Клімадинон® таблетки (Klimadynon® tablets) (281187) - інструкція із застосування ATC-класифікація
Клімадинон таблетки інструкція із застосування
Склад
1 таблетка містить 20 мг сухого екстракту кореневища циміцифуги (Cimicifuga rhizome) (5–10:1), що відповідає 2,8 мг нативного екстракту (екстрагент етанол 58% (об./об.);
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; магнію стеарат; кальцію гідрофосфат дигідрат; тальк, титану діоксид (Е171); заліза оксид жовтий (Е172); заліза оксид червоний (Е172); макрогол 6000; амонійно-метакрилатний сополімер.
Экстракт з корневища циміцифуги сухий - 20 мг
Фармакологічні властивості
фармакодинаміка. Рослинний лікарський засіб для лікування преклімактеричних та клімактеричних розладів. Екстракт циміцифуги позитивно впливає на нейровегетативну систему та знижує рівень психоемоційних розладів у клімактеричний період. Застосування препарату сприяє послабленню або повному зникненню симптомів недуги у преклімактеричний та клімактеричний періоди, у тому числі таких як припливи та рясне потовиділення.
Фармакокінетика. Дані відсутні.
Показання Клімадинон таблетки
нейровегетативні розлади в період менопаузи (припливи, підвищене потовиділення, порушення сну, підвищена дратівливість, перепади настрою, апатія).
Застосування Клімадинон таблетки
якщо лікар не призначив інакше, жінкам у період менопаузи приймати по 1 таблетці 2 рази на добу (вранці та ввечері).
Таблетки слід ковтати не розжовуючи і запивати достатньою кількістю рідини. Не слід приймати подвійну дозу, якщо пацієнтка пропустила 1 прийом.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо симптоми не зникають під час лікування, слід звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати препарат понад 6 міс без консультації лікаря.
Діти. Препарат не застосовують у дітей.
Протипоказання
індивідуальна підвищена чутливість до діючої речовини або інших компонентів препарату. Естрогенозалежні пухлини.
Побічна дія
при застосуванні препаратів, які містять циміцифугу, спостерігалися випадки шлунково-кишкових розладів (у тому числі диспептичні розлади, діарея, нудота, блювання), алергічні реакції (включаючи шкірний висип, свербіж, кропив’янку), набряк обличчя та периферичні набряки. Із застосуванням препаратів, що містять циміцифугу, пов’язують гепатотоксичні реакції (включаючи гепатит, жовтяницю, порушення лабораторних показників функції печінки). Були повідомлення про відчуття напруження у грудних залозах і менструальноподібні кровотечі.
У разі виникнення будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.
Особливості застосування
хворим із порушеннями функцій печінки в анамнезі слід приймати препарат з обережністю. Цим пацієнтам слід проводити тести функції печінки. При появі ознак ураження печінки (підвищена втомлюваність, втрата апетиту, пожовтіння шкіри та очей або сильний біль у верхній частині живота з нудотою та блюванням або темна сеча) слід припинити застосування препарату та терміново звернутися до лікаря.
При порушенні або поновленні менструацій, а також у разі тривалих менструацій або інших скарг, що виникають під час лікування, необхідно звернутися до лікаря для перегляду схеми лікування.
Жінкам репродуктивного віку необхідно застосовувати ефективні протизаплідні засоби.
Не слід застосовувати препарат без консультації лікаря, якщо пацієнтка вже приймає жіночі статеві гормони (естрогени).
Якщо під час прийому препарату вираженість симптомів збільшується, необхідно звернутися до лікаря.
Недостатньо даних щодо конкретних рекомендацій стосовно дозування пацієнтам з порушенням функції нирок/печінки.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.
Примітка для хворих на цукровий діабет. 1 таблетка містить у середньому 0,01 хлібної одиниці (ХО).
Період вагітності та годування грудьми. Безпека циміцифуги в період вагітності не встановлена, тому не слід застосовувати препарат у цей період.
У зв’язку з відсутністю даних стосовно потрапляння препарату або його метаболітів у грудне молоко ризик для немовлят не може бути виключений. Тому лікарський засіб не слід застосовувати під час годування грудьми.
Вплив на здатність керування транспортними засобами або роботу з іншими механізмами. Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
при одночасному прийомі естрогенів препарат може посилити їхню дію (див. ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ).
Передозування
випадки передозування препарату невідомі. При прийомі доз, що перевищують рекомендовані, слід повідомити про це лікаря для прийняття необхідних заходів. У разі передозування необхідно проводити симптоматичну терапію.
Умови зберігання
в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.