Снуп^® 0,05% (Snup^® 0,05%) (365736) - інструкція із застосування ATC-класифікація

Ксилометазоліну гідрохлорид - 0,05 %

фармакодинаміка. Ксилометазоліну гідрохлорид, похідна імідазолу, є симпатоміметичною діючою речовиною з альфа-адренергічною дією. Препарат чинить судинозвужувальну дію, зменшуючи таким чином набряк слизової оболонки. Початок дії спостерігається зазвичай через 5–10 хв; препарат полегшує носове дихання, зменшуючи набряк слизової оболонки та покращуючи виведення секрету.
Фармакокінетика. Ефект ксилометазоліну гідрохлориду настає через декілька хвилин та зберігається протягом декількох годин (у середньому 6–8 год).
При назальному застосуванні абсорбованої кількості р-ну інколи може виявитися достатньо для спричинення системних ефектів, тобто проявів з боку ЦНС та серцево-судинної системи.
Немає даних фармакокінетичних випробувань на людях.

симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній лихоманці, при інших алергічних ринітах, синуситах.
Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.
Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).
Для полегшення проведення риноскопії.

– застосовувати у дітей віком 1–5 років (під наглядом дорослих) по 1 вприскуванню у кожний носовий хід 1–2 рази на добу (через 8–10 год), але не більше 3 разів у кожен носовий хід на добу;
– застосовувати у дітей віком 6–11 років (під наглядом дорослих) по 1–2 вприскування у кожен носовий хід 2–3 рази на добу. Застосовувати не більше 3 разів у кожен носовий хід на добу.
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і не повинна перевищувати 7–10 діб поспіль.
Діти. Не слід застосовувати у дітей віком до 1 року. Застосовувати у дітей віком 1–11 років рекомендується лише під наглядом дорослих.

Снуп, спрей назальний, не слід застосовувати у таких випадках: гіперчутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату, гострі коронарні захворювання, коронарна астма, гіпертиреоз, закритокутова глаукома, трансфеноїдальна гіпофізектомія та хірургічні втручання з оголюванням мозкової оболонки в анамнезі, сухий риніт (rhinitis sicca) або атрофічний риніт. Одночасне лікування інгібіторами МАО та протягом 2 тиж після припинення їх застосування.

з боку імунної системи: рідко (<1/10 000) — реакція гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висип, свербіж.
З боку нервової системи: часто (≥1/100, <1/10) — головний біль.
З боку органа зору: рідко (<1/10 000) — тимчасове порушення зору.
З боку серцево-судинної системи: рідко (<1/10 000) — нерегулярне або прискорене серцебиття.
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: часто (≥1/100, <1/10) — сухість або дискомфорт з боку слизової оболонки носа.
З боку ШКТ: часто (≥1/100, <1/10) — нудота.
Загальні розлади та реакції у місці введення: часто (≥1/100, <1/10) — відчуття печіння у місці нанесення.

не застосовувати у дітей віком до 1 року.
Застосування у дітей віком 1–11 років рекомендується лише під наглядом дорослих.
Препарат не слід застосовувати у дітей довше 7–10 днів поспіль.
Препарат, як і інші симпатоміметики, слід з обережністю призначати пацієнтам, які мають сильні реакції на адренергічні засоби, що проявляються у вигляді безсоння, запаморочення, тремтіння, серцевої аритмії або підвищення АТ.
Не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату, особливо при лікуванні дітей та осіб літнього віку.
Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, АГ, хворим на цукровий діабет, із гіперфункцією щитовидної залози, феохромоцитомою, гіпертрофією передміхурової залози, а також не призначати пацієнтам, які отримували одночасне лікування інгібіторами МАО та протягом 2 тиж після припинення їх застосування.
Препарат містить бензалконію хлорид, що може спричиняти подразнення слизової оболонки носа.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Препарат не можна застосовувати в період вагітності через потенційний судинозвужувальний вплив.
Докази будь-якого небажаного впливу на немовля відсутні. Невідомо, чи екскретується ксилометазолін у грудне молоко, тому необхідна обережність, а препарат у період годування груддю слід застосовувати тільки за призначенням лікаря.
Фертильність. Належні дані стосовно впливу препарату Снуп, спрей назальний, на фертильність відсутні. Оскільки системна експозиція ксилометазоліну гідрохлориду дуже низька, імовірність впливу на фертильність вкрай низька.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Зазвичай препарат не чинить або чинить незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами чи працювати з механізмами.

інгібітори МАО: ксилометазолін може потенціювати дію інгібіторів МАО та індукувати гіпертензивний криз. Не застосовувати ксилометазолін у пацієнтів, які приймають або приймали інгібітори МАО протягом останніх 2 тиж.
Три- та тетрациклічні антидепресанти: при одночасному застосуванні три- або тетрациклічних антидепресантів та симпатоміметичних препаратів можливе посилення симпатоміметичного ефекту ксилометазоліну, тому одночасне застосування таких засобів не рекомендується.
При застосуванні разом із блокаторами β-адренорецепторів може спричиняти бронхіальний спазм або зниження АТ.

надмірне місцеве застосування ксилометазоліну гідрохлориду або його випадкове потрапляння внутрішньо може призвести до виникнення вираженого запаморочення, підвищеного потовиділення, значного зниження температури тіла, головного болю, брадикардії, АГ, пригнічення дихання, коми та судом. Підвищений АТ може змінитися на знижений. Діти молодшого віку більш чутливі до токсичності, ніж дорослі.
Усім пацієнтам з підозрою на передозування слід призначити відповідні підтримувальні заходи, а також, у разі необхідності, невідкладне симптоматичне лікування під медичним наглядом. Медична допомога повинна включати спостереження за станом пацієнта протягом кількох годин. У разі тяжкого передозування, що супроводжується зупинкою серця, реанімаційні заходи повинні тривати не менше 1 год.

не потребує особливих умов зберігання.