Цель Т розчин для ін’єкцій (Zeel® T) (281126) - інструкція із застосування ATC-класифікація
Цель Т розчин для ін єкцій інструкція із застосування
Склад
Допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Acidum thiocticum D8 - 2 мг/2 мл
Arnica montana D4 - 200 мг/2 мл
Cartilago suis D6 - 2 мг/2 мл
Coenzym A D8 - 2 мг/2 мл
Embryo totalis suis D6 - 2 мг/2 мл
Funiculus umbilicalis suis D6 - 2 мг/2 мл
Nadidum D8 - 2 мг/2 мл
Natrium diethyloxalaceticum D8 - 2 мг/2 мл
Placenta totalis suis D6 - 2 мг/2 мл
Rhus toxicodendron D2 - 10 мг/2 мл
Sanguinaria canadensis D4 - 3 мг/2 мл
Solanum dulcamara D3 - 10 мг/2 мл
Sulfur D6 - 3,6 мг/2 мл
Symphytum officinale D6 - 10 мг/2 мл
Фармакологічні властивості
препарат має протизапальну, аналгетичну, хондропротекторну, регенеруючу дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.
Показання Цель Т розчин для ін єкцій
артрози (зокрема гонартрози); поліартрози, спондилоартрози, плечолопатковий періартрит.
Застосування Цель Т розчин для ін єкцій
разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років — 2 мл, дітям віком 6–12 років — 1,5 мл. Застосовувати разову дозу 1–3 рази на тиждень у вигляді в/м, п/ш, внутрішньошкірних, в/в (струминно), внутрішньо-, навколосуглобових та паравертебральних ін’єкцій, а також в акупунктурні точки. При захворюванні великих суглобів разова доза для дорослих — 4 мл. При ускладненому перебігу захворювань разову вікову дозу застосовувати 3 дні поспіль, надалі — двічі на тиждень.
Курс лікування — 2−5 тиж.
Діти. Не застосовувати дітям віком до 6 років (через відсутність клінічного досвіду).
Протипоказання
підвищена чутливість до рослин родини складноцвітих (у тому числі Arnica), плюща отруйного або до інших компонентів препарату.
Побічна дія
в окремих випадках при застосуванні препарату можливі шлунково-кишкові розлади, при індивідуальній непереносимості компонентів препарату можливі реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичну реакцію, шкірні висипання; зміни в місці введення, у тому числі почервоніння, набряк, біль у місці ін’єкції.
Особливості застосування
якщо симптоми не зникають або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Не застосовувати,оскільки препарат містить компонент Sanguinaria.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
сумісний з іншими лікарськими засобами.
Несумісність. Невідома.
Передозування
не відзначалося.
Умови зберігання
в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С в недоступному для дітей місці.