Декалор таблетки 0,2 мг блістер №20

діюча речовина: декаметоксин;

1 таблетка містить декаметоксину 0,2 мг;

допоміжні речовини: кальцію стеарат, повідон, крохмаль картопляний, сахароза (цукроза).

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею з рискою, білого або майже білого кольору.

Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Різні антисептики. Код АТХ R02А А20.

Фармакодинаміка

Декаметоксин є четвертинною амонієвою сполукою та належить до групи катіонних поверхнево-активних речовин. Декаметоксин з’єднується з фосфатними групами ліпідів цитоплазматичної мембрани мікробної клітини, що призводить до порушення її проникності та руйнування.

Декаметоксин має широкий спектр антимікробної дії. Активний відносно Staphylococcus spp. (включаючи стійкі до пеніциліну штами S. aureus), Streptococcus spp., Stomatococcus spp., Corynebacterium spp. (включаючи C. diphtheriae). Проявляє активність щодо найпростіших, дріжджоподібних грибів, особливо Candida albicans, дерматоміцетів.

Декаметоксин чинить бактерицидну, фунгіцидну та спороцидну дію, а також інактивує дифтерійний екзотоксин.

Декаметоксин не пригнічує специфічну та неспецифічну імунологічну реактивність організму людини.

Фармакокінетика

Не вивчалася.

• Для місцевого застосування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (гінгівіт, пародонтит, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, фарингіт, ларингіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни);
• для санації порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілокока, дифтерійної палички, кандиди;
• для антимікробної профілактики після хірургічних втручань у порожнині рота, зіві, гортані.

Підвищена чутливість до декаметоксину або до інших компонентів лікарського засобу.

При одночасному застосуванні з антибіотиками та протимікробними засобами системної дії посилюється антибактеріальний ефект лікарського засобу.

До складу лікарського засобу входить сахароза, тому пацієнтам з цукровим діабетом слід застосовувати його з обережністю. Не застосовувати пацієнтам зі спадковою непереносністю фруктози, глюкози-галактози, сахарози-ізомальтози.

У разі застосування більше 7 днів можуть виникати порушення балансу мікрофлори глотки.

Для підвищення концентрації препарату у слині під час розсмоктування таблеток слід стримуватися від частого ковтання слини.

Лікарський засіб небажано одночасно застосовувати з різними видами полоскання ротової порожнини та зіву.

Клінічні дані щодо застосування лікарського засобу ДекаЛор у період вагітності або лактації відсутні. Препарат не слід застосовувати вагітним. У разі необхідності застосування лікарського засобу грудне годування треба припинити.

Не впливає.

Прополоскати рот і покласти таблетку у порожнину рота. Тримати до повного розсмоктування. Дорослим ДекаЛор застосовувати по 1 таблетці 4–6 разів на добу. Тривалість лікування не повинна перевищувати 7 днів. Застосовувати лікарський засіб після їди, після чого протягом 1 години слід утримуватися від прийому їжі та пиття.

Немає клінічних даних щодо безпеки та ефективності застосування лікарського засобу ДекаЛор дітям.

Даних про випадки передозування лікарського засобу ДекаЛор не надходило.

Алергічні реакції, зокрема шкірні висипи, шкірний свербіж.

Можлива гіперсалівація, що зникає після розсмоктування таблеток.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

3 роки.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону.

Без рецепта.

ТОВ «АСТРАФАРМ».

Україна, 08132, Київська обл., Бучанський р-н, м. Вишневе, вул. Київська, 6.