Ротарикс вакцина для профилактики ротавирусной инфекции суспензия оральная 1,5 мл/1 доза аппликатор №1
1 доза (1,5 мл) содержит: живой аттенуированный ротавирус человека (штамм RIX4414)*, не менее 106,0 ТЦД50.
Вспомогательные вещества: сахароза (1,073 г), динатрия адипат (132,74 мг), модифицированная среда Игла-Дульбекко (DMEM) (2,26 мг), вода для инъекций (до 1,5 мл).
*Выращенный на культуре клеток Vero.
В вакцине Ротарикс могут присутствовать в остаточном количестве следы свиного цирковируса, тип 1 (PCV-1). Данные о возможности PCV-1 вызывать болезнь у животных и инфицировать или вызывать болезнь у человека отсутствуют. Свидетельства того, что наличие PCV-1 представяет собой риск относительно безопасности применения, отсутствуют.
иммунологические и биологические свойства
Фармакодинамика
Защитная эффективность. В ходе клинических исследований продемонстрирована эффективность против случаев гастроэнтерита, вызванного ротавирусом наиболее распространенных генотипов G1P [8], G2P [4], G3P [8], G4P [8] и G9P [8], и против ротавируса нераспространенных генотипов G8P [4] (тяжелый гастроэнтерит) и G12P [6] (любой гастроэнтерит). Вышеуказанные штаммы циркулируют по всему миру.
Проведены клинические исследования в Европе и Латинской Америке, Африке и Азии для оценки защитной эффективности вакцины Ротарикс против любых, в том числе тяжелых вирусных гастроэнтеритов.
Тяжесть гастроэнтерита определяли по двум разным критериям:
- по 20-балльной шкале Весикари, которая оценивает полную клиническую картину ротавирусного гастроэнтерита, учитывая тяжесть и продолжительность диареи и рвоты, тяжесть лихорадки и обезвоживания, а также необходимость лечения, или
- определение клинических случаев на основании критериев ВОЗ.
Защитная эффективность вакцины по результатам исследований, проведенных в Европе и Латинской Америке.
По результатам исследований, проведенных в Европе и Латинской Америке, после применения 2 доз вакцины Ротарикс защитная эффективность вакцины сохранялась в течение первого и второго года жизни ребенка (табл. 1 и 2).
Таблица 1. Исследование, проведенное в Европе: 1-й и 2-й годы жизни вместе (Ротарикс, n=2572; плацебо, n=1302*)
Генотип | Эффективность вакцины (%) против любых и тяжелых ротавирусных гастроэнтеритов [95% ДИ] | |
---|---|---|
Ротавирусный гастроэнтерит любой тяжести | Тяжелый ротавирусный гастроэнтерит** | |
G1P[8] | 89,5 [82,5; 94,1] | 96,4 [90,4; 99,1] |
G2P[4] | 58,3 [10,1; 81,0] | 85,5 [24,0; 98,5] |
G3P[8] | 84,8 [41,0; 97,3] | 93,7 [52,8; 99,9] |
G4P[8] | 83,1 [55,6; 94,5] | 95,4 [68,3; 99,9] |
G9P[8] | 72,5 [58,6; 82,0] | 84,7 [71,0; 92,4] |
Штаммы генотипа P[8] | 81,8 [75,8; 86,5] | 91,9 [86,8; 95,3] |
Циркулирующие штаммы ротавируса | 78,9 [72,7; 83,8] | 90,4 [85,1; 94,1] |
Эффективность вакцины (%) по отношению к ротавирусным гастроэнтеритам, требующим медицинской помощи [95% ДИ] | ||
Циркулирующие штаммы ротавируса | 83,8 [76,8; 88,9] | |
Эффективность вакцины (%) относительно частоты госпитализаций при вирусных гастроэнтеритах [95% ДИ] | ||
Циркулирующие штаммы ротавируса | 96,0 [83,8; 99,5] | |
Примечания:*группа «согласно протоколу исследования» для оценки эффективности. Она включает все субъекты группы «согласно протоколу исследования» для оценки безопасности, которые были включены в исследование на период наблюдения по оценке эффективности.
**Тяжелым считался случай гастроэнтерита ≥11 баллов по шкале Весикари.
ДИ — доверительный интервал.
Таблица 2. Исследование, проведенное в Латинской Америке: 1-й и 2-й годы жизни вместе (Ротарикс, n=7205; плацебо, n=7081*)
Генотип | Эффективность вакцины (%) против тяжелого ротавирусного гастроэнтерита [95% ДИ] |
---|---|
Все ротавирусные гастроэнтериты | 80,5 [71,3; 87,1] |
G1P[8] | 82,1 [64,6; 91,9] |
G3P[8] | 78,9 [24,5; 96,1] |
G4P[8] | 61,8 [4,1; 86,5] |
G9P[8] | 86,6 [73,0; 94,1] |
Штаммы генотипа P[8] | 82,2 [73,0; 88,6] |
Примечания:*группа «согласно протоколу исследования» для оценки эффективности. Она включает все субъекты группы «согласно протоколу исследования» для оценки безопасности, которые были включены в исследование на период наблюдения по оценке эффективности.
**Тяжелым считался случай гастроэнтерита ≥11 баллов по шкале Весикари.
ДИ — доверительный интервал.
Эффективность вакцины против тяжелых вирусных гастроэнтеритов составила 38,6% (95% ДИ <0,0; 84,2) для штамма G2P [4]. Количество случаев, на основании которых оценивали эффективность вакцины по отношению к G2P [4], было незначительным.
В совокупном анализе данных 4 исследований по изучению эффективности вакцины установлено, что эффективность вакцины против тяжелых гастроэнтеритов (≥11 баллов по шкале Весикари), вызванных ротавирусом штамма G2P [4], составляет 71,4% (95% ДИ 20,1; 91,1).
Защитная эффективность вакцины по результатам исследования, проведенного в Африке
В Африке проведено клиническое исследование с участием более 4900 пациентов для оценки вакцины Ротарикс, которую вводили примерно на 10- и 14-й неделях жизни (2 дозы) или на 6-, 10- и 14-й неделях жизни (3 дозы). Эффективность вакцины против тяжелых вирусных гастроэнтеритов в течение первого года жизни ребенка составляла 61,2% (95% ДИ 44,0; 473,2). Проведенного исследования было недостаточно для оценки разницы между эффективностью двух схем применения вакцины — 2 и 3 доз.
Данные, демонстрирующие защитную эффективность вакцины против любых и тяжелых вирусных гастроэнтеритов, представлены в табл. 3.
Таблица 3. Исследование, проведенное в Африке: 1-й год жизни — обобщенные данные (Ротарикс, n=2974; плацебо, n=1443*)
Генотип | Эффективность вакцины (%) против любых и тяжелых ротавирусных гастроэнтеритов [95% ДИ] | |
Ротавирусный гастроэнтерит любой тяжести | Тяжелый ротавирусный гастроэнтерит** | |
G1P[8] | 68,3 [53,6–78,5] | 56,6 [11,8–78,8] |
G2P[4] | 49,3 [4,6–73,0] | 83,8 [9,6–98,4] |
G3P[8] | 43,4* [<0–83,7] | 51,5*** [<0–96,5] |
G8P[4] | 38,7* [<0–67,8] | 63,6 [5,9–86,5] |
G9P[8] | 41,8* [<0–72,3] | 56,9*** [<0–85,5] |
G12P[6] | 48,0 [9,7–70,0] | 55,5*** [<0–82,2] |
Штаммы генотипа P[4] | 39,3 [7,7–59,9] | 70,9 [37,5–87,0] |
Штаммы генотипа P[6] | 46,6 [9,4–68,4] | 55,2*** [<0–81,3] |
Штаммы генотипа P[8] | 61,0 [47,3–71,2] | 59,1 [32,8–75,3] |
Примечания: *группа «согласно протоколу исследования» для оценки эффективности. Она включает все субъекты группы «согласно протоколу исследования» для оценки безопасности, которые были включены в исследование на период наблюдения по оценке эффективности.
**Тяжелым считался случай гастроэнтерита ≥11 баллов по шкале Весикари.
***Не являются статистически достоверными (р≥0,05). Эти значения должны быть интерпретированы с осторожностью.
ДИ — доверительный интервал.
Продолжительность защитной эффективности вакцины у детей в возрасте до 3 лет, по результатам исследования, проведенного в Азии. Клиническое исследование проведено в Азии (Гонконг, Сингапур и Тайвань) с участием более 10 000 пациентов, получавших вакцину Ротарикс по различным графикам (2-; 4-й месяц жизни, 3-; 4-й месяц жизни). После двух доз Ротарикс защитная эффективность вакцины наблюдалась до 3 лет жизни (табл. 4).
Таблица 4. Исследование, проведенное в Азии: эффективность до 2 и 3 лет (Ротарикс, n=5263; плацебо, n=5256*)
Генотип | Эффективность вакцины до 2 лет | Эффективность вакцины до 3 лет |
---|---|---|
Эффективность вакцины (%) против всех ротавирусных гастроэнтеритов [95% ДИ] | ||
Тяжелый ротавирусный гастроэнтерит** | Тяжелый ротавирусный гастроэнтерит** | |
G1P[8] | 100,0 [80,8–100,0] | 100,0 [84,8–100,0] |
G2P[4] | 100,0* [<100,0] | 100,0*** [<100,0] |
G3P[8] | 94,5 [64,9–99,9] | 95,2 [70,4–99,9] |
G9P[8] | 91,7 [43,8–99,8] | 91,7 [43,8–99,8] |
Штаммы генотипа P[8] | 95,8 [83,8–99,5] | 96,6 [87,0–99,6] |
Циркулирующие штаммы ротавируса | 96,1 [85,1–99,5] | 96,9 [88,3–99,6] |
Эффективность вакцины (%) против ротавирусных гастроэнтеритов по отношению к частоте госпитализаций и/или регидратационной терапии в медицинских учреждениях [95% ДИ] | ||
Циркулирующие штаммы ротавируса | 94,2 [82,2–98,8] | 95,5 [86,4–99,1] |
Примечания:*группа «согласно протоколу исследования» для оценки эффективности. Она включает все субъекты группы «согласно протоколу исследования» для оценки безопасности, которые были включены в исследование на период наблюдения по оценке эффективности.
**Тяжелым считался случай гастроэнтерита ≥11 баллов по шкале Весикари.
***Не являются статистически достоверными (р≥0,05). Эти значения должны быть интерпретированы с осторожностью.
ДИ — доверительный интервал.
Иммунный ответ. В клинических исследованиях, проводившихся в Европе, Латинской Америке и Азии, 1957 младенцев получили по разным графикам прививки лиофилизированной вакциной Ротарикс и 1006 младенцев — плацебо. Доля пациентов, которые до прививки были серонегативными к ротавирусу (титры антител IgA <20 Ед/мл (ELISA)), с титром антиротавирусных IgA в сыворотке крови ≥20 Ед/мл, через 1 и 2 мес после введения второй дозы вакцины или плацебо составляла от 77,9 до 100% и от 0 до 17,1% соответственно.
Иммунный ответ на введение вакцины Ротарикс в форме суспензии по данным трех сравнительных исследований аналогичен иммунному ответу на введение вакцины в форме лиофилизированного порошка.
В клиническом исследовании, проведенном в Африке, иммунный ответ оценивали у 332 младенцев, получивших вакцину Ротарикс (n=221) или плацебо (n=111) согласно схеме вакцинации на 10- и 14-й неделях (2 дозы) или на 6-, 10- и 14-й неделях (3 дозы). Доля пациентов, которые до вакцинации были серонегативными к ротавирусу (титры антител IgA <20 Ед/мл (ELISA)), с титрами антиротавирусных антител IgA ≥20 Ед/мл в сыворотке крови через 1 мес после введения последней дозы вакцины или плацебо, составила 58,4% (объединенные данные для обоих режимов вакцинации) и 22,5% соответственно.
Иммунный ответ у недоношенных младенцев
По данным клинических исследований после иммунизации недоношенных младенцев вакциной Ротарикс в лиофилизированной форме у 85,7% вакцинированных был достигнут титр антиротавирусного IgA в сыворотке крови ≥20 Ед/мл (ELISA) через 1 мес после введения второй дозы вакцины.
Безопасность вакцины у младенцев, инфицированных ВИЧ
В клиническом исследовании 100 младенцев с ВИЧ-инфекцией получили лиофилизированную вакцину Ротарикс или плацебо. Профиль безопасности для вакцины Ротарикс и плацебо был аналогичным.
Выделение вакцинного вируса. После иммунизации отмечали выделение вакцинного вируса с калом, которое в среднем продолжается 10 дней с максимальной экскрецией вируса примерно на 7-й день после вакцинации. Наличие вирусных антигенов, выявленных по результатам ELISA, определили в 50% образцах кала после введения первой дозы вакцины и в 4% образцах — после введения второй дозы. При исследовании этих образцов кала на наличие живого вакцинного вируса 17% из них были положительными.
В двух сравнительных контрольных исследованиях выделение вакцинного вируса после применения жидкой вакцины Ротарикс было аналогично тому, которое наблюдалось после применения лиофилизированной вакцины Ротарикс.
Эффективность. В обсервационных исследованиях эффективность вакцины продемонстрирована против тяжелого гастроэнтерита, вызванного ротавирусом наиболее распространенных генотипов G1P [8], G2P [4], G3P [8] и G9P [8], а также менее распространенных генотипов G9P [4] и G9P [6], приведшего к госпитализации. Указанные штаммы циркулируют по всему миру.
В табл. 5 продемонстрированы результаты нескольких исследований, проведенных по методу случай/контроль для оценки эффективности препарата Ротарикс против тяжелого гастроэнтерита, вызванного ротавирусом, приведшего к госпитализации.
Таблица 5. Эффективность против тяжелого гастроэнтерита, вызванного ротавирусом, который привел к госпитализации
Страна | Возраст | Количество привитых двумя дозами, n (случай/контроль) | Штамм | Эффективность, рассчитанная по госпитализированным ротавирусотрицательным пациентам (%) [95% ДИ] |
---|---|---|---|---|
Страны с высоким уровнем дохода | ||||
Бельгия | <4 лет | 160/198 | Все G1P [8] G2P [4] | 90 [81–95] 95 [78–99] 85 [64–94] |
3–11 мес | Все G2P [4] | 91 [75–97] 83 [11–96] | ||
Сингапур | <5 лет | 136/272 | Все G1P [8] | 84 [32–96] 91 [30–99] |
Тайвань | <3 лет | 275/1623 | Все G1P [8] | 92 [75–98] 95 [69–100] |
США | < 2 лет | 85/1062 | Все G1P [8] G2P [4] | 85 [73–92] 88 [68–95] 88 [68–95] |
8–11 мес | Все | 89 [48–98] | ||
США | <5 лет | 74/255 | G3P [8] | 68 [34–85] |
Страны со средним уровнем дохода | ||||
Боливия | <3 лет | 300/974 | Все G9P [8] G3P [8] G2P [4] G9P [6] | 77 [65–84] 85 [69–93] 93 [70–98] 69 [14–89] 87 [19–98] |
6–11 мес | Все G9P [8] | 77 [51–89] 90 [65–97] | ||
Бразилия | <2 лет | 115/1481 | Все G1P [8] G2P [4] | 72 [44–85] 89 [78–95] 76 [64–84] |
Бразилия | <3 лет | 249/249 | Все G2P [4] | 76 [58–86] 75 [57–86] |
3–11 мес | G2P [4] | 96 [68–99] 95 [66–99] | ||
Эль-Сальвадор | <2 лет | 251/770 | Все | 76 [64–84]* |
6–11 мес | 83 [68–91] | |||
Мексика | 2 лет | 9/17 | G9P [4] | 94 [16–100] |
Страны с низким уровнем дохода | ||||
Малави | <2 лет | 81/234 | Все | 63 [23–83] |
Примечания: *У пациентов, не прошедших полный курс вакцинации, эффективность после одной дозы составляла 51% (95% ДИ: 26; 67, Эль-Сальвадор) до 60% (95% ДИ: 37; 75, Бразилия).
ДИ — доверительный интервал.
Влияние на смертность1. Исследования влияния препарата Ротарикс, проведенные в Панаме, Бразилии и Мексике, продемонстрировали снижение смертности в результате диареи по всем причинам с диапазоном 22–56% у детей в возрасте до 5 лет, в течение 2–3 лет после введения вакцины.
Влияние на госпитализацию1. В ретроспективном исследовании базы данных в Бельгии, проведенном среди детей в возрасте ≤5 лет, прямое и косвенное влияние вакцинации препаратом Ротарикс на связанную с ротавирусом госпитализацию имело диапазон от 64% (95% ДИ 49–76) до 80% (95% ДИ 77–83) через 2 года после введения вакцины. Подобные исследования в Бразилии, Австралии и Сальвадоре продемонстрировали снижение уровня госпитализации на 45–88%. Кроме того, два исследования влияния на госпитализацию в результате диареи по всем причинам, проведенные в Латинской Америке, продемонстрировали снижение на 38–40% через 4 года после введения вакцины.
1Исследования влияния означают установление временной взаимосвязи, а не причинно-следственной связи между болезнью и вакцинацией.
Фармакокинетика. Оценка фармакокинетических свойств не является обязательной для вакцин.
вакцина Ротарикс показана для профилактики гастроэнтерита, вызываемого ротавирусом (см.ПРИМЕНЕНИЕ, ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ и ХАРАКТЕРИСТИКА).
Вакцинация детей на территории Украины осуществляется в соответствии с действующими приказами МЗ Украины
дозирование
Курс вакцинации состоит из 2 доз. Первая доза может быть назначена ребенку, начиная с возраста 6 нед. Интервал между применением первой и второй дозы должен составлять не менее 4 нед. Курс вакцинации следует завершить до достижения ребенком возраста 24 нед.
Ротарикс может быть назначен по тем же показаниям и недоношенным детям с соблюдением такого же дозирования (см. ХАРАКТЕРИСТИКА и ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
По данным клинических исследований срыгивание или сплевывание при применении вакцины отмечали очень редко, и в таких случаях повторную дозу не вводили. Однако в случае, если ребенок срыгнул или сплюнул почти всю дозу, можно однократно заменить эту дозу во время этой же вакцинации.
Настоятельно рекомендуется, чтобы младенцы, получившие первую дозу вакцины Ротарикс, завершили 2-дозовый режим вакцинации препаратом Ротарикс.
Способ применения. Вакцина Ротарикс предназначена только для перорального применения.
Вакцину Ротарикс ни в коем случае нельзя вводить в виде инъекции!
Отсутствуют ограничения на употребление младенцем пищи или жидкости, включая грудное молоко, как до, так и после вакцинации.
По данным, полученным в клинических исследованиях, грудное вскармливание не может снизить эффективность вакцины Ротарикс. Поэтому в период проведения вакцинации можно продолжать кормить ребенка грудным молоком.
Техника применения/обращения с препаратом.
Специальные предостережения относительно применения препарата. Вакцина представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, свободную от любых посторонних частиц, в оральном аппликаторе или пластиковой тубе, закрытых защитным колпачком. Препарат готов для применения (не требуется его растворения или разведения). Перед применением вакцину необходимо визуально проверить на наличие каких-либо посторонних частиц и/или изменения внешнего вида. В случае, если наблюдается что-либо из вышеперечисленного, вакцину не использовать.
Применение вакцины в оральном аппликаторе и тубе. Эта вакцина предназначена только для перорального применения. Ребенка следует усадить с небольшим наклоном назад. Введите все содержимое орального аппликатора или тубы перорально (на внутреннюю поверхность щеки).
Не вводить путем инъекции!
Порядок применения вакцины в оральном аппликаторе
1. Снимите защитный колпачок с аппликатора.
2. Эта вакцина предназначена только для перорального применения. Ребенка следует усадить с небольшим наклоном назад. Введите все содержимое орального аппликатора на внутреннюю поверхность щеки ребенка перорально!
Порядок применения вакцины в тубе
A. Что вы должны сделать, прежде чем вводить Ротарикс.
- Проверьте дату истечения срока годности.
- Проверьте тубу на предмет повреждения или открытия.
- Проверьте, чтобы жидкость была прозрачная и бесцветная, без каких-либо частиц.
Если вы заметили что-нибудь необычное, не используйте вакцину.
- Эту вакцина применяют перорально — непосредственно из тубы.
- Туба готова для использования — вам не нужно смешивать ее содержание с чем-нибудь другим.
.B Приготовьте тубу для применения.
1. Снимите защитный колпачок.
- Не выбрасывайте защитный колпачок — он вам понадобится, чтобы проколоть мембрану.
- Держите тубу вертикально.
2. Постучите по верхушке тубы до тех пор, пока она не опустеет.
- Удалите жидкость из тонкой части тубы, постукивая чуть ниже мембраны.
3. Положение защитного колпачка, чтобы открыть тубу.
- Держите тубу вертикально.
- Удерживайте тубу по бокам.
- Внутри верхней части защитного колпачка (по центру) располагается небольшой шип.
- Поверните защитный колпачок шипом вниз (180°).
4. Чтобы открыть тубу.
- Вам не нужно крутить защитный колпачок. Нажмите на него, чтобы проколоть мембрану.
- Затем поднимите защитный колпачок.
C. Проверьте, чтобы туба была правильно открыта.
1.<Проверьте, чтобы мембрана была проколота.
- В верхней части тубы должно быть отверстие.
2. Что делать, если мембрана не была проколота.
- Если мембрана не проколота, см. раздел B и повторите шаги 2, 3 и 4.
D. Введите вакцину.
- После открытия тубы проверьте, чтобы жидкость была прозрачной, без каких-либо посторонних частиц. Если вы заметили что-нибудь необычное, не используйте вакцину.
- Сразу же введите вакцину.
1. Правильно усадите ребенка, чтобы ввести вакцину.
- Усадите ребенка с небольшим наклоном назад.
2. Введите вакцину.
- Нажимая на тубу, осторожно введите всю жидкость в рот (на внутреннюю поверхность щеки ребенка).
- Может потребоваться сжать тубу несколько раз для выдавливания всей жидкости. На кончике тубы может остаться капля — это нормально.
Дети. Вакцина Ротарикс не должна применяться у детей в возрасте старше 24 нед.
вакцину Ротарикс не применяют у лиц с известной повышенной чувствительностью после предыдущего применения вакцины Ротарикс или к любому из компонентов вакцины Ротарикс.
Вакцина противопоказана лицам с наличием в анамнезе инвагинации.
Вакцину Ротарикс не применяют у лиц с неустраненным врожденным пороком развития ЖКТ (например дивертикул Меккеля), что может быть предпосылкой к развитию кишечной инвагинации.
Вакцину Ротарикс не применяют у лиц с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID) (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
Вакцина содержит сахарозу. Вакцина противопоказана пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахароза-изомальтазной недостаточностью.
При проведении иммунизации на территории Украины следует руководствоваться действующими приказами МЗ Украины относительно противопоказаний.
данные клинических исследований
Для определения частоты возникновения побочных действий применяют следующую классификацию: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Профиль безопасности вакцины, представленный ниже, основывается на данных клинических исследований, проведенных как с лиофилизированной формой вакцины Ротарикс, так и с формой готовой оральной суспензии.
Всего в 4 клинических исследованиях вакцины Ротарикс в форме суспензии иммунизированы 1900 младенцев, которым введено около 3800 доз вакцины. По данным этих исследований установлено, что профиль безопасности вакцины в форме суспензии является сопоставимым с профилем безопасности вакцины в форме лиофилизированного порошка.
Всего в 23 клинических исследованиях использованы 106 тыс. доз вакцины Ротарикс (в форме лиофилизированного порошка или суспензии) примерно у 51 тыс. младенцев.
В трех плацебо-контролируемых клинических исследованиях, где Ротарикс применяли отдельно (введение других стандартных педиатрических вакцин проводили по графику), частота и тяжесть таких ожидаемых симптомов (зарегистрированных в течение 8 дней после вакцинации), как диарея, рвота, потеря аппетита, лихорадка, раздражительность и кашель/насморк, в группе вакцинированных Ротариксом существенно не отличались от группы, получавшей плацебо. Не отмечено повышения частоты и тяжести этих реакций и после введения второй дозы.
По данным объединенного анализа 17 плацебо-контролируемых клинических исследований, в которых Ротарикс применяли вместе с другими педиатрическими вакцинами (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ), такие побочные эффекты (зарегистрированные в течение 31 дня после вакцинации) были признаны как возможно связанные с вакцинацией.
Класс системы органов | Частота | Побочные реакции |
Желудочно-кишечная система | Часто | Диарея |
Нечасто | Метеоризм, боль в животе | |
Очень редко | Инвагинация | |
Неизвестно* | Кровянистые испражнения | |
Неизвестно* | Гастроэнтериты с выделением вакцинного вируса у младенцев с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID) | |
Кожа и подкожные ткани | Нечасто | Дерматит |
Общие расстройства и нарушения в месте введения | Часто | Раздражительность |
Нарушение дыхания, функции органов грудной полости и средостения | Неизвестно* | Апноэ у недоношенных новорожденных (рожденных на ≤28 нед беременности) (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ) |
Риск возникновения инвагинации оценивали в большом клиническом исследовании по безопасности применения этой вакцины в Латинской Америке и Финляндии с привлечением 63 225 пациентов. По данным этого исследования, не выявлено повышения риска возникновения инвагинации в группе пациентов, иммунизированных вакциной Ротарикс, по сравнению с группой плацебо, как показано в табл. 6.
Таблица 6. Риск возникновения инвагинации в группе иммунизированных вакциной Ротарикс по сравнению с группой плацебо
Сроки проявления инвагинации | Ротарикс (количество лиц) | Плацебо (количество лиц) | Относительный риск (95% ДИ) |
Инвагинация в течение 31 дня после: | N=31 673 | N=31 552 | |
первой дозы | 1 | 2 | 0,50 (0,07–3,80) |
второй дозы | 5 | 5 | 0,99 (0,31–3,21) |
Инвагинация в течение первого года жизни: | N=10 159 | N=10 010 | |
первая доза введена до 1 года | 4 | 14 | 0,28 (0,10–0,81) |
Примечания: N — общее количество лиц.
ДИ — доверительный интервал.
Безопасность применения вакцины у недоношенных младенцев. В клиническом исследовании у 1009 недоношенных младенцев применяли Ротарикс в форме лиофилизированного порошка или плацебо (198 младенцев 27–30 нед гестации и 801 младенец 31–36 нед гестации). Первая доза была введена в возрасте 6 нед. Серьезные побочные эффекты наблюдали у 5,1% младенцев, получавших Ротарикс, по сравнению с 6,8% младенцев, получавших плацебо. Аналогичную частоту других побочных эффектов отмечали в группе младенцев, получавших Ротарикс, и в группе младенцев, получавших плацебо. Сообщений о случаях инвагинации не было.
Данные пострегистрационного наблюдения
Нарушения со стороны пищеварительного тракта.
Редко: кровянистые испражнения, гастроэнтерит с выделением вакцинного вируса у младенцев с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID).
Очень редко: инвагинация (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ)
в соответствии с требованиями медицинской практики, перед вакцинацией рекомендуется собрать анамнез пациента (обращая особое внимание на последствия предыдущей вакцинации и возможное возникновение побочных реакций) и провести медицинский осмотр.
Как и при применении других вакцин, введение вакцины Ротарикс следует отложить при остром заболевании, сопровождающемся лихорадкой. Однако наличие незначительных инфекций, таких как обычная простуда, не является противопоказанием к проведению иммунизации.
Применение вакцины Ротарикс необходимо отложить у лиц с диареей или рвотой.
Данные о безопасности и эффективности применения вакцины Ротарикс у младенцев с заболеваниями пищеварительного тракта отсутствуют. Поэтому применять вакцину Ротарикс у этих младенцев следует с осторожностью, оценив соотношение пользы и риска от проведения вакцинации.
Риск инвагинации изучен в большом клиническом исследовании (63 225 младенцев), проведенном в Финляндии, Индии и Бангладеш. Повышение риска возникновения инвагинации после применения вакцины Ротарикс по сравнению с плацебо не выявлено.
Тем не менее, по данным постмаркетингового исследования по безопасности, выявлено кратковременное повышение риска инвагинации после вакцинации, в основном в течение 7 дней после введения первой дозы вакцины, и в меньшей степени — после введения второй дозы. Общее уменьшение количества случаев инвагинации остается в категории «редко». Влияние применения вакцины Ротарикс на общий риск возникновения инвагинации не установлено.
В качестве меры предосторожности медицинский персонал в поствакцинальный период должен наблюдать за появлением любого симптома, указывающего на инвагинацию (тяжелая боль в животе, непрекращающаяся рвота, наличие крови в кале, вздутие живота и/или высокая температура тела). Родителям или опекунам следует посоветовать немедленно сообщать о появлении указанных симптомов.
Применение вакцины Ротарикс у иммуноскомпрометированных детей грудного возраста, включая получающих иммуносупрессивную терапию, должно основываться на тщательном сопоставлении потенциальной пользы и риска применения вакцины Ротарикс.
Как известно, выделение вакцинного вируса с калом появляется после вакцинации и продолжается в среднем до 10 дней с пиком выделения на 7-й день. По данным клинических исследований наблюдали случаи передачи вакцинного вируса серонегативным контактным лицам, но без появления каких-либо клинических симптомов.
Ротарикс следует с осторожностью применять лицам, тесно контактирующим с пациентами с иммунодефицитом, в частности со злокачественными новообразованиями, или теми, кто получает иммуносупрессивную терапию.
Лица, контактирующие с недавно вакцинированными детьми, должны быть проинформированы о необходимости соблюдения тщательной гигиены (включая мытье рук) после смены подгузников у ребенка.
При проведении первичной иммунизации у недоношенных детей (срок гестации ≤28 нед) необходим мониторинг дыхания в течение 48–72 ч после вакцинации из-за потенциального риска появления апноэ.
Как и при применении других вакцин, защитный иммунный ответ может быть получен не у всех вакцинированных детей.
В настоящее время неизвестно, насколько вакцина Ротарикс может обеспечить защиту против штаммов ротавируса, которые не циркулировали в рамках проводимых клинических исследований.
Вакцина Ротарикс не защищает от гастроэнтерита неротавирусной этиологии.
Период беременности и кормления грудью: вакцина Ротарикс не предназначена для применения у взрослых. Поэтому данные по применению вакцины у женщин в период беременности или кормления грудью отсутствуют.
Основываясь на доказательствах, полученных в результате клинических исследований, грудное вскармливание не уменьшает защиту от ротавирусного гастроэнтерита, развившегося после (вследствие) применения вакцины Ротарикс. Таким образом, грудное вскармливание можно продолжать во время вакцинации.
вакцину Ротарикс можно применять в сочетании с любой из следующих как моновалентных, так и комбинированных вакцин, включая гексавалентную вакцину DTPa-HBV-IPV/Hib для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (с ацеллюлярным компонентом), гепатита B, полиомиелита и заболеваний, вызываемых Haemophilus influenzae типа b (Hib); вакцину для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша (с цельноклеточным компонентом) (DTPw), вакцину для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша (с ацеллюлярным компонентом)(DTPa), вакцину для профилактики заболеваний, вызываемых Hib, инактивированную вакцину для профилактики полиомиелита (IPV), вакцину для профилактики гепатита B (HBV), конъюгированную вакцину для профилактики пневмококковой инфекции и конъюгированную вакцину для профилактики заболеваний, которые вызывают менингококки серогруппы C. Результаты исследований свидетельствуют, что одновременное введение этих вакцин не влияло на их иммуногенность и безопасность.
Одновременное применение вакцины Ротарикс и пероральной вакцины для профилактики полиомиелита (OPV) не оказало влияния на иммунный ответ к полиовирусам. Хотя сочетанное применение вакцины OPV может в незначительной степени снижать иммунный ответ ротавирусной вакцины, клиническая защита против тяжелого гастроэнтерита, вызванного ротавирусами, сохраняется.
Несовместимость. При применении вакцину Ротарикс не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
получены отдельные сообщения о случаях передозировки. В целом сообщения о побочных реакциях были аналогичны тем, которые наблюдаются после применения рекомендуемой дозы вакцины Ротарикс.
при температуре 2–8 °C (в холодильнике). Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке, чтобы защитить от действия света.
При поддержке ООО «ГлаксоСмитКляйн Фармасьтикалс Украина». Для получения дополнительной информации обращайтесь к ООО «ГлаксоСмитКляйн Фармасьтикалс Украина»: 02152, Киев, просп. Павла Тычины, 1В, www.ua.gsk.com. Сообщить о нежелательном явлении Вы можете в ООО «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалс Украина» по тел.: (044) 585-51-85 или e-mail: [email protected], сообщить о жалобе на качество препарата Вы можете по тел.: (044) 585-51-85, +38 (050) 381-43-49 или е-mail: [email protected]. Информация для профессиональной деятельности медицинских и фармацевтических работников. Торговые марки принадлежат или используются по лиценции группой компаний GSK. @2020 группа компаний GSK или их лицензиар.
PM-UA-SYN-WCNT-200001. Дата подготовки: 20.12.2020.