Уфалаза (Ufalaza) (419802) - инструкция по применению ATC-классификация
Уфалаза инструкция по применению
Состав
1 таблетка содержит: антитела к эндотелиальной NO синтазы аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200 — 6 мг; антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200 — 6 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные - 6 мг
Антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные - 6 мг
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Экспериментально и клинически доказано, что антитела к простатоспецифическому антигену (ПСА) аффинно очищенные модифицируют функциональную активность эндогенного ПСА, измененную при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, что сопровождается усилением регуляторного влияния этого антигена на функциональные и метаболические процессы в ткани предстательной железы, оказывают выраженное противовоспалительное и противоотечное действие.
Антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные способствуют увеличению скорости кровотока, в том числе в сосудах полового члена и предстательной железы; оказывают протективное действие на эндотелий (способствуют снижению реактивности сосудов, уменьшению сосудистого спазма и улучшению периферической микроциркуляции).
Совместное применение компонентов в составе комплексного препарата Уфалаза сопровождается синергетическим эффектом: антитела к эндотелиальной NO синтазе за счет эндотелиопротективного действия и улучшения васкуляризации усиливают антипролиферативную и противовоспалительную активность антител к ПСА. Синергетический эффект обусловлен, вероятно, также неспецифическими механизмами усиления внутриклеточной трансдукции сигнала разведениями антител к эндотелиальной NO синтазы.
У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) лекарственное средство при применении в течение 12 мес способствует уменьшению объема предстательной железы, улучшению показателей уродинамики (снижение объема остаточной мочи, увеличение максимальной скорости мочи), значимо снижает выраженность дизурических расстройств, не влияя на уровень ПСА.
Фармакокинетика. Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов лекарственного средства в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.
Показания Уфалаза
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Дизурические расстройства (в составе комплексной терапии): частые позывы к мочеиспусканию, затруднение при мочеиспускании, боль и дискомфорт в области промежности, сопровождающие доброкачественную гиперплазию предстательной железы.
Применение Уфалаза
Лекарственное средство применяют внутрь по 2 таблетки на прием (не применять вместе с пищей). Таблетку держать во рту (желательно не разжевывая и не глотая) до полного растворения. Препарат принимать 2 раза в сутки, вечером и утром.
При дизурических нарушениях препарат рекомендуется принимать в течение 16 недель.
По рекомендации врача при выраженном болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2–3 недели терапии показан прием препарата до 4 раз в сутки.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.
Для предупреждения роста предстательной железы у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и снижения риска прогрессии заболевания препарат рекомендуется принимать 2 раза в сутки, вечером и утром в течение 12 месяцев.
Дети. Лекарственное средство противопоказано детям (в возрасте до 18 лет).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Противопоказано применять детям (в возрасте до 18 лет).
Побочные эффекты
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного средства.
Особые указания
В состав лекарственного средства входит лактозы моногидрат, в связи с чем его нельзя назначать пациентам с врожденной галактоземией, с синдромом мальабсорбции глюкозы или с врожденной лактазной недостаточностью. Если проявления заболевания не уменьшаются или, наоборот, увеличиваются, нужно обратиться к врачу.
Применение в период беременности или кормления грудью. Применять взрослым мужчинам. Не применять женщинам.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Взаимодействия
Случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.
Передозировка
При случайной передозировке возможны диспептические проявления, вызванные компонентами, входящими в состав лекарственного средства.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.