АЛФАСТ® (ALFAST) (273171) - інструкція із застосування ATC-класифікація

  • Про препарат
  • Ціни
  • Аналоги
Знайдено: 2
Сортування:
Знайдено: 2 препарати
Алфаст® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 120 мг, № 10; Дженом Біотек
Алфаст® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 180 мг, № 10; Дженом Біотек

АЛФАСТ ® інструкція із застосування

Інструкція вказана для Алфаст® табл. в/плівк. обол. 120 мг, №10

Фармакотерапевтична група

Антигістамінні засоби для системного застосування. Фексофенадин.

Код АТС R06A X26.

Фармакологічні властивості

Алфаст® — протиалергічний засіб.

Фармакодинаміка. Фексофенадин — високоспецифічний блокатор Н1-гістамінових рецепторів, фармакологічно активний метаболіт терфенадину. Фексофенадин пригнічує вивільнення гістаміну з опасистих клітин. Препарат не чинить антихолінергічну, антиадренергічну та седативну дію, не пригнічує центральну нервову систему. Атигістамінна дія препарату проявляється через 1 годину, досягає максимуму через 6 годин і триває протягом 24 годин. Після 28 днів прийому звикання не спостерігається. При повторному застосуванні не спостерігається кумуляції, не розвивається толерантність. При прийомі внутрішньо в дозах до 130 мг ефективність препарату дозозалежна, при прийомі в дозі 120 мг ефект зберігається протягом 24 годин. Після прийому фексофенадину не спостерігається змін інтервалу QT на електрокардіограмі.

Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо фексофенадин швидко абсорбується з травної системи, максимальна концентрація в плазмі крові спостерігається через 1–3 години. Середнє значення максимальної концентрації після прийому в дозі 180 мг 1 раз на добу — 494 нг/мл, після прийому в дозі 120 мг — 427 нг/мл. Фармакокінетика фексофенадину при прийомі в дозі 120 мг 2 рази на добу має лінійний характер. Приймання в дозі 240 мг 2 рази на добу викликає дещо

більше, ніж пропорційне, збільшення (8,8%) AUC, що свідчить про те, що при щоденному прийманні фексофенадину в дозах 40 — 240 мг фармакокінетика його практично лінійна. Не проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Фексофенадин на 60–70% зв'язується з білками плазми крові, метаболізується незначною мірою (метаболізм печінковий і непечінковий). У незміненому вигляді визначається в сечі і калі. Концентрація фексофенадину в плазмі крові зменшується біоекспоненціально з періодом напіввиведення від 11 до 15 годин після багаторазового прийому. Виводиться переважно з жовчю, до 10% прийнятої дози виділяється із сечею у незміненому вигляді.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Упаковка

10 таблеток у блістері. 1 блістер у картонній коробці.

Класифікація
Категорія відпуску
Без рецепта
Міжнародна назва
FEXOFENADINUM (ФЕКСОФЕНАДИН)
ATC-група
R06A X26 Фексофенадин
Форми випуску за NFC
ABC Таблетки, вкриті плівковою оболонкою