Відісік (Vidisic^®) (273749) - інструкція із застосування ATC-класифікація

Допоміжні речовини: цетримід, натрію гідроксид, сорбіт (Е420), вода для ін’єкцій.

Карбомер - 2 мг/г

фармакодинаміка. Основу препарату становить високомолекулярний гідрофільний полімер, значення рН і осмоляльність якого подібні до фізіологічної слізної плівки. Завдяки своїм фізичним властивостям очний гель утримує воду та утворює прозору та вологу плівку на поверхні ока.
Фармакокінетика. У фармакокінетичних дослідженнях радіоактивний карбомер вводили щурам. Результати досліджень показали, що тільки незначна кількість карбомеру абсорбується. Після одноразового введення було встановлено, що 0,75% дози виділяється при диханні у вигляді вуглекислого газу і 0,63% виділяються з сечею. Основна маса карбомеру (92%) виділяється з калом протягом 24 год після застосування. Враховуючи макромолекулярну природу карбомеру, можна передбачити, що він виділяється з організму, не проходячи метаболічні перетворення, тобто не проходить печінковий цикл.
Максимальний час перебування карбомеру на поверхні ока становить близько 90 хв.

замісна терапія при зниженій секреції слізної рідини, лікування синдрому «сухого ока», симптоматичне лікування сухого кератокон’юнктивіту.

лікування сухості ока вимагає індивідуального режиму дозування. Залежно від тяжкості та інтенсивності симптомів, застосовувати 1 краплю у кон’юнктивальний мішок 3–5 разів на добу або частіше, а також приблизно за 30 хв перед сном.
При застосуванні Відісіку для лікування сухого кератокон’юнктивіту слід проконсультуватися з офтальмологом, оскільки зазвичай це захворювання вимагає тривалого або постійного лікування.
Діти. Дані щодо безпечності застосування препарату для лікування дітей відсутні, тому препарат не рекомендовано призначати цій категорії пацієнтів.

підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

одразу після введення препарату можливе виникнення тимчасової нечіткості зору.
У поодиноких випадках можуть мати місце реакції підвищеної чутливості до деяких компонентів препарату, біль в очах.
Відісік містить консервант цетримід, що може спричиняти подразнення очей, особливо при частому або тривалому застосуванні (печіння, почервоніння, відчуття стороннього тіла в оці, відчуття поколювання), та ушкодження епітелію рогівки. Тому для лікування хронічної форми сухого кератокон’юнктивіту слід застосовувати препарати, що не містять консервантів.

застосування у період вагітності або годування грудьми.
Клінічні дані щодо безпеки застосування Відісіку у період вагітності і годування грудьми відсутні. Доклінічне вивчення препарату свідчить, що ризик при застосуванні Відісіку у ці періоди є дуже низьким.
Застосування у період вагітності або годування грудьми можливе тільки за рекомендацією лікаря, якщо очікувана користь від застосування препарату переважає потенційний ризик.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами.
Протягом декількох хвилин після закапування Відісіку у кон’юнктивальний мішок може спостерігатись нечіткість зору. Тому рекомендується утриматись від керування автомобілем або роботи з механізмами до відновлення чіткості зору.

невідомі.
Відісік може подовжувати час контакту інших лікарських засобів, що застосовуються, з очима. У разі застосування Відісіку одночасно з іншими очними краплями між введенням препаратів має бути інтервал принаймні у 5 хв. Якщо Відісік застосовують разом з іншими очними препаратами для місцевого застосування, у тому числі з очними мазями, між уведенням препаратів має бути інтервал не менше 15 хв. У кожному разі Відісік треба закапувати останнім.

невідоме.

при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці. Після першого розкриття туби її вміст придатний до застосування 6 тижнів.