Микогель гель 20 мг/г туба 15 г, №1 Лекарственный препарат
Микогель инструкция по применению
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Способ применения и дозы
- Дети
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Состав
действующее вещество: miconazolе;
1 г геля содержит миконазола нитрата, в пересчете на 100% вещество — 20 мг;
вспомогательные вещества: карбомер, глицерин, пропиленгликоль, аммиака раствор 15%, этанол 96%, полисорбат, масло минеральное, формальдегида раствор, вода очищенная.
Лекарственная форма
Гель.
Основные физико-химические свойства: гель белого или белого со слегка желтоватым оттенка цветом, однородный по консистенции, со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковые препараты для местного применения. Производные имидазола и триазола.
Код АТХ D01A C02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Микогель является антимикотическим и антибактериальным средством.
Действующее вещество лекарственного средства — миконазола нитрат — ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба. Выраженное противогрибковое действие проявляется в отношении дерматофитов (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum), грибов родов Candida, Cryptococcus и некоторых других, а также грибов рода Aspergillus. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамположительных микроорганизмов (преимущественно стафилококков) и в меньшей мере — в отношении грамотрицательных бактерий.
Фармакокинетика.
Практически не всасывается через неповрежденную кожу; концентрация миконазола в плазме крови при местном применении минимальна.
Показания
- Поражения кожных покровов и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, чувствительными к миконазолу.
- Суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.
Противопоказания
Гиперчувствительность к миконазола нитрату и/или к другим компонентам лекарственного средства.
Заболевания кожи, вызванные герпес вирусами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими средствами в форме мази
Отмечено, что при системном применении миконазол ингибирует CYP3A4/2C9. В связи с ограниченной системной доступностью при местном применении клинически значимые взаимодействия наблюдаются редко. Соответственно, имеющаяся информация о возможном усилении активности сахароснижающих препаратов — производных сульфомочевины и фенитоина при совместном применении с миконазолом не имеет клинически значимого значения.
Однако если пациент принимает пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, следует проявлять осторожность и осуществлять мониторинг протромбинового индекса.
Особенности применения
Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.
С осторожностью применять при нарушениях микроциркуляции, сахарном диабете.
При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче.
При поражении стопы необходимо тщательно обрабатывать межпальцевые промежутки, носить свободную хорошо проветриваемую обувь и ежедневно менять носки.
При развитии аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.
Наличие в составе пропиленгликоля может вызвать раздражение кожи.
Наличие в составе раствора формальдегида может вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит).
Способ применения и дозы
Взрослым и детям Микогель наносить на пораженные участки кожи (не втирая) тонким слоем 2 раза в сутки. При необходимости применять под окклюзионную повязку.
Курс лечения зависит от эффективности лечения и результатов микологических тестов и составляет от 1 до 6 недель. Средняя продолжительность лечения кандидомикозов кожи — 1–3 недели, инфекций, вызванных дерматофитами — 3–4 недели, более затяжных инфекций — 5–6 недель. После исчезновения клинических симптомов заболевания применение препарата необходимо продолжать еще не менее 1 недели.
При лечении онихомикоза после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины гель наносить тонким слоем на ногтевое ложе 1–2 рази в сутки. Лечение проводить непрерывно минимум 3 месяца до окончательного формирования нового ногтя.
Дети
Препарат разрешен для применения детям с рождения после консультации врача.
Побочные реакции
Препарат в большинстве случаев хорошо переносится.
Возможны побочные реакции:
со стороны кожи и ее производных: реакции в месте нанесения, включая покраснение, раздражение, жжение, сыпь, зуд, сухость кожи; контактный дерматит;
со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 15 г в тубах, 1 туба в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ПАО «Киевмедпрепарат».
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.