взрослым и детям в возрасте от 2 мес до 16 лет обычно назначают в дозе 1 г в/в или в/м с интервалом 12 ч. Как правило, продолжительность лечения составляет 7–10 дней; при наличии тяжелых инфекций может потребоваться более продолжительное лечение.
Дозу препарата и длительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от чувствительности микроорганизмов, тяжести инфекции и функционального состояния почек.
Дети в возрасте от 2 мес до 6 лет
Максимальная доза для детей не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Обычная рекомендуемая доза для детей с массой тела до 40 кг в случае осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекциях кожи и ее придатков, пневмонии, а также при эмпирическом лечении нейтропенической лихорадки — 50 мг/кг каждые 12 ч (больным с нейтропенической лихорадкой каждые 8 ч).
Пациенты с нарушением функции почек
У больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин) доза Максипима должна быть скорректирована. Начальная доза аналогична таковой для больных с нормальной функцией почек, после чего препарат применяют в поддерживающих дозах согласно таблице:
{Tabl025_2001}

Клиренс	Начальные рекомендуемые дозы
креатинина, мл/мин	2 г каждые 8 ч	2 г каждые 12 ч	1 г каждые 12 ч
>30	Обычная доза, коррекции не требуется
11–30	1 г каждые 12 ч	1 г каждые 24 ч	500 мг каждые 24 ч
<10	1 г каждые 24 ч	500 мг каждые 24 ч	250 мг каждые 24 ч

Если можно определить только концентрацию креатинина в сыворотке крови, для расчета величины клиренса креатинина необходимо воспользоваться следующей формулой:
Мужчины
{Tabl026_2001}

	масса тела, кг х (140 — возраст)
Клиренс креатинина, мл/мин =	---------------------------;
	72 х креатинин сыворотки, мг/дл

Женщины
Клиренс креатинина, мл/мин= значение по формуле для мужчин х 0,85.
Дети
Данных относительно применения препарата у детей с нарушением функции почек нет. Поскольку фармакокинетика цефепима у взрослых и детей имеет сходный характер (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА), детям с нарушением функции почек рекомендуются те же изменения режима дозирования, что и взрослым.
У больных, которые находятся на гемодиализе, за 3 ч выводится из организма приблизительно 68% общего количества цефепима. После завершения каждого сеанса диализа необходимо вводить повторную дозу, равную начальной дозе. У больных, которые находятся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе, цефепим можно применять в обычных начальных рекомендуемых дозах, то есть 500 мг, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции, причем интервал между введениями составляет 48 ч.

Введение препарата
Максипим вводят в/в или глубоко в/м в большой мышечный массив (например, в наружный верхний квадрант большой ягодичной мышцы).
В/в введение
В/в путь введения показан больным с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при риске развития инфекционно-токсического шока.
Для в/в введения Максипим растворяют в 5–10 мл стерильной воды для инъекций, 5% р-ра декстрозы для инъекций или 0,9% р-ра натрия хлорида. Вводят в/в медленно в течение 3–5 мин или через трубку инфузионной системы с совместимыми инфузионными средами.
В/м введение
Максипим растворяют в стерильной воде для инъекций, 5% р-ре декстрозы для инъекций, 0,9% р-ре натрия хлорида, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, 0,5 или 1% р-ре лидокаина гидрохлорида.
Рекомендации по дозированию приведены в таблице:
{Tabl027_2001}

Аналоги Максипим