Джиси Флю вакцина для профилактики гриппа (расщепленный вирион, инактивированный) суспензия для инъекций шприц 0.5 мл, №10 Лекарственный препарат

действующее вещество: influenza vaccine, inactivated, split virus;

1 предварительно наполненный шприц 0,5 мл:

действующие вещества:

очищенные инактивированные вирусы гриппа — 45 мкг:

очищенный инактивированный вирусный антиген гриппа типа A [A/Guangdong-Maonan/ SWL1536/2019 (H1N1)pdm09-подобный — A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 CNIC-1909] — 15 мкг;

очищенный инактивированный вирусный антиген гриппа типа A [A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2)-подобный — A/Hong Kong/2671/2019 IVR-208] — 15 мкг;

очищенный инактивированный вирусный антиген гриппа Типа B [B/Washington/02/2019 (В/Victoria линия)-подобный — B/Washington/02/2019] — 15 мкг;

вспомогательные вещества:

натрия хлорид — 4 мг;

калия хлорид — 0,1 мг;

динатрия гидрофосфат дигидрат — 0,6 мг;

калия дигидрофосфат — 0,1 мг;

вода для инъекций — до 0,5 мл;

1 предварительно наполненный шприц 0,25 мл:

действующие вещества:

очищенные инактивированные вирусы гриппа — 22,5 мкг:

очищенный инактивированный вирусный антиген гриппа типа A [A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 (H1N1)pdm09-подобный — A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 CNIC-1909] — 7,5 мкг;

очищенный инактивированный вирусный антиген гриппа типа A [A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2)-подобный — A/Hong Kong/2671/2019 IVR-208] — 7,5 мкг;

очищенный инактивированный вирусный антиген гриппа Типа B [B/Washington/02/2019 (В/Victoria линия)-подобный — B/Washington/02/2019] — 7,5 мкг;

вспомогательные вещества:

натрия хлорид — 2 мг;

калия хлорид — 0,05 мг;

динатрия гидрофосфат дигидрат — 0,3 мг;

калия дигидрофосфат — 0,05 мг;

вода для инъекций — до 0,25 мл.

Суспензия для инъекций.

Основные физико-химические свойства: стерильная, бесцветная или беловатая жидкость, полученная инактивацией и расщеплением вируса гриппа.

Вакцина для профилактики гриппа Код ATС J07B B02.

Профилактика гриппа.

Вакцинация препаратом противопоказана следующим категориям пациентов:

• пациентам с гиперчувствительностью к компонентам вакцины;
• пациентам с гиперчувствительностью к яйцам и куриному белку, другому куриному компоненту;
• пациентам с лихорадкой или недостаточной трофикой;
• пациентам с хронической почечной или печеночной недостаточностью, с острыми сердечно-сосудистыми и респираторными заболеваниями, другими инфекционными заболеваниями;
• лицам, у которых наблюдались судороги в течение 1 года перед прививкой;
• пациентам с синдромом Гийена–Барре в течение 6 недель после предварительной вакцинации против гриппа или пациентам с неврологическими расстройствами;
• лицам, у которых диагностировано иммунодефицитное заболевание.

Применение с осторожностью

Беременным или женщинам, вероятно, беременным, и лицам с хроническими сердечно-сосудистыми заболеваниями, хроническими респираторными заболеваниями и диабетом необходимо проконсультироваться с врачом и пройти медицинское освидетельствование перед вакцинацией.

Общие оговорки

Перед вакцинацией необходимо провести медицинский осмотр, состоящий из сбора анамнеза, термометрии и осмотра кожи, слизистых оболочек конъюнктивы глаз, полости рта и при необходимости — клинического обследования органов сердечно-сосудистой, дыхательной, желудочно-кишечной систем.

Необходимо предупредить пациентов или их опекунов о том, что после вакцинации необходимо находиться в покое, поддерживать место инъекции в чистоте; в случае высокой температуры, появления судорог пациент должен обратиться к врачу немедленно.

Реакция антител может быть недостаточной при эндогенных или ятрогенных иммунодефицитах у пациентов.

Прививку следует проводить преимущественно в сентябре — ноябре, перед распространением болезни. Вакцинацию можно откладывать в зависимости от эпидемической ситуации.

Прививку следует проводить вакцинами для профилактики гриппа, содержащими штаммы, рекомендованные на данный сезон.

Особые предостережения перед введением

Перед применением необходимо проверить визуально на наличие механических частиц или изменения цвета. При наличии причины, указанной выше, вакцина не должна использоваться.

Место инъекции (как правило, боковая поверхность плеча) следует дезинфицировать этанолом или раствором йода. Не следует проводить другие инъекции в одно и то же место.

Внутривенное введение запрещено.

Следует убедиться, что кончик иглы не проникает через кровеносный сосуд.

Препарат нельзя смешивать с другими вакцинами в одном шприце.

Предостережение перед применением

Не использовать вакцину, если вакцина была заморожена.

Перед использованием вакцину необходимо хорошо встряхнуть для получения гомогенной смеси.

Следует вводить вакцину сразу после открытия шприца.

Синкопе (обморок) может возникнуть во время или раньше любой инъекционной вакцинации, как психогенная реакция на иглу. Вакцинацию необходимо проводить только в положении сидя или лежа вакцинированного и оставить его в том же положении (сидя или лежа) в течение 15 минут после вакцинации для предупреждения риска его травматизации.

Как и при применении других инъекционных вакцин, места проведения прививок должны быть обеспечены наличием медицинских средств и лекарственных препаратов для оказания медицинской помощи при возникновении редких проявлений анафилактических реакций. Поэтому пациенты должны находиться под наблюдением не менее 30 минут после вакцинации.

Это лекарственное средство содержит:

менее 1 ммоль (39 мг)/дозу калия, то есть практически свободный от калия;

менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.

Вакцина предназначена для внутримышечного введения. Однократная иммунизация необходима ежегодно в следующих дозах:

• дети в возрасте 6 мес — 3 лет: доза 0,25 мл (7,5 мкг);
• дети в возрасте 3 — 8 лет: доза 0,5 мл (15 мкг);
• дети в возрасте старше 9 лет и взрослые: доза 0,5 мл (15 мкг).

Дети в возрасте младше 9 лет, которые ранее не были привиты или не были инфицированы гриппом, должны быть привиты два раза с интервалом не менее 4 недель в вышеупомянутой дозе.

Категорически запрещено вводить вакцину внутривенно.

Прививки на территории Украины проводятся согласно требованиям действующих приказов МЗ Украины.

Препарат применять для профилактики гриппа у детей от 6 месяцев.

Возможны местные реакции, такие как покраснение, отек и боль и общие реакции, такие как лихорадка, озноб, головная боль, повышенная утомляемость и рвота. Такие реакции, как правило, проходят в течение 2–3 дней.

Энцефаломиелит: редко может развиваться острый энцефаломиелит. Лихорадка, головная боль, судороги, дискинезия и расстройство сознания обычно случаются в течение 2 недель после применения вакцины. При подозрении на эти симптомы проводят соответствующее лечение, диагноз необходимо подтверждать МРТ или другими диагностическими методами.

Очень редко может наблюдаться аллергическая реакция или анафилактический шок.

Редко возможны временные нарушения центральной и периферической нервной системы. Сообщалось о случаях паралича, невралгии, мозгового кровоизлияния или воспаления нервной системы (например, синдром Гийена–Барре).

Безопасность вакцины ДжиСи Флю была оценена в клинических исследованиях с участием 226 детей (в возрасте 6 мес — 18 лет), 803 взрослых (в возрасте 18 — 60 лет) и 173 человек пожилого возраста (в возрасте старше 60 лет). Частота проявления побочных реакций распределилась следующим образом: у 849 (70,63%) из 1202 человек наблюдались побочные реакции: из них у детей — 74,78%, у взрослых — 74,10% и пожилых людей — 49,13%. Большинство из них — предполагаемые побочные эффекты (68,55%), непредсказуемые побочные эффекты — 139 (11,56%). Побочные реакции, связанные с применением препарата — 48 (3,99%).

Побочные эффекты, зафиксированные в течение 6 дней после вакцинации, указаны ниже в таблице.

Было сообщено о 5 случаях серьезных побочных эффектов. За исключением одного случая (судороги), остальные были оценены как «не связанные» (острая судорожная брюшная боль — 1 случай, ателектаз — 1 случай), и «возможно не связаны» (гастроэнтерит — 2 случая, бронхит — 1 случай) случай).

Данные о побочных реакциях собирались в течение 21 дня после вакцинации, они были зарегистрированы у 139 (11,56%) из 1202 человек. Наиболее частыми реакциями были нарушения со стороны дыхательной системы (64 человека — 5,32%), все случаи были без осложнений. Побочные реакции, связь которых с использованием вакцины не может быть исключена, наблюдались у 48 человек (3,99%). Частоту побочных реакций определяли следующим образом:

очень часто (≥ 10%);

часто (≥ 1% до < 10%);

нечасто (≥ 0,1% < 1%);

редко (≥ 0,01% до < 0,1%);

очень редко (< 0,01%).

Инфекции и инвазии. Нечасто: фарингит, ринит. Редко: бронхит, гастроэнтерит, инфекции верхних дыхательных путей.

Со стороны крови и лимфатической системы. Редко: количество лейкоцитов больше или меньше нормы.

Со стороны психики. Редко: нарушение сна.

Со стороны нервной системы. Нечасто: головокружение, потеря сознания (синкопе). Редко: мигрень, самопроизвольное сокращение мышц.

Со стороны органов зрения. Редко: болевые ощущения в глазах, астенопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы. Редко: усиленное сердцебиение.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения. Нечасто: боли в горле, ринорея. Редко: кашель.

Со стороны желудочно-кишечного тракта. Редко: диарея, тошнота, отек небного язычка, рвота.

Со стороны кожи и подкожной ткани. Нечасто: зуд. Редко: уртикарная сыпь (крапивница).

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани. Редко: судороги мышц.

Общие нарушения и реакции в месте введения препарата. Нечасто: боль, зуд или отек в месте инъекции. Редко: эритема в месте инъекции, повышенная утомляемость, бледность.

12 месяцев.

Хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света месте при температуре 2 — 8 °С. Не замораживать.

По 0,25 мл или 0,5 мл в предварительно наполненных шприцах с одноразовой иглой. По 1 шприцу в блистере. По 1 или по 10 блистеров в пачке из картона.

По рецепту.

Грин Кросс Корпорейшн (Green Cross Corporation).