Ньюрексан® (Neurexan®) (347235) - інструкція із застосування ATC-класифікація
Ньюрексан інструкція із застосування
Склад
Допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; магнію стеарат.
Avena sativa D2 - 0,6 мг
Coffea arabica D12 - 0,6 мг
Passiflora incarnata D2 - 0,6 мг
Zincum isovalerianicum D4 - 0,6 мг
Фармакологічні властивості
фармакодинамічні та фармакокінетичні властивості для гомеопатичних препаратів не визначаються.
Показання Ньюрексан
розлади сну та підвищена нервова збудливість.
Застосування Ньюрексан
якщо не призначено інакше:
Стандартна доза:
Дорослим та дітям віком від 12 років: 1 таблетка 3 рази на добу.
Дітям віком від 2 років до 12 років застосовувати лише за рекомендацією лікаря.
Початкова доза та доза при гострих станах:
Дорослим та дітям віком від 12 років: 1 таблетка кожні ½–1 годину до 12 разів на добу, потім продовжити зі стандартним дозуванням.
Дітям віком від 2 років до 12 років застосовувати лише за рекомендацією лікаря.
Таблетку тримати в ротовій порожнині до повного розсмоктування. Для дітей можна роздробити таблетку і додати до невеликої кількості води. Лікарський засіб слід застосовувати за 15–20 хвилин до їди або через 1 годину після їди.
Діти. Застосовується дітям віком від 2 до 12 років після консультації лікаря.
Протипоказання
підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу.
Побічна дія
лікарський засіб Ньюрексан може викликати побічні реакції. В окремих випадках повідомлялося про тимчасові шкірні реакції. Також застосування гомеопатичних лікарських препаратів може спричинити тимчасове погіршення стану (початкове загострення).
Особливості застосування
якщо симптоми не зникають або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.
Якщо в пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Застосування у період вагітності і годування грудьми.
Токсичність гомеопатично розведених речовин, що входять до складу лікарського засобу, при застосуванні у період вагітності та годування грудьми не встановлена.
Перед застосуванням препарату у період вагітності або годування грудьми слід проконсультуватися з лікарем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Про випадки впливу на здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми не повідомлялося, і він не очікується завдяки гомеопатичним розведенням.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
про випадки взаємодії не повідомлялося.
Слід повідомити лікаря про всі лікарські засоби, що застосовувалися останнім часом.
Передозування
не відзначалося і не очікується завдяки гомеопатичним розведенням.
При перевищенні рекомендованої дози необхідно проконсультуватися з лікарем.
Умови зберігання
спеціальних умов зберігання не потребує.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Класифікація
- Категорія відпуску
- Форми випуску за NFC
- ADE Пастилки