамина, что требует коррекции дозы лекарственного средства.

• Аллергические заболевания — сезонный аллергический ринит; конъюнктивит; крапивница; контактный дерматит; алиментарная аллергия; аллергические реакции, вызванные лекарственными средствами; аллергия, вызванная укусом насекомых;
• как вспомогательная терапия при системных анафилактических реакциях и ангионевротическом отеке.

• Повышенная чувствительность к любому компоненту лекарственного средства;
• острые приступы бронхиальной астмы;
• закрытоугольная глаукома;
• язвенная болезнь желудка;
• острый инфаркт миокарда;
• аритмия;
• одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО);
• задержка мочи, гипертрофия предстательной железы;
• повышенная чувствительность к другим производным этилендиамина;
• период беременности и кормления грудью.

Ингибиторы МАО увеличивают и удлиняют антихолинергический эффект препарата. Следует соблюдать особую осторожность, назначая лекарственное средство одновременно с седативными средствами, с барбитуратами, снотворными, транквилизаторами, опиоидными анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, атропином, мускариновыми парасимпатолитиками, поскольку возможно взаимное влияние.

Алкоголь увеличивает депрессивные эффекты препарата на центральную нервную систему, так что при лечении препаратом следует избегать употребления алкогольных напитков.

При применении в сочетании с ототоксическими препаратами признаки ототоксичности могут быть замаскированы.

Антигистаминные препараты способны ингибировать кожные реакции при тестировании на аллергию, поэтому прием таких лекарственных средств следует прекратить за несколько дней до запланированного теста на аллергию на коже.

Пациенты пожилого возраста, истощенные больные.

С особой осторожностью назначать Супрастин® этим группам пациентов, поскольку они более чувствительны к определенным побочным эффектам антигистаминов (головокружение, сонливость, снижение артериального давления).

Из-за антихолинергических и седативных эффектов препарата следует соблюдать особую осторожность при применении препарата пациентам пожилого возраста, пациентам с нарушением функции печени, с сердечно-сосудистыми нарушениями.

Если препарат применяется поздно вечером, могут усилиться симптомы гастроэзофагеального рефлюкса.

При применении Супрастина® в комбинации с ототоксическими средствами симптомы ототоксичности могут маскироваться.

Алкоголь может усиливать успокаивающее воздействие антигистаминов на ЦНС.

Длительное применение антигистаминов редко может привести к нарушениям со стороны системы кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Если в течение длительного применения препарата возникают нежелательные эффекты (лихорадка, ларингит, образование язв на слизистой ротовой полости, бледность, желтуха, гематомы, кровотечения), необходимо прекратить лечение и контролировать показатели крови.

Раствор для инъекций Супрастин® могут вводить только врач или медицинская сестра. Раствор вводят внутримышечно. При анафилактическом шоке или острых, тяжелых аллергических реакциях лечение рекомендуется начинать с внутривенного введения Супрастина®, а затем переходить на внутримышечные инъекции или пероральное применение таблеток. Продолжительность лечения определяет врач.

Взрослые

Суточная доза для взрослых составляет 1–2 мл (1–2 ампулы) внутримышечно.

Дети

Рекомендуемая начальная доза:

• дети в возрасте 1–12 месяцев: 1/4 ампулы (0,25 мл) внутримышечно;
• дети в возрасте 1–6 лет: 1/2 ампулы (0,5 мл) внутримышечно;
• дети 6–14 лет: 1/2–1 ампула (0,5–1 мл) внутримышечно.

В этом случае следует применять инсулиновый шприц с иглой для внутримышечного введения.

Суточная доза не должна превышать 2 мг/кг массы тела.

Пациенты пожилого возраста, истощенные больные

С особой осторожностью назначать препарат этим группам пациентов, поскольку они более чувствительны к определенным побочным эффектам антигистаминов (головокружение, сонливость, снижение артериального давления) (см. раздел «Особенности применения»).

Нарушение функции печени

Может потребоваться уменьшение дозы, поскольку при заболевании печени метаболизм действующего вещества уменьшается.

Нарушение функции почек

При нарушении функции почек необходимо снижение дозы, поскольку действующее вещество выводится преимущественно почками.

Супрастин® можно применять детям в возрасте старше 1 месяца. Противопоказано применять новорожденным и недоношенным детям.

При применении Супрастина® могут иметь место следующие побочные эффекты.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия.

Со стороны крови: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, другие патологические изменения крови.

Со стороны центральной нервной системы: седативный эффект, повышенная утомляемость, головокружение (вертиго), атаксия, нервозность, дрожь, судороги, головные боли, эйфория, энцефалопатия, нечеткость зрения, сонливость, ухудшение психомоторных функций.

Со стороны органов зрения: повышение внутриглазного давления, глаукома.

Со стороны пищеварительного тракта: боль и дискомфорт в эпигастральном участке желудка, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, анорексия, повышение и снижение аппетита, усиление симптомов гастроэзофагеального рефлюкса.

Со стороны почек и мочевыводящей системы: дизурия, задержка мочи.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: светочувствительность, аллергические реакции.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: миопатия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая гиперемию кожи, сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек.

Другие: изменения в месте ввода.

5 лет.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить ампулы в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.

По 1 мл в ампуле; по 5 ампул в картонной коробке.

По рецепту.

ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС.

1165, г. Будапешт, ул. Бекеньфелди, 118–120, Венгрия.