Півонії настойка настоянка 100 мл флакон скляний, №1 Лікарський препарат

діюча речовина: 1 флакон (банка) містить настойки (1:10) (Paeoniae anomalae rhizomata cum radicibus — Paeoniae anomalae herba 1:1), (екстрагент — етанол 40% (об/об)) — 100 мл;

допоміжні речовини: крім екстрагенту, відсутні.

Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина світло-коричневого кольору, зі специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції та осаду.

Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05С М.

Фармакодинаміка.

Трава, кореневища та корені півонії відхиленої містять феноли, дубильні речовини, органічні кислоти. «Півонії настойка» має спазмолітичні, протисудомні властивості, здатність підвищувати кислотність шлунку та опір організму до гіпоксії.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Функціональні порушення центральної нервової системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом, невротичні стани).

Артеріальна гіпотензія. Індивідуальна гіперчутливість до біологічно активних речовин, що містяться у лікарській рослинній сировині.

Лікарський засіб може потенціювати дію седативних та снодійних засобів, транквілізаторів, нейролептиків, антидепресантів із седативною дією.

При тривалому прийомі великих доз препарату необхідно контролювати кислотність шлунка у пацієнтів з тенденцією до її підвищення.

Перед застосуванням збовтати.

«Півонії настойка» є традиційним лікарським засобом рослинного походження для застосування відповідно до показань, підтверджених тривалим застосуванням.

Протипоказано застосовувати лікарський засіб у період вагітності (діє абортивно) або годування груддю.

У період лікування слід утримуватись від керування автотранспортними засобами та виконання іншої роботи, яка потребує підвищеної уваги, швидкості психічних і рухових реакцій.

Приймати внутрішньо за 10–15 хвилин до їди. Дорослим призначати по 15–20 крапель настойки 2–3 рази на добу.

Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням характеру, ступеня тяжкості та особливостей перебігу захворювання, стабільності досягнутого терапевтичного ефекту і переносимості препарату.

Рекомендована тривалість лікування — 2 тижні, у разі необхідності курс лікування можна повторити після перерви (через 2–3 місяці).

Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли під час застосування лікарського засобу або спостерігаються побічні реакції, не зазначені в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Препарат не застосовувати у педіатричній практиці.

При перевищенні рекомендованих доз спостерігаються сонливість, зниження артеріального тиску, запаморочення.

У разі передозування слід припинити застосування препарату і призначити симптоматичну терапію (відповідно до клінічного стану хворого).

З боку центральної нервової системи: сонливість, загальна слабкість.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія.

Місцеві алергічні реакції: гіперемія та висипання на шкірі, свербіж, набряк.

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 100 мл у флаконі скляному або полімерному. По 1 флакону в пачці з картону.

По 100 мл у банці. По 1 банці в пачці з картону.

Без рецепта.

ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

Україна, 61010, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.