Пиофаг® бактериофаг поливалентный раствор флакон с крышкой-капельницей 10 мл пачка картонная, №4 Лекарственный препарат

  • О препарате
  • Цены
  • Аналоги
Пиофаг® бактериофаг поливалентный

Пиофаг ® бактериофаг поливалентный инструкция по применению

Состав

действующее вещество: 1 мл препарата содержит специфические бактериофаги в концентрации не менее 1×10 5 фаговых частиц к следующим видам микроорганизмов: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis;

вспомогательные вещества: натрия хлорид; магния хлорид гексагидрат; натрия гидроксид; кислота хлористоводородная разбавлена; вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость, допускается желтоватый оттенок.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства. Прочие антибактериальные средства. Код ATС J01X X.

Показания

Лечение и профилактика гнойно-воспалительных и кишечных заболеваний, вызванных стафилококками, стрептококками, синегнойной палочкой, патогенной кишечной палочкой разных серогрупп, протеем. Препарат применяют в качестве монотерапии или в составе комбинированного лечения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препарат можно применять в сочетании с другими антибактериальными средствами, а также как монотерапию — при непереносимости пациентом антибиотикотерапии, при стойкости штаммов возбудителя заболевания к антибиотикам.

Особенности применения

Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.

Способ применения и дозы

Лечение гнойно-воспалительных заболеваний с локализованным поражением следует проводить одновременно как местно, так и внутрь (перорально). Продолжительность лечения 7–20 суток.

При дозировке препарата следует соблюдать инструкции по медицинскому применению. При применении низких доз (2–8 капель) препарат необходимо набирать стерильным шприцем объемом 0,5–1 мл или использовать насадку-распылитель. В 1 миллилитре препарата содержится 20 капель раствора бактериофага, в 1 впрыске насадкой-распылителем содержится 0,2 мл раствора.

Местно применяют в форме орошения, примочек и тампонирования жидким фагом в количестве до 200 мл в зависимости от размеров пораженного участка. При абсцессах бактериофаг вводят в полость очага после удаления гноя с помощью пункции. Количество введенного препарата должно быть несколько меньше объема удаленного гноя. При остеомиелите после соответствующей хирургической обработки в рану вливают бактериофаг в количестве 10–20 мл.

Введение в полости — плевральную, суставную и другие ограниченные полости — до 100 мл бактериофага, после чего оставляют капиллярный дренаж, через который в течение нескольких дней повторно вводят бактериофаг.

При циститах, пиелонефритах, уретритах препарат принимают внутрь. В случае если полости мочевого пузыря или почечной лоханки дренированы, бактериофаг вводят через цистостому или нефростому 1–2 раза в день по 20–50 мл в мочевой пузырь и по 5–7 мл в почечную лоханку.

При гнойно-воспалительных гинекологических заболеваниях препарат вводят в полость вагины, матки в дозе 5–10 мл ежедневно.

При гнойно-воспалительных заболеваниях уха (отита), горла (ангины), носа препарат вводят в дозе 2–10 мл 1–3 раза в день. Бактериофаг применяют для полоскания, промывания, закапывания, смачивания турунд (вводимых и оставляющих на 1 час).

При конъюнктивите и кератоконъюнктивите препарат закапывают по 2–3 капли 4–5 раз в день, при гнойной язве роговицы — по 4–5 капель, при гнойных иридоциклитах препарат применяют по 6–8 капель каждые 3 часа в сочетании с приемом внутрь.

При лечении стоматитов и хронических генерализованных пародонтитов препарат применяют в форме полосканий полости рта 3–4 раза в день в дозе 10–20 мл, а также вводят в пародонтальные карманы турунды, пропитанные препаратом, на 5–10 минут.

При кишечных формах заболевания, заболеваниях внутренних органов, дисбактериозе препарат применяют перорально и в клизме. Перорально бактериофаг принимают 3 раза в сутки натощак за 1 час до еды.

Рекомендуемая доза препарата приведена в таблице 1.

Таблица 1

ВозрастДоза на 1 прием (мл)
 внутрь
Младше 6 мес5
6 — 12 мес10
1 — 3 лет15
3 — 8 лет20
Старше 8 лет30

Применение бактериофагов не исключает других антибактериальных препаратов. Если перед применением бактериофага для лечения ран применялись химические антисептики, рану следует тщательно промыть стерильным 0,9% раствором натрия хлорида.

При кишечных формах заболевания возможно ректальное введение бактериофага 1 раз в сутки в форме клизмы после опорожнения кишечника вместо 1 приема внутрь.

Рекомендуемая доза препарата при применении ректально указана в таблице 2.

Таблица 2

ВозрастДоза на 1 прием (мл)
 ректально
Младше 6 мес10
6 — 12 мес20
1 — 3 лет30
3 — 8 лет40
Старше 8 лет50

В профилактических целях оптимальной схемой является ежедневное пероральное применение разовой возрастной дозы. Продолжительность применения определяется условиями эпидемической ситуации.

Дети

Препарат предназначен для применения детям.

Побочные реакции

Случаи побочных реакций не описаны.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранят при температуре 2 — 8 °С в оригинальной упаковке. После первого вскрытия флакона возможно хранение не более 10 сут при температуре 2 8 °С. Транспортировка допускается при температуре не выше 25 °С в течение не более 30 суток, в дальнейшем препарат хранят при температуре 2 — 8 °С.

Упаковка

Раствор во флаконах по 10 мл №4 в комплекте с крышками-капельницами в пачках из картона; во флаконах по 20 мл №1 в комплекте с насадкой-распылителем в пачках из картона; во флаконах по 20 мл №4 в комплекте с насадкой-распылителем или без насадки-распылителя в пачках из картона; во флаконах по 50 мл №1 в пачке из картона.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ООО «ФАРМЕКС ГРУПП», Украина, для НЕО ПРОБИО КЕАР ИНК., Канада.

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НЕОПРОБИОКЕАР-УКРАИНА».

Заявитель

НЕО ПРОБИО КЕАР ИНК., Канада.

Местонахождение заявителя

599 Сенчерри Драйв, город Бурлингтон, провинция Онтарио, L7T 4L7, Канада.

Производитель
Форма выпуска
Раствор
Количество штук в упаковке
4 шт.
Регистрационное удостоверение
UA/15974/01/01 от 11.01.2022