Структум^® (Structum^®) (272630) - інструкція із застосування ATC-класифікація

Допоміжні речовини (вміст капсули): тальк.
Допоміжні речовини (оболонка капсули): желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).

Хондроїтину сульфат натрію - 500 мг

фармакодинаміка. Хондроїтин сульфат — важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтриманню цілісності матриксу хряща завдяки:
• підвищенню анаболічної активності хондроцитів (стимуляції синтезу протеогліканів);
• інгібуванню несприятливого впливу інтерлейкіну-1β на матрикс хряща;
• запобіганню надмірній деградації матриксу хряща (шляхом інгібування еластази у тканинах, а також шляхом зниження активності металопротеаз, таких як стромелізин і колагеназа, паралельно з підвищенням активності тканинного інгібітора металопротеаз, що блокує ці ферменти).
Хондроїтин сульфат також покращує гомеостаз синовіального середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтриманню належної в’язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним та антивільнорадикальним властивостям хондроїтин сульфат інгібує розвиток запальних реакцій.
Фармакокінетика. Після перорального застосування хондроїтин сульфат абсорбується шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 4 год.
Препарат накопичується переважно у синовіальній рідині. Виводиться переважно з фекаліями.

допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).

капсули слід ковтати цілими, запиваючи великою кількістю води (250 мл).
Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі (500 мг) двічі на день (усього 1 на добу).
Існує недостатньо даних щодо застосування хондроїтину сульфату пацієнтами віком від 0 до 18 років. Тому застосування хондроїтину сульфату у дітей не рекомендується.
Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.

гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.

побічні реакції наведені згідно класифікації MedDRA і зазначені за наступною частотою: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1 000 до <1/100), рідко (≥1/10 000 до <1/1 000), дуже рідко (<1/10 000), з невідомою частотою (наявні дані не дозволяють оцінити частоту цих реакцій).
З боку нервової системи: часто — запаморочення.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто — діарея, біль у животі, нудота; рідко — блювання.
З боку шкіри і підшкірних тканин: нечасто — кропив’янка, свербіж, висипання; рідко — ангіоневротичний набряк, еритема.
Загальні розлади: нечасто — набряк обличчя.

немає.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані щодо застосування хондроїтину сульфату вагітними відсутні або обмежені (менше 300 вагітних).
Дослідження на тваринах не продемонстрували прямого чи непрямого шкідливого впливу на репродуктивність.
Як запобіжний захід краще уникати застосування лікарського засобу Структум у період вагітності.
Невідомо, чи виділяється хондроїтин сульфат або його метаболіти у грудне молоко. Ризик для новонароджених/немовлят не може бути виключений. Тому Структум не слід застосовувати у період годування груддю.
Дослідження на тваринах не показали жодного впливу на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Відповідні клінічні дослідження не проводилися.

дослідження взаємодії не проводилися.

лікування симптоматичне.

при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.