в местах нанесения препарата могут возникать зуд, шелушение, боль, раздражение, нарушение пигментации, жжение, покраснение кожи, образование корки. Эти безопасные симптомы следует отличать от реакции гиперчувствительности, сопровождающейся сыпью. Подобные реакции возникают редко, но при этом следует прекратить применение препарата.
При попадании в глаза может вызвать раздражение.
Побочные реакции распределены по классам систем органов и частоте возникновения следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно определить исходя из имеющихся данных).
В пределах каждой группы побочные реакции представлены в порядке убывания серьезности.

Частота по классам систем органов MedDRA	Часто	Нечасто	Редко	Частота низвестна
Со стороны иммунной системы				Гиперчувствительность*
Со стороны органа зрения:			Раздражение глаз
Со стороны кожи и соединительной ткани	Шелушение кожи, зуд	Нарушение целостности кожи, образование корки, поражение кожи, нарушение пигментации, эритема, ощущение жжения кожи.	Сухость кожи, контактный дерматит, экзема	Сыпь*
Общие нарушения и реакции в месте нанесения		Боль, боль в месте нанесения, раздражение в месте нанесения	Обострение состояния

*Данные, полученные в процессе постмаркетинговых наблюдений.
В исследовании терапевтической эквивалентности крема Тербизил 10 мг/г и 1% тербинафина крема (EQUATE) в общей сложности 733 пациента применяли для лечения Тербизил (n=366) или тербинафин (n=367) в течение 1 нед, при этом у 10,1% пациентов (у 74 пациентов) возникла хотя бы одна побочная реакция. Всего в ходе исследования возникло 20 побочных реакций.

Частота по классам систем органов MedDRA	Очень часто	Часто	Нечсто	Редко
Со стороны кожи и соединительной ткани			Сухость кожи	Сыпь, буллезный дерматит, крапивница
Общие нарушения и реакции в месте нанесения	Раздражение в месте нанесения (15,6%)	Зуд в месте нанесения (3,6%), ощущение тепла в месте нанесения (2,4%), боль в месте нанесения (1,2%), эритема в месте нанесения (1,2%), боль, гиперчувствительность в месте нанесения

*Эти побочные реакции не наблюдались при исследовании EQUATE.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях. Сообщать о подозреваемых медикаментозных побочных реакциях необходимо даже после того, как получено регистрационное удостоверение. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения польза/риск для данного лекарственного средства. Работников сферы здравоохранения просят сообщать обо всех подозреваемых побочных реакциях.

Тербизил крем (Terbisil cream)