Аккофіл (Accofil) (373077) - інструкція із застосування ATC-класифікація
Аналоги Аккофіл (Accofil)
Аккофіл інструкція із застосування
Склад
діюча речовина: філграстим (Г-КСФ) (з використанням генетично модифікованих бактерій Е.соli);
Г-КСФ — рекомбінантний людський гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор;
допоміжні речовини: кислота оцтова льодяна, натрію гідроксид в перерахунку на натрій 0.02 мг, сорбіт (Е 420) 25 мг, полісорбат 80, вода для ін'єкцій.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини чи до будь-яких допоміжних речовин.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Аккофіл має незначний вплив на здатність керувати автомобілем та іншими машинами. Після прийому Аккофіл може виникнути запаморочення (див. Розділ ПОБІЧНІ РЕАКЦІЇ). Досліджень стосовно впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилось.
Передозування
Симптоми передозування філграстиму невідомі. Пацієнти з вираженою хронічною нейтропенією, які отримували дози, що перевищують 14,5 млн ОД (145 мкг) на кілограм маси тіла на день, не мали патологічних симптомів. У пацієнтів, які отримували цитотоксичну хіміотерапію з пересадкою кісткового мозку, було показано, що дози до 7,0 млн ОД (70 мкг) на кілограм маси тіла добре переносяться.
При передозуванні через 1-2 дні після припинення лікування препаратом кількість нейтрофілів зазвичай знижується на 50%, а через 1-7 днів повертається до норми.
Заявник
Аккорд Хелскеа АҐ, 4103, м. Боттмінґен.