Витапрост лиофилизат для раствора для инъекций (Vitaprost lyophilisate for solution for injection)

1 флакон содержит лиофилизированный из водного р-ра экстракт предстательной железы быков, полученный путем экстракции, в пересчете на полипептиды не менее 2,0 мг;
вспомогательные вещества: глицин.

Простатилен -

фармакодинамика. Витапрост оказывает специфическое органотропное действие на предстательную железу. При заболевании последней препарат как средство патогенетической терапии нормализует процессы микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает или устраняет отек ткани, лейкоцитарную инфильтрацию (в том числе уменьшает содержание лейкоцитов в секрете железы), проявляет опосредованное бактериостатическое влияние на микрофлору секрета, снижает титр выявленного возбудителя вплоть до абсолютной стерильности или подавляет жизнеспособность микроорганизмов. Витапрост нормализует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), оказывает модулирующее влияние на состояние Т- и В-лимфоцитов, регулирует тонус мышц мочевого пузыря, включая тонус детрузора, повышает неспецифическую резистентность организма.
Фармакокинетика. Пептидный препарат Витапрост расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Витапрост и его метаболиты экскретируются с мочой. Кумулятивным эффектом препарат не обладает.

хронический простатит, аденома предстательной железы; возрастные нарушения ее функций и связанные с этим расстройства акта мочеиспускания; осложнения после операций на предстательной железе; интероцептивная копулятивная дисфункция; мужское бесплодие.

применяют для лечения взрослых, в том числе мужчин в пожилом возрасте. Вводят в/м. Перед применением содержимое флакона растворяют в 1–2 мл воды для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида, или 0,5% р-ре новокаина. При использовании новокаина в качестве растворителя необходимо учитывать информацию по безопасности новокаина. Препарат вводят ежедневно, 1–2 флакона 1 раз в сутки. Курс лечения составляет 5–10 дней. В случае необходимости проводят повторный курс (через 1–6 мес).
Дети. Препарат не применяют у детей.

повышенная чувствительность к компонентам препарата и белкам крупного рогатого скота.

возможны аллергические реакции, включая зуд, сыпь, изменения в месте введения.

при лечении препаратом рекомендуется проведение анализа клинических показателей активности предстательной железы (простатоспецифический антиген).
Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не применяют у женщин.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Не изучалась.

не изучались.
Несовместимость. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. Использовать только рекомендованные растворители.

не изучалась.

в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре не выше 25 °С.