Ременс^® таблетки (Remens^® tablets) (557940) - інструкція із застосування ATC-класифікація

Cimicifuga D1 - 17,9 мг

Sanguinaria D6 - 37,2 мг

Jaborandi D6 - 37,2 мг

Sepia D12 - 37,2 мг

Lachesis D12 - 37,2 мг

лікарський засіб відновлює гормональний баланс та взаємодії у системі «гіпоталамус — гіпофіз — яєчники». Застосування препарату при менструальних порушеннях відновлює регулярність менструального циклу; позбавляє від болю при менструаціях; нормалізує об’єм крові, що втрачається; зменшує прояви передменструального синдрому (дратівливість, плаксивість, схильність до депресії, набряки, огрубіння молочних залоз, висипи на шкірі, зниження працездатності, головний біль, вегетативні розлади).
Застосування препарату у передменопаузальний період та під час менопаузи запобігає виникненню та усуває клімактеричні порушення: припливи, підвищене потовиділення, напади серцебиття, запаморочення, мігрені; усуває емоційну неврівноваженість, дратівливість, агресивність; покращує настрій; нормалізує жировий обмін, стабілізує АТ та знижує ризик розвитку серцево-судинних захворювань; запобігає передчасному старінню та появі надмірної маси тіла.

менструальні порушення (передменструальний синдром, болісні менструації), клімактеричні розлади.

дорослі та діти віком від 12 років — по 1 таблетці 2 рази на добу.
Для прискорення одужання на початку лікування, а також у випадках, що потребують швидкого усунення симптомів, можливий прийом препарату 4 рази на добу. Після покращання стану приймати 2 рази на добу.
Для досягнення максимального ефекту препарат Ременс^®, таблетки, рекомендується приймати у проміжках між прийомами їжі (за 30 хв до або через 1 год після прийому їжі). Таблетку рекомендується тримати у роті до повного розчинення.
Тривалість прийому — 3 міс.
Якщо симптоми погіршуються або протягом 3 міс лікування не настає покращання стану, необхідно проконсультуватися з лікарем.

• підвищена чутливість (алергія) до будь-якого компонента препарату;
• період вагітності та годування грудьми.

у виняткових випадках в осіб із гіперчутливістю до будь-якого з компонентів препарату можливі алергічні реакції; порушення з боку травного тракту; порушення з боку гепатобіліарної системи у зв’язку із вмістом циміцифуги (Cimicifuga) у складі препарату. Частота виникнення побічних реакцій не встановлена.
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.

1 таблетка препарату Ременс^® містить 226,8 мг лактози моногідрату, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції необхідно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
На початку лікування препаратом можуть короткочасно загострюватися наявні симптоми захворювання (первинна реакція). Така реакція зазвичай є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають, застосування препарату слід припинити. Після зникнення первинної реакції лікарський засіб можна застосовувати знову. При повторному загостренні симптомів застосування препарату потрібно припинити.
Оскільки Ременс^® містить рослинні природні компоненти, при зберіганні може спостерігатися незначна зміна смаку та кольору таблетки, що не призводить до зниження якості та ефективності препарату.
При появі ознак ураження печінки (втомлюваність, втрата апетиту, жовтяниця, біль у верхній частині живота, нудота, блювання, темна сеча) слід припинити застосування препарату.
Препарат не призначений для застосування у чоловіків.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Не застосовувати у період вагітності або годування грудьми.
Дані щодо впливу препарату на репродуктивну функцію відсутні.
Діти. Препарат застосовують у дітей віком від 12 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. Лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними та механічними засобами.

клінічно значуща взаємодія препарату Ременс^® з іншими лікарськими засобами не встановлена. Препарат можна комбінувати з будь-якими лікарськими засобами та методами лікування.

випадки передозування не виявлені.

в оригінальній картонній упаковці при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.