ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ:

фармакодинаміка. Препарат проявляє антиангінальний, метаболічний, кардіотонічний та антигіпертензивний ефекти. Зменшує адренергічну іннервацію, чинить антиаритмічну, м’яку діуретичну, антиоксидантну та кардіопротекторну дії. Покращує показники ліпідного обміну (рівень ХС, β-ліпопротеїдів). Впливає на реологічні властивості крові, сприяє зниженню коагуляційних властивостей плазми крові і нормалізації рівня фібриногену та протромбінового індексу. Препарат нормалізує кровообіг, обмінні процеси та живлення серцевого м’яза, скорочувальну та насосну функції міокарда, сприяє нормалізації підвищеного АТ, зміцнює стінки судин і чинить антисклеротичну дію.
У комплексному лікуванні Пумпан знижує частоту та інтенсивність нападів стенокардії, запобігає подальшому розвитку та загостренням хвороб серця. Завдяки комплексній дії включення Пумпану в базисну серцево-судинну терапію дозволяє скоротити прийом або дози інших серцево-судинних препаратів (нітратів, блокаторів β-адренорецепторів, антагоністів кальцію). У пацієнтів з нестабільною стенокардією, у тому числі рефрактерною до базисної терапії, включення Пумпану у комплексне лікування сприяє стабілізації стану хворого.
Фармакокінетика. Не досліджувалася.

ПОКАЗАННЯ:

у комплексному лікуванні хронічної ІХС, АГ, дистрофічних змін міокарда, порушень серцевого ритму, серцевої недостатності. Нейроциркуляторна дистонія.

ЗАСТОСУВАННЯ:

дорослі (всі терапевтичні показання), діти віком від 12 років (тільки нейроциркуляторна дистонія) — 10 крапель препарату, розведеного в невеликій кількості води.
На початку лікування, а також у випадках, що потребують швидкого зменшення вираженості симптомів, рекомендований прийом препарату кожні ½–1 год до 8 разів на добу до покращання стану, але не більше 3 діб. Після покращання стану частота прийому повинна бути знижена до 2–3 разів на добу.
Для досягнення максимального ефекту рекомендується приймати Пумпан^® у проміжках між прийомами їжі (за 30 хв до або через 1 год після прийому їжі), потримати препарат деякий час у роті перед проковтуванням.
Тривалість курсу лікування — 2–3 міс. При стабілізації стану можливий перехід на 1–2-разовий підтримувальний прийом.
Діти. Застосування препарату Пумпан^®, краплі оральні, у дітей віком до 12 років не рекомендується через недостатню кількість даних.
Застосування препарату Пумпан^®, краплі оральні, віком від 12 років не рекомендується при таких терапевтичних показаннях, як серцева недостатність, АГ та ІХС через недостатню кількість даних.

ПРОТИПОКАЗАННЯ:

підвищена чутливість до діючих речовин, рослин родини складноцвітих (таких як ромашка, календула, хризантема) або допоміжних речовин препарату.

ПОБІЧНА ДІЯ:

у виняткових випадках в осіб із гіперчутливістю до якогось із компонентів препарату можливі алергічні реакції. Спостерігалося підвищення фаз тахікардії і дуже рідко, в основному в нічний час, підвищення фаз брадикардії. Немає достатньо даних для висновку про частоту виникнення побічних реакцій.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ:

при аритміях не слід приймати препарат без консультації з лікарем, оскільки Пумпан^® може зменшувати ектопічну активність серця (суправентрикулярна та шлуночкова екстрасистоли), а у деяких пацієнтів інколи можуть відзначатися збільшення суправентрикулярних та шлуночкових екстрасистол.
Пумпан^®, краплі оральні, не слід застосовувати пацієнтам з алкогольною залежністю, оскільки в одній дозі препарату міститься 160 мг спирту.
Вміст спирту слід враховувати також при застосуванні препарату вагітним, жінкам, які годують грудьми, дітям та пацієнтам з високим ризиком захворювань печінки та ризиком нападів епілепсії.
На початку лікування препаратом можуть тимчасово загострюватися наявні симптоми захворювання (первинна реакція). Така реакція зазвичай не є шкідливою. Якщо симптоми не зникають, застосування препарату потрібно припинити. Після зникнення первинної реакції лікарський засіб можна застосовувати знову. При повторному загостренні симптомів застосування лікарського засобу необхідно припинити.
Довготривале лікування гомеопатичними лікарськими засобами має контролювати лікар з досвідом застосування гомеопатичних препаратів, оскільки можуть виникнути симптоми, які не вказані в інструкції для медичного застосування.
Оскільки Пумпан^® містить рослинні та інші природні компоненти, при зберіганні може спостерігатися незначна зміна смаку, прозорості або кольору р-ну, що не призводить до зниження якості та ефективності препарату.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Дані щодо застосування лікарського засобу у період вагітності або годування грудьми відсутні. Доказів будь-якого ризику прийому препарату у період вагітності або годування грудьми немає, тому рекомендовано застосовувати препарат у цей період з обережністю, тільки у випадках, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Дані щодо впливу препарату на репродуктивну функцію відсутні.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. Лікарський засіб не впливає або має зовсім незначний вплив на здатність керувати транспортними та механічними засобами.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ:

на даний час немає інформації відносно взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами.
При одночасному застосуванні препарату Пумпан^® з іншими серцево-судинними лікарськими засобами дозу препаратів базисної терапії можна знизити, але тільки під наглядом лікаря. Рекомендовано дотримуватись 20-хвилинної перерви між прийомом лікарських засобів.
Нездоровий спосіб життя, вживання стимуляторів, неправильне харчування можуть негативно впливати на ефективність гомеопатичних лікарських засобів.

ПЕРЕДОЗУВАННЯ:

випадків передозування не зареєстровано.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:

у щільно закритому флаконі в оригінальній картонній упаковці при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

ІНСТРУКЦІЯ МОЗ:

Пумпан® краплі оральні, Перріго Україна ТОВ (Україна, Київ)

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату

Затверджено МОЗ Украiни від 2023-08-15 р. № 1462. Р.п. № UA/1973/02/01

Склад лікарського засобу

діючі речовини: 100 мл препарату містить Crataegus D1 20 мл, Arnica D6 10 мл, Kalium carbonicum D6 10 мл, Digitalis D12 10 мл, Convallaria D12 10 мл;

допоміжні речовини: етанол 43% (м/м).

1 мл розчину містить 25 крапель.

Лікарська форма

Краплі оральні.

Прозора від жовтуватого до червонувато-жовтого кольору рідина.

Назва і місцезнаходження виробника

Ріхард Біттнер АГ.

Оссіахерштрассе 7, А-9560 Фельдкірхен, Австрія.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний засіб.

Препарат виявляє антиангінальний, метаболічний, кардіотонічний та антигіпертензивний ефекти. Зменшує адренергічну імпульсацію, чинить антиаритмічну, м'яку діуретичну, антиоксидантну та кардіопротекторну дії. Покращує показники ліпідного обміну (рівень холестерину, β-ліпопротеїдів) без додаткового застосування гіполіпідемічних препаратів. Покращує реологічні властивості крові, сприяє зниженню коагуляційного потенціалу плазми та нормалізації рівня фібриногену та протромбінового індексу. Препарат покращує кровообіг, обмінні процеси та живлення серцевого м'яза, підвищує ефективність та економічність роботи серця, сприяє покращенню скорочувальної та насосної функції міокарда, сприяє нормалізації підвищеного артеріального тиску, зміцнює стінки судин і чинить антисклеротичну дію. Пумпан^® підвищує толерантність до фізичного навантаження внаслідок більш економічної роботи серця та підвищення внутрішньокоронарного резерву.

У комплексному лікуванні Пумпан^® знижує частоту та інтенсивність нападів стенокардії, зміцнює серцево-судинну систему, підвищує стійкість серця до фізичного та психоемоційного навантаження, запобігає подальшому розвитку та загостренням хвороби серця. Завдяки комплексній дії включення Пумпану^® у базисну серцево-судинну терапію зменшує потребу та дозволяє скоротити прийом або дози інших серцево-судинних препаратів (нітратів, β-блокаторів, антагоністів кальцію тощо). У пацієнтів з нестабільною стенокардією, у тому числі рефрактерною до базисної терапії, включення Пумпану^® у комплексне лікування дозволяє досягнути стабілізації стану хворого.

Покращує адаптаційні можливості осіб із серцево-судинними захворюваннями.

Показання для застосування

Нейроциркуляторна дистонія, у комплексному лікуванні хронічної ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії, дистрофічних змін міокарда, порушень серцевого ритму, серцевої недостатності.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні

На початку лікування препаратом можуть з'явитися прояви незначного посилення симптомів захворювання, що не потребують відміни препарату.

Оскільки Пумпан^® містить рослинні та інші природні компоненти, при зберіганні може спостерігатися незначна зміна смаку, прозорості або кольору розчину, що не призводить до зниження ефективності препарату.

При аритміях не слід приймати препарат без консультації з лікарем, оскільки Пумпан^®може зменшувати ектопічну активність серця (суправентрикулярна та шлуночкова екстрасистоли), а у деяких пацієнтів інколи можуть відзначатися збільшення суправентрикулярних та шлуночкових екстрасистол.

Особливі застереження

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Інформація щодо можливого ризику для плода та дитини від застосування препарату у період вагітності або годування груддю дотепер відсутня. Препарат застосовують у період вагітності або годування груддю у випадках, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері переважає потенціальний ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Незважаючи на вміст спирту, препарат у рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортними або механічними засобами.

Діти.

Препарат призначають дітям від 5 років.

Спосіб застосування та дози

Дорослі та діти від 12 років: 10 крапель препарату в чистому вигляді або розведених в 1 столовій ложці води;

діти 5–12 років: 5–7 крапель препарату, розведених в 1 столовій ложці води;

приймати 3 рази на добу за 30 хвилин до або через 1 годину після вживання їжі.

На початку лікування, а також у випадках, що вимагають швидкого послаблення симптомів, рекомендований прийом препарату кожні півгодини-годину до 8 разів на добу до покращання стану, але не більше 3-х діб, після чого застосовувати 3 рази на добу.

Для досягнення максимального ефекту рекомендується приймати Пумпан^® у проміжках між прийомами їжі (за 30 хвилин до або через 1 годину після їди), потримати препарат деякий час у роті перед проковтуванням.

Тривалість курсу лікування — 2-3 місяці. При стабілізації стану можливий перехід на 1-2 разовий підтримуючий прийом.

Передозування

Компоненти препарату знаходяться у дуже високих розведеннях, тому ніяких токсичних або небажаних ефектів не повинно спостерігатися у випадку передозування.

Випадків передозування не було зареєстровано.

Побічні ефекти

У поодиноких випадках в осіб з гіперчутливістю на будь-який компонент препарату можливе виникнення алергічних реакцій.

Взаємодія з лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат можна комбінувати з будь-якими лікарськими засобами та методами лікування.

При одночасному застосуванні препарату Пумпан^® з іншими серцево-судинними лікарськими засобами прийом або доза препаратів базисної терапії може бути зменшена, але тільки під наглядом лікаря. Рекомендовано дотримуватись 20-хвилинної перерви між прийомом лікарських засобів.

Термін придатності

5 років.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати у щільно закритому флаконі в оригінальній картонній упаковці при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 20 або 50 або 100 мл у флаконах-крапельницях зі темного скла, у картонній упаковці.

Категорія відпуску

Без рецепта.