Плацента Композитум (Placenta Compositum) (168936) - инструкция по применению ATC-классификация
Плацента Композитум инструкция по применению
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Способ применения и дозы
- Дети
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Состав
действующие вещества: 2,2 мл раствора содержат: Acidum sarcolacticum D4 — 22 мкл, Aesculus hippocastanum D4 — 22 мкл, Arteria suis D10 — 22 мкл, Barium carbonicum D13 — 22 мкл, Cuprum sulfuricum D6 — 22 мкл, Embryo totalis suis D8 — 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis D10 — 22 мкл, Hypophysis suis D10 — 22 мкл, Melilotus officinalis D6 — 22 мкл, Natrium pyruvicum D8 — 22 мкл, Nicotiana tabacum D10 — 22 мкл, Placenta totalis suis D6 — 22 мкл, Plumbum jodatum D18 — 22 мкл, Secale cornutum D4 — 22 мкл, Solanum nigrum D6 — 22 мкл, Strophanthus gratus D6 — 22 мкл, Vena suis D8 — 22 мкл, Vipera berus D10 — 22 мкл;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Комплексный гомеопатический препарат.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Препарат стимулирует периферическое кровообращение, оказывает венотонизирующее, обезболивающее, сосудорасширяющее, антиспастическое действие, которое базируется на активации защитных сил организма и нормализации его функций.
Фармакокинетика.
Для гомеопатических препаратов не определяется.
Показания
Стимуляция периферического кровообращения при атеросклерозе, облитерирующем эндартериите, трофических язвах, эндометрите, дисменореи, нейроциркуляторной дистонии, дегенеративных и сосудистых болезнях уха, при гангренозном состоянии ног, вызванном чрезмерным курением и сахарным диабетом; при узловатых эритемах, слоновости, пролежнях, остаточных нарушениях после энцефалита и инсульта, помутнении роговицы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возможность применения препарата при заболеваниях щитовидной железы определяет врач.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Неизвестна.
Особенности применения
Если симптомы заболевания не исчезают или состояние пациента ухудшается необходимо проконсультироваться с врачом. Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.
Способ применения и дозы
Разовая доза: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — 1 ампула по 2,2 мл. Применять в виде внутримышечных, подкожных, внутрикожных (в акупунктурные точки) и при необходимости — внутривенных (струйно) инъекциях 1–3 раза в неделю.
В острых случаях — 1 ампула ежедневно в течение 2–3 дней.
Курс лечения — 3–6 недель.
Дети
Нет данных по применению препарата у детей в возрасте младше 12 лет.
Побочные реакции
В редких случаях могут возникать реакции гиперчувствительности (или анафилактические реакции). Возможны кожная сыпь, изменения в месте введения.
Срок годности
5 лет.
Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Упаковка
5 (5 × 1), 10 (5 × 2) или 100 (5 × 20) ампул по 2,2 мл в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Д-р Рекевег-штрассе 2–4, 76532 Баден-Баден, Германия/
Dr. Reckeweg-Str. 2–4, 76532 Baden-Baden, Germany.