очень редко сообщалось о возникновении временных кожных реакций, подобных синдрому Стивенса — Джонсона и синдрому Лайелла, в связи с применением амброксола. В случае развития таких реакций на коже и изменений на слизистой оболочке прекращают лечение амброксолом и назначают альтернативную терапию.
В случае нарушения бронхомоторной реакции и наличия большого количества секрета (например при злокачественном синдроме ресничек мерцательного эпителия) Нео-Бронхол следует принимать с осторожностью из-за возможности задержки секреции.
При почечной недостаточности или тяжелого заболевания печени необходимо с осторожностью назначать Нео-Бронхол (то есть увеличивать интервал между приемами или снижать дозу).
Тяжелая почечная недостаточность может вызвать накопление метаболитов амброксола, которые формируются в печени.
Больные с низкой толерантностью к гистамину должны с осторожностью принимать препарат и избегать длительной терапии, так как Нео-Бронхол влияет на метаболизм гистамина и может приводить к появлению нетолерантности (например головная боль, озноб, зуд).
Данное лекарственное средство содержит сорбит. Больным с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать Нео-Бронхол.
Для диабетиков: 1 пастилка содержит 922,2 мг р-ра сорбита (некристаллизованная сухая субстанция, Европейская Фармакопея), что соответствует примерно 0,08 единицы карбогидрата.
Применение в период беременности и кормления грудью. В I триместр беременности не рекомендуется применять Нео-Бронхол. Во II и III триместр беременности препарат применяют после тщательной оценки врачом соотношения пользы для матери и возможного риска для плода или ребенка. Амброксол проникает в грудное молоко, поэтому не рекомендуется для применения в период кормления грудью.
Дети. Данную лекарственную форму не применяют у детей в возрасте младше 6 лет вследствие высокого содержания активного вещества.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: отсутствует.

Нео-Бронхол® (Neo-Bronchol®)

Нео-Бронхол^® (Neo-Bronchol^®)