Эпирамат^® (Epiramat) (170740) - инструкция по применению ATC-классификация

Топирамат - 100 мг

как монотерапия для лечения взрослых и детей в возрасте старше 6 лет с парциальными приступами при наличии или отсутствии вторично генерализованных приступов и первично генерализованных тонико-клонических приступов.
Как дополнительная терапия для лечения взрослых и детей в возрасте старше 2 лет с парциальными приступами при наличии/отсутствии вторично генерализованных приступов, или с первично генерализованными тонико-клоническими приступами и лечения приступов, ассоциированных с синдромом Леннокса — Гасто.
Для профилактики приступов мигрени у взрослых после тщательной оценки возможностей альтернативного лечения. Топирамат не назначают при острых состояниях.

рекомендуется начинать лечение с минимальной дозы с дальнейшим титрованием эффективной дозы, чтобы избежать зависящих от дозы побочных эффектов. Дозу и уровень ее повышения следует подбирать в соответствии с эффектами лечения. Таблетки не следует разламывать. Эпирамат принимают независимо от еды, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат следует отменять постепенно, чтобы свести к минимуму возможность повышения интенсивности и частоты приступов. В исследованиях суточные дозы снижали на 50–100 мг с недельными интервалами у взрослых с эпилепсией и на 25–50 мг у взрослых, получавших топирамат в дозах до 100 мг/сут для профилактики мигрени. В педиатрических исследованиях дозу топирамата снижали постепенно в течение 2–8 нед.
Мониторинг концентрации топирамата в плазме крови не является необходимым для оптимизации лечения препаратом. В редких случаях для достижения оптимального клинического эффекта лечения сопутствующая терапия фенитоином с топираматом может требовать коррекции дозы фенитоина. При добавлении или отмене фенитоина или карбамазепина во время сопутствующей терапии топираматом может потребоваться коррекция дозы препарата.
Монотерапия эпилепсии. Общие рекомендации. При отмене сопутствующей терапии противоэпилептическими средствами для проведения монотерапии топираматом следует учесть влияние этих лекарственных средств на контроль приступов. Если нет необходимости в срочной отмене сопутствующих противоэпилептических средств по соображениям безопасности, рекомендуется последовательное снижение их дозы примерно на одну треть от предыдущей дозы в течение 2 нед.
После прекращения приема лекарственных средств со свойствами индукторов ферментов уровни топирамата повышаются. Состояние здоровья больного может потребовать снижения доз топирамата.
Взрослые. Титрование дозы следует начинать с приема 25 мг на ночь в течение 1 нед. В дальнейшем дозу следует повышать на 25–50 мг/сут с интервалом 1–2 нед и распределять ее на 2 приема. Если пациент не переносит такую схему повышения дозы, можно использовать менее значительное ее повышение или длинные интервалы перед приемом в высоких дозах. Рекомендуемый уровень начальной дозы монотерапии топираматом у взрослых составляет 100–200 мг/сут, разделенные на 2 приема. Максимальная рекомендованная доза составляет 500 мг/сут в 2 приема. Некоторые пациенты с устойчивыми формами эпилепсии переносили монотерапию топираматом в дозах 1000 мг/сут. Эти рекомендации по дозированию касаются всех взрослых, включая пациентов пожилого возраста при отсутствии у них заболеваний почек.
Дети в возрасте старше 6 лет. При выборе и подборе дозы необходимо руководствоваться клиническим ответом. Лечение детей в возрасте старше 6 лет следует начинать с назначения 0,5–1 мг/кг массы тела на ночь в течение 1 нед. В дальнейшем дозу повышают на 0,5–1 мг/кг/сут с интервалом 1–2 нед; суточную дозу делят на 2 приема. Если ребенок не переносит такую схему повышения дозы, можно использовать менее значительное ее повышение или длинные интервалы перед приемом в высоких дозах. Рекомендуемый уровень начальной дозы для монотерапии топираматом у детей в возрасте старше 6 лет составляет 100 мг/сут в зависимости от клинического ответа (около 2 мг/кг массы тела в сутки в возрасте 6–16 лет).
Дополнительная терапия эпилепсии (парциальные приступы со вторичными генерализованными приступами или без них, первичные генерализованные тонико-клонические приступы или приступы, ассоциированные с синдромом Леннокса — Гасто)
Взрослые. Лечение следует начинать с дозы 25–50 мг на ночь в течение 1 нед. В дальнейшем дозу следует повышать на 25–50 мг/сут с интервалом 1–2 нед и распределять ее на 2 приема. У некоторых пациентов эффект может быть достигнут при приеме препарата 1 раз в сутки. Минимальная эффективная доза составляет 200 мг. Обычная поддерживающая доза составляет 200–400 мг, которую принимают в 2 приема.
Эти рекомендации по дозированию касаются всех взрослых, включая пациентов пожилого возраста, при условии отсутствия у них заболеваний почек.
Дети в возрасте от 2 лет и старше. Рекомендуемая общая суточная доза топирамата для дополнительной терапии составляет в среднем 5–9 мг/кг/сут в 2 приема. Титрование дозы начинается с назначения дозы 25 мг (или меньше, в пределах диапазона 1–3 мг/кг/сут) на ночь в течение 1 нед. Дозу следует повышать на 1–3 мг/кг/сут с 1- или 2-недельным интервалом (принимать в 2 приема) до достижения терапевтического эффекта.
В клинических исследованиях хорошо зарекомендовала себя доза 30 мг/кг/сут.
Мигрень. Взрослые. Рекомендуемая суточная доза топирамата для профилактики приступов мигрени составляет 100 мг в 2 приема. Титрование дозы следует начинать с назначения 25 мг на ночь в течение 1 нед. В дальнейшем дозу повышают на 25 мг/сут с интервалом 1 мес. Если пациент не переносит такую схему повышения дозы, можно использовать менее значительное ее повышение или длинные интервалы перед приемом в высоких дозах. У некоторых пациентов положительный результат достигается при суточной дозе топирамата 50 мг/сут. Пациенты получали дозу топирамата до 200 мг/сут. Эта доза может обеспечивать преимущества для некоторых пациентов, однако рекомендуется применять ее с осторожностью вследствие повышения частоты возникновения побочных эффектов.
Дети. Топирамат не рекомендуется для лечения или профилактики приступов мигрени у детей из-за недостаточных данных относительно безопасности и эффективности применения.
Общие рекомендации относительно дозы топирамата для особых групп пациентов
Нарушение функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина ≤60 мл/мин) топирамат следует назначать с осторожностью, поскольку плазменный и почечный клиренс топирамата у них снижены.
Пациентам с диагностированным поражением почек может потребоваться более длительное время до достижения фазы плато при применении каждой дозы. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности в дни проведения гемодиализа следует применять дополнительную дозу топирамата, равную примерно половине суточной дозы, поскольку топирамат выводится из плазмы крови с помощью гемодиализа. Дополнительную дозу следует разделить на 2 приема и применить перед началом процедуры гемодиализа и после ее завершения. Дополнительная доза может варьировать в зависимости от характеристик оборудования, используемого для проведения гемодиализа.
Нарушение функции печени. Пациентам с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени топирамат следует назначать с осторожностью, поскольку клиренс топирамата у них снижен.
Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости в коррекции дозы у пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек.

повышенная чувствительность к компонентам препарата. Профилактика мигрени у беременных и женщин репродуктивного возраста, не применяющих эффективные методы контрацепции.

чаще сообщалось о таких побочных реакциях, как анорексия, снижение аппетита, брадифрения, депрессия, нарушение речи, бессонница, нарушение координации движений, нарушение концентрации внимания, головокружение, дизартрия, дисгевзия, гипестезия, летаргия, нарушение памяти, нистагм, парестезии, сонливость, тремор, диплопия, помутнение зрения, диарея, тошнота, повышенная утомляемость, раздражительность и снижение массы тела.
Дети. Побочные реакции, которые наблюдались у детей чаще, чем у взрослых: снижение аппетита, повышение аппетита, гиперхлоремический ацидоз, гипокалиемия, расстройства поведения, агрессия, апатия, первичная бессонница, суицидальные мысли, нарушение концентрации внимания, летаргия, нарушение циркадного ритма, ухудшение сна, усиление слезотечение, синусовая брадикардия, необычные ощущения, нарушение походки.
Побочные реакции, которые наблюдались только у детей: эозинофилия, психомоторная гиперактивность, вертиго, рвота, гипертермия, пирексия и трудности с обучением.
Инфекции и инвазии: назофарингит.
Со стороны крови и лимфатической системы: анемия, лейкопения, лимфаденопатия, тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения.
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, аллергический отек, отек конъюнктивы.
Нарушение метаболизма: анорексия, снижение аппетита, метаболический ацидоз, гипокалиемия, повышение аппетита, полидипсия, гиперхлоремический ацидоз.
Психические нарушения: депрессия, брадифрения, бессонница, нарушение речи, тревожность, спутанность сознания, дезориентация, агрессия, изменения настроения, ажитация, депрессивное настроение, гнев, необычное поведение, взволнованность, злость, суицидальные мысли, попытки самоубийства, галлюцинации, психотические нарушения, слуховые галлюцинации, зрительные галлюцинации, апатия, недостаточность спонтанной речи, нарушения сна, влияние на лабильность, сниженное половое влечение, чувство беспокойства, тревога, плач (крик), дисфемия, эйфория, паранойя, персеверация мышления, приступы паники, плаксивость, нарушение способности читать, первичная бессонница, уплощение эмоционального аффекта, необычное мышление, потеря полового влечения, равнодушие, бессонница средней степени тяжести, нарушение концентрации внимания, раннее пробуждение, панические реакции, приподнятое настроение, мания, аноргазмия, расстройства панического типа, расстройства полового возбуждения, чувство отчаяния*, необычный оргазм, гипомания, снижение ощущений при оргазме.
Со стороны нервной системы: парестезия, сонливость, головокружение, нарушение концентрации внимания, нарушение памяти, амнезия, когнитивные расстройства, нарушения мышления, расстройства психомоторных функций, судороги, нарушение координации, тремор, летаргия, гипестезия, нистагм, дисгевзия, нарушение равновесия, дизартрия, интенционный тремор, седация, угнетение сознания, большой эпилептический припадок, комплексные частичные припадки, нарушение речи, психомоторная гиперактивность, синкопе, сенсорные расстройства, слюнотечение, гиперсомния, афазия, повторяемость речи, гипокинезия, дискинезия, постуральное головокружение, нарушение сна, чувство жжения, потеря чувствительности, паросмия, мозжечковый синдром, дизестезия, гипогевзия, ступор, неуклюжесть, аура, агевзия, дисграфия, дисфазия, периферическая нейропатия, пресинкопе, дистония, формикация (ощущение ползания мурашек), апраксия, нарушение циркадного ритма сна, гиперестезия, гипосмия, аносмия (потеря обоняния), эссенциальный тремор, акинезия, отсутствие реакции на раздражители.
Со стороны органа зрения: нечеткость зрения (затуманивание зрения), диплопия, расстройства зрения, снижение остроты зрения, скотома, миопия, необычные ощущения в глазах, сухость глаз, фотофобия, блефароспазм, усиление слезоотделения, фотопсия, мидриаз, пресбиопия, нарушение поля зрения, односторонняя слепота, кратковременная слепота, глаукома, нарушение аккомодации, изменение визуального восприятия глубины, мерцающая скотома, отек век, ночная слепота, амблиопия, глаукома, макулопатия, нарушение подвижности глаз.
Со стороны органа слуха и лабиринта: вертиго, звон в ушах, боль в ушах, глухота, односторонняя глухота, нейросенсорная глухота, чувство дискомфорта в ушах, нарушение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, синусовая брадикардия, сердцебиение, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, приливы, феномен Рейно.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, носовое кровотечение, заложенность носа, ринорея, одышка, обусловленная физической нагрузкой, параназальная синусовая гиперсекреция, дисфония, кашель.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, диарея, рвота, запор, боль в верхней части живота, диспепсия, боль в животе, сухость во рту, ощущение дискомфорта в желудке, парестезии слизистой оболочки полости рта, гастрит, абдоминальный дискомфорт, панкреатит, метеоризм, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, боль в нижней части живота, гипестезии в полости рта, гингивальное кровотечение, вздутие, дискомфорт в эпигастральной области, абдоминальная чувствительность, гиперсекреция слюны, боль в полости рта, неприятный запах изо рта, глоссодиния.
Со стороны печени и желчного пузыря: гепатит, печеночная недостаточность.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: алопеция, сыпь, зуд, эритема, ангидроз, гипестезия лица, крапивница, генерализованный зуд, макулярные высыпания, нарушения пигментации кожи, аллергический дерматит, отек лица, синдром Стивенса — Джонсона, мультиформная эритема, необычный запах кожи, периорбитальный отек, локализованная крапивница, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, спазмы мышц, миалгия, мышечные подергивания, мышечная слабость, костно-мышечная боль в груди, отек суставов, скелетно-мышечная неэластичность, боль в боку, мышечная усталость, ощущение дискомфорта в конечностях.
Со стороны почек и мочевыводящей системы: нефролитиаз, поллакиурия, дизурия, камни в моче, недержание мочи, гематурия, боль при мочеиспускании, почечная колика, боль в почках, камни в мочевыводящих путях, тубулярный ацидоз.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: эректильная дисфункция, половая дисфункция.
Общие нарушения: повышенная утомляемость, пирексия, астения, раздражительность, нарушения походки, необычные ощущения, недомогание, гипертермия, жажда, гриппоподобные заболевания, медлительность, ощущение периферического холода, ощущение опьянения, ощущение тревоги, отек лица, кальциноз.
Исследование: снижение массы тела, увеличение массы тела, наличие кристаллов в моче, нарушение походки, снижение количества лейкоцитов, повышение уровня печеночных ферментов, снижение уровня бикарбоната в крови.
Социальное поведение: неспособность к обучению.

противоэпилептические препараты следует отменять постепенно, чтобы свести к минимуму возможность повышения частоты припадков.
Главным путем выведения топирамата и его метаболитов в неизмененном виде является экскреция почками. Скорость выведения зависит от функции почек и не зависит от возраста. У больных с умеренно или сильно выраженными нарушениями функции почек для достижения устойчивых концентраций в плазме крови может потребоваться 10–15 дней по сравнению с 4–8 днями у больных с нормальной функцией почек.
Как и при любом заболевании, схему подбора дозы следует ориентировать на терапевтическую эффективность (то есть степень снижения частоты приступов, отсутствие побочных эффектов) и учитывать, что больным с нарушениями функции почек для установления стабильной концентрации топирамата в плазме крови для каждой дозы может понадобиться более длительное время.
В случаях, когда медицинские показания требуют срочной отмены топирамата, рекомендовано тщательное наблюдение за состоянием пациентов.
При назначении топирамата у некоторых пациентов могут повыситься частота приступов или возникнуть новый тип приступов в результате передозировки, снижения концентрации в плазме крови сопутствующих противоэпилептических лекарственных средств, прогрессирования заболевания или вследствие парадоксального эффекта.
При назначении топирамата очень важна адекватная гидратация (увеличение объема потребляемой жидкости). Гидратация может снизить риск развития нефролитиаза. Надлежащая гидратация перед и в течение таких видов деятельности, как физические нагрузки или пребывание в среде с повышенной температурой, может снизить риск развития побочных реакций, связанных с гипертермией.
Олигогидроз. Сообщалось о развитии олигогидроза (снижение потоотделения) в связи с применением топирамата. Снижение потоотделения и повышение температуры тела чаще развиваются у детей при высокой температуре окружающей среды.
Расстройства настроения/депрессия. Во время лечения топираматом отмечают повышенную частоту возникновения расстройств настроения и депрессии.
Суицид/суицидальные мысли. Необходимы внимательность относительно признаков суицидальных мыслей и поведения у пациентов и рассмотрение соответствующего лечения. Пациентам (и лицам, которые наблюдают за их состоянием) необходимо рекомендовать обращаться за медицинской помощью при появлении признаков суицидальных мыслей или поведения.
Нефролитиаз. У некоторых больных, особенно у предрасположенных к нефролитиазу, может повыситься риск образования камней в почках и возникновения связанных с ними признаков и симптомов, таких как почечная колика, боль в почках или боль в пояснице. Факторы риска развития нефролитиаза включают образование камней в анамнезе, нефролитиаз в семейном анамнезе, гиперкальциурию. Ни один из этих факторов риска не позволяет достоверно прогнозировать образование камней во время лечения топираматом. Кроме того, в группе повышенного риска могут быть пациенты, принимающие сопутствующие препараты, вызывающие развитие нефролитиаза.
Нарушение функции печени. Пациентам с нарушениями функции печени топирамат следует назначать с осторожностью, поскольку клиренс топирамата у них может быть снижен.
Острая миопия и вторичная глаукома. При назначении топирамата был зарегистрирован синдром, который заключался в острой миопии, что сопровождалось вторичной закрытоугольной глаукомой. Синдром включал острый приступ снижения остроты зрения и/или глазную боль. Офтальмологические проявления могут включать миопию, уменьшение глубины передней камеры глаза, гиперемию (покраснение) глаз и повышение внутриглазного давления. Также могут отмечать мидриаз, или его проявления могут отсутствовать. Описанный синдром может быть связан с супрацилиарным выпотом, что вызывает смещение хрусталика и радужной оболочки и развитие вторичной закрытоугольной глаукомы. Как правило, симптомы возникают после 1-го месяца первичной терапии топираматом. В отличие от первичной открытоугольной глаукомы, которую редко выявляют у пациентов в возрасте до 40 лет, вторичная закрытоугольная глаукома, связанная с применением топирамата, возникала как в лечении детей, так и взрослых. Терапия предусматривает прекращение применения топирамата как можно быстрее, по решению врача, и принятие соответствующих мер для снижения внутриглазного давления. Эти меры обычно приводят к снижению внутриглазного давления. Повышение внутриглазного давления любой этиологии при отсутствии лечения может привести к серьезным осложнениям, в том числе к потере зрения. Необходима оценка возможности назначения топирамата пациентам с нарушениями со стороны органа зрения в анамнезе.
Метаболический ацидоз. Назначение топирамата может сопровождаться гиперхолеремическим, не связанным с дефицитом анионов, метаболическим ацидозом (например снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови ниже нормального уровня при отсутствии респираторного алкалоза). В зависимости от причин возникновения подобного состояния рекомендуется проводить соответствующие исследования, включая определение уровней бикарбонатов в плазме крови. При наличии признаков метаболического ацидоза (например дыхание Куссмауля, диспноэ, анорексия, тошнота, рвота, чрезмерная усталость, тахикардия или аритмия) следует обязательно контролировать уровень бикарбонатов в плазме крови. В случае возникновения и сохранения симптомов метаболического ацидоза следует рассмотреть вопрос о снижении дозы топирамата или прекращении лечения (отмену препарата следует проводить постепенно). Снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови является следствием ингибирования топираматом печеночной карбоангидразы. Обычно снижение концентрации бикарбонатов происходит в начале лечения, хотя может наблюдаться в любой период лечения топираматом. Уровень снижения концентрации, как правило, незначительный или умеренный. Редко у пациентов отмечали снижение концентрации <10 ммоль/л. Некоторые заболевания или меры лечения, приводящие к развитию ацидоза (например заболевания почек, тяжелые респираторные нарушения, эпилептический статус, диарея, хирургические вмешательства, кетогенная диета, прием некоторых лекарственных средств), могут быть дополнительными факторами, которые усиливают влияние топирамата на снижение концентрации бикарбонатов. Хронический метаболический ацидоз повышает риск образования камней в почках и может потенциально привести к остеопении. У детей хронический метаболический ацидоз может привести к замедлению роста. В зависимости от состояния здоровья при назначении топирамата рекомендуется соответствующее оценивание, включающее определение серологических уровней бикарбонатов. При возникновении и сохранении метаболического ацидоза рекомендуется рассмотреть снижение дозы или прекращение применения топирамата (с постепенным снижением дозы).
Пищевые добавки. Если у пациента уменьшается масса тела при лечении топираматом, следует рекомендовать поддерживающую диету или усиленное питание.
Нарушение когнитивной функции. Нарушение когнитивной функции при эпилепсии имеет мультифакторную этиологию и может быть вызвано эпилепсией как таковой или применением противоэпилептических средств. Сообщалось о нарушении когнитивной функции у взрослых вследствие применения топирамата, что потребовало снижения дозы или отмены препарата. Однако данных о нарушении когнитивной функции у детей недостаточно и роль терапии топираматом в развитии данного нарушения еще требует изучения.
Непереносимость лактозы. Таблетки топирамата содержат лактозу. Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует назначать препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность.
Топирамат проявил тератогенный эффект при его применении в исследованиях на мышах, крысах и кроликах. При испытании на крысах оказалось, что топирамат проникает через плацентарный барьер.
По данным Регистра беременностей Великобритании и по данным Североамериканского реестра беременных, принимающих противоэпилептические препараты (NAAED), младенцы, матери которых применяли топирамат в I триместр беременности, демонстрируют повышенный риск врожденных пороков развития (таких как черепно-лицевые дефекты, такие как заячья губа и/или волчья пасть, гипоспадия и аномалии, которые распространяются на различные системы организма). По данным Североамериканского реестра беременных, принимающих противоэпилептические препараты (NAAED), относительно монотерапии с применением топирамата выявляется наличие втрое большего количества случаев значительных врожденных дефектов развития по сравнению с эталонной группой, которая не принимала лечения противоэпилептическими препаратами. Кроме того, наблюдалась значительная распространенность низкой массы тела у новорожденных (<2500 г) после лечения с применением топирамата по сравнению с эталонной группой.
Кроме того, данные этих реестров, а также данные других исследований указывают на то, что по сравнению с монотерапией есть повышенный риск тератогенного эффекта, связанного с применением противоэпилептических средств в составе комбинированной терапии.
Женщинам репродуктивного возраста рекомендуется использовать соответствующие методы контрацепции и рассматривать альтернативные варианты лечения.
Показания при эпилепсии. В период беременности топирамат следует назначать после полного информирования женщины об известных рисках неконтролируемой эпилепсии для течения беременности и о возможных рисках для плода, связанных с применением этого препарата.
Показания для профилактики мигрени. Топирамат противопоказан беременным и женщинам репродуктивного возраста в случае, если они не пользуются эффективными методами контрацепции (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ и ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Кормление грудью. Исследования на животных показали наличие экскреции топирамата в грудное молоко. Экскреция топирамата в грудное молоко не подлежала оценке при контролируемых исследованиях. Ограниченное наблюдение пациентов дает возможность предполагать наличие экстенсивной экскреции топирамата в грудное молоко. Поскольку многие лекарственные средства могут выделяться в грудное молоко, необходимо принимать решение относительно того, прекращать грудное вскармливание или прекращать воздерживаться от лечения с применением топирамата, принимая во внимание важность лекарственного средства для матери (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ) .
Дети. Монотерапия эпилепсии. Применяют у детей в возрасте старше 6 лет.
Дополнительная терапия (парциальные приступы с или без вторичной генерализации и первичные генерализованные тонико-клонические приступы или приступы, ассоциированные с синдромом Леннокса — Гасто). Применяют у детей в возрасте старше 2 лет.
Мигрень. Топирамат не рекомендуется для лечения или профилактики мигрени у детей из-за недостаточности данных относительно безопасности и эффективности.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Топирамат влияет на ЦНС и может вызвать сонливость, головокружение, а также нарушения и/или нечеткость зрения (затуманенность зрения). Указанные побочные эффекты могут быть потенциально опасными для пациентов, управляющих транспортными средствами или работающих с техникой, особенно в том случае, когда пациент еще не имеет индивидуального опыта применения препарата.

влияние топирамата на другие противоэпилептические препараты. Одновременное назначение топирамата с другими противоэпилептическими средствами (карбамазепином, вальпроевой кислотой, фенобарбиталом, примидоном и ламотригином) не влияет на уровни их концентраций в плазме крови, за исключением отдельных пациентов, у которых добавление топирамата к терапии фенитоином может вызвать повышение концентрации фенитоина в плазме крови (что, вероятно, обусловлено угнетением фермента CYP 2C19). Таким образом, рекомендуется контроль уровня фенитоина в плазме крови для всех пациентов, принимающих фенитоин.
В течение одновременного лечения фенитоином и карбамазепином отмечали снижение концентрации топирамата в плазме крови. Добавление или отмена фенитоина или карбамазепина к лечению топираматом может требовать коррекции дозы топирамата. Дозу следует подбирать, ориентируясь на достижение необходимого терапевтического эффекта.
Добавление или отмена вальпроевой кислоты или ламотригина не вызывают клинически значимых изменений концентрации топирамата в плазме крови и, соответственно, не требуют изменения дозы топирамата.
Топирамат подавляет фермент CYP 2C19 и может влиять на другие лекарственные средства, которые метаболизируются с помощью данного фермента (например диазепам, имипрамин, моклобемид, прогуанил, омепразол).
Влияние других противоэпилептических препаратов на топирамат. Фенитоин и карбамазепин снижают плазменные концентрации топирамата. Добавление или отмена фенитоина или карбамазепина может потребовать коррекции дозы препарата, что следует осуществлять путем титрования в зависимости от клинического эффекта.
Добавление или отмена вальпроевой кислоты не вызывают клинически значимых изменений концентрации топирамата в плазме крови и, соответственно, не требуют изменения дозы топирамата.
Результаты возможного взаимодействия приведены ниже:

↔ Не влияет на плазменные концентрации (≤15%).
**Плазменные концентрации повышаются у отдельных пациентов.
Другие виды взаимодействий
Дигоксин. При одновременном назначении пациентам топирамата и дигоксина необходимо тщательно контролировать уровень дигоксина в плазме крови. Также следует тщательно наблюдать за уровнем дигоксина в плазме крови после прекращения лечения топираматом.
Средства, угнетающие ЦНС. Одновременное применение топирамата с алкоголем или лечением другими лекарственными средствами, угнетающими ЦНС, не изучали. Не рекомендуется применять топирамат одновременно с алкоголем или лекарственными средствами, угнетающими ЦНС.
Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum). Риск снижения плазменных концентраций, что приводит к потере эффективности, могут отмечать при одновременном назначении топирамата и зверобоя. Исследования по оценке потенциального взаимодействия этих лекарственных средств не проводили.
Пероральные контрацептивы. Риск снижения эффективности контрацептивов и усиления прорывных кровотечений следует учитывать пациенткам, принимающим пероральные контрацептивы вместе с топираматом. Пациенткам, принимающим пероральные контрацептивы, следует рекомендовать сообщать о любых изменениях в сроках и характере менструаций. Эффективность контрацептивов может быть снижена даже при отсутствии прорывных кровотечений.
Литий. Отмечали снижение системного влияния лития во время сопутствующего применения топирамата в дозе 200 мг/сут. У пациентов с биполярными расстройствами фармакокинетика лития оставалась неизменной во время лечения топираматом в дозах 200 мг/сут, хотя выявляли повышение системного воздействия после применения топирамата в дозах до 600 мг/сут. Рекомендуется контролировать уровень лития при одновременном применении с топираматом.
Рисперидон. Выявляли минимальные изменения фармакокинетики активных метаболитов (рисперидон + 9-гидроксиперидон), не отмечены изменения фармакокинетики 9-гидроксирисперидона. Не зафиксировано клинически значимых изменений системного воздействия активных метаболитов как рисперидона, так и топирамата.
Метформин. Клиническая значимость влияния метформина на фармакокинетику топирамата неизвестна. В случае назначения или отмены топирамата пациентам, которым назначен метформин, следует уделять особое внимание тщательному наблюдению за состоянием пациентов для надлежащего контроля диабетического статуса.
Глибенкламид. Фармакокинетика топирамата в фазе плато не изменялась в результате одновременного назначения глибенкламида. В случае добавления топирамата к терапии глибенкламидом или при добавлении глибенкламида к лечению топираматом необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациентов для надлежащего контроля диабетического статуса.
Глибурид. Одновременное лечение глибуридом не оказывало влияния на постоянные значения фармакокинетических параметров топирамата. При одновременном назначении пациентам топирамата и глибенкламида следует уделять особое внимание тщательному исследованию диабетического статуса этих пациентов.
Пиоглитазон. В случае добавления топирамата к терапии пиоглитазоном или при добавлении пиоглитазона к лечению топираматом, необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациентов для адекватного контроля диабетического статуса.
Гидрохлоротиазид (ГХТЗ). При добавлении ГХТЗ к терапии топираматом отмечали увеличение C_max топирамата на 27% и AUC — на 29%. Клиническая значимость этих изменений неизвестна. При дополнительном назначении ГХТЗ пациентам, которым проводят терапию топираматом, может потребоваться коррекция дозы топирамата. Фармакокинетические параметры ГХТЗ в фазе плато не подвергались значимому влиянию при сопутствующей терапии топираматом. Снижение уровня калия в плазме крови после применения топирамата или ГХТЗ было более существенным при назначении ГХТЗ и топирамата в комбинации.
Дилтиазем. Лечение дилтиаземом повышает системное влияние топирамата на 20%. Влияние дилтиазема может быть более выраженным при назначении топирамата в комбинации с другими противоэпилептическими лекарственными средствами.
Лекарственные средства, способствующие нефролитиазу. Одновременное применение топирамата с другими лекарственными средствами, которые способствуют нефролитиазу, может повысить риск его развития. Во время лечения топираматом следует избегать применения таких препаратов, поскольку они могут вызвать физиологические изменения, повышающие риск образования камней в почках.
Вальпроевая кислота. Одновременное назначение топирамата с вальпроевой кислотой вызывало гипераммониемию с/без энцефалопатии у пациентов, которые хорошо переносили терапию указанными препаратами отдельно. В большинстве случаев симптомы и признаки исчезали после прекращения приема одного из препаратов. Указанный побочный эффект не связан с фармакокинетическим взаимодействием. Связь развития гипераммониемии с монотерапией топираматом или сопутствующим лечением другими противоэпилептическими препаратами не установлена.
Дополнительные исследования фармакокинетических взаимодействий
Топирамат не изменяет системного влияния амитриптилина или галоперидола. Однако топирамат повышает системное влияние активного метаболита амитриптилина — нортриптилина и снижает активность метаболита галоперидола. Топирамат не изменяет системного влияния пропранолола. Однако топирамат увеличивает выраженность системного воздействия метаболита пропранолола. Лечение пропранололом повышает системное влияние топирамата.
Флунаризин не влияет на фармакокинетику топирамата, но при одновременном назначении с флуназерином топирамат повышает системное влияние флунаризина.
Не существует фармакокинетических взаимодействий между топираматом и дигидроэрготамином, пизотифеном или венлафаксином.
Топирамат не влияет на фармакокинетику суматриптана.
Потенциальные взаимодействия, которые не исследовали. Топирамат ингибирует фермент CYP 2C19 и может влиять на другие активные субстанции, которые метаболизируются под действием этого фермента, такие как диазепам, имипрамин, моклобемид, прогуанил, омепразол. Одновременный прием ингибиторов карбоангидразы (например сультиама, зонизамида) и топирамата не изучали. Комбинация этих средств может увеличивать выраженность побочных эффектов вследствие ингибирования карбоангидразы.

признаки и симптомы передозировки топираматом включали: судороги, сонливость, нарушение речи, затуманенность зрения, диплопию, нарушения мышления, летаргию, нарушение координации, ступор, артериальную гипотензию, боль в животе, возбуждение, головокружение и депрессию. В большинстве случаев клинические проявления не были тяжелыми, но были зарегистрированы летальные случаи вследствие передозировки при назначении нескольких лекарственных средств, включая топирамат. Передозировка топираматом может вызвать тяжелый метаболический ацидоз (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Лечение. При острой передозировке топираматом, если прием внутрь состоялся недавно, следует сразу промыть желудок или вызвать рвоту. Было установлено, что активированный уголь адсорбирует топирамат. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Эффективным путем выведения топирамата из организма является гемодиализ. Пациентам рекомендуется увеличить объем потребления жидкости.

не требует специальных условий хранения.