Траумель С розчин для ін’єкцій (Traumeel^® S) (281422) - інструкція із застосування ATC-класифікація

Допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Achillea millefolium D3 - 2,2 мг/2,2 мл

Aconitum napellus D2 - 1,32 мг/2,2 мл

Arnica montana D2 - 2,2 мг/2,2 мл

Atropa Belladonna D2 - 2,2 мг/2,2 мл

Bellis perennis D2 - 1,1 мг/2,2 мл

Calendula officinalis D2 - 2,2 мг/2,2 мл

Echinacea D2 - 0,55 мг/2,2 мл

Echinacea purpurea D2 - 0,55 мг/2,2 мл

Hamamelis virginiana D1 - 0,22 мг/2,2 мл

Hepar sulfuris D6 - 2,2 мг/2,2 мл

Hypericum perforatum D2 - 0,66 мг/2,2 мл

Matricaria recutita D3 - 2,2 мг/2,2 мл

Mercurius solubilis Hahnemanni D6 - 1,1 мг/2,2 мл

Symphytum officinale D6 - 2,2 мг/2,2 мл

препарат чинить протизапальну, аналгетичну, протиексудативну, імунокоригуючу, репаративну дію. Дія препарату базується на активації захисних сил організму та нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного та мінерального походження, що входять до складу препарату.

у комплексній терапії при таких захворюваннях і станах: пошкодження тканин при травмах (спортивних, побутових) у вигляді забитих місць, розтягнень, вивихів, гематом, переломів кісток та суглобів; струс головного мозку. Гострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (тендовагініт, плечолопатковий періартрит, бурсит, артрит тазостегнового, колінного суглобів і суглобів стоп та кистей рук), зубощелепного апарату (періодонтит, пародонтит, гінгівіт); остеохондроз.

разова доза: дорослим і дітям від 12 років — 2,2 мл, дітям віком до 1 року — 0,4 мл, від 1 до 3 років — 0,6 мл, від 3 до 6 років — 1 мл, від 6 до 12 років — 1,5 мл. Застосовувати разову дозу 1–3 рази на тиждень.
Застосовувати разову дозу у вигляді в/м, п/ш, внутрішньошкірних, а за необхідності — в/в (струминно), внутрішньо-, навколосуглобових ін’єкцій, а також ін’єкцій в акупунктурні точки.
Курс лікування — 2–4 тиж.
Діти. Препарат рекомендований для застосування дітям від народження.

підвищена чутливість до активних компонентів або допоміжних речовин препарату, до арніки, ромашки, деревію або до інших рослин родини айстрових (складноцвітих).
Туберкульоз, лейкемія, запальні захворювання сполучних тканин (колагенові хвороби), аутоімунні захворювання, розсіяний склероз, захворювання системи крові, СНІД, ВІЛ-інфекції, імуносупресія або імунодефіцит різної етіології та інші хронічні вірусні захворювання.

препарат зазвичай добре переноситься, але у дуже рідкісних випадках в осіб із підвищеною чутливістю до рослин родини складноцвітих (наприклад Arnica, Chamomilla, Achillea millefolium) можуть спостерігатися реакції гіперчутливості (до анафілактичної реакції). Тимчасово можуть виникати реакції у місці ін’єкції, у тому числі почервоніння, набряк та біль. У поодиноких випадках можуть виникати гіперсалівація; алергічні реакції, у тому числі почервоніння, набряки, висипи, свербіж, кропив’янка — у такому випадку застосування препарату необхідно припинити.
Після застосування препаратів, що містять екстракти Echinacea, спостерігалися реакції з боку травного тракту (у т. ч. нудота, біль у животі); менструальні розлади; акне, висипання на шкірі, свербіж, кропив’янка; збудження, порушення сну; у поодиноких випадках — набряк обличчя, утруднене дихання (задишка), запаморочення та зниження АТ.

якщо симптоми не зникають або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Токсичність гомеопатично розведених речовин, що входять до складу лікарського засобу, при застосуванні у період вагітності та годування грудьми не встановлена.
Жодних небажаних реакцій не виявлено.
Питання про доцільність застосування препарату у вагітних та жінок, які годують грудьми, вирішує лікар індивідуально з урахуванням користі/ризику.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами Не впливає.

сумісний з іншими лікарськими засобами.
Несумісність. Невідома.

не відзначалося. Можливе посилення побічних реакцій.

в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.