Псоринохель Н (PSORINOHEEL N) (271717) - інструкція із застосування ATC-класифікація

  • Інструкція
  • Ціни
  • Карта
  • Аналоги
  • Діагнози
Псоринохель Н (PSORINOHEEL N)
Виробник
Форма випуску
Краплі оральні
Об'єм
30 мл
Реєстраційне посвідчення
UA/6678/01/01 від 14.07.2017

Псоринохель Н інструкція із застосування

Склад

діючі речовини:

100 г препарату містить: Bacillinum humanum Nosode D12 — 5 г, Bufo Bufo D10 — 10 г, Cicuta virosa D5 — 5 г, Kaliumtetraiodobismutatum D5 — 5 г, Medorrhinum Nosode D12 — 10 г, Natrium chloratum D12 — 10 г, Nerium oleander D4 — 5 г, Psorinum Nosode D10 — 10 г, Sulfur D6 — 10 г, Thuja occidentalis D6 — 10 г, Vaccininum Nosode D8 — 10 г;

допоміжні речовини: етанол 96%, вода очищена.

Препарат містить 35% об. етанолу 96%.

1 мл препарату містить 21 краплю.

Лікарська форма

Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин із запахом етанолу.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Препарат дезінтоксикаційної, імунокоригуючої, протиексудативної, протизапальної, антидегенеративної та антинеопластичної дії, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.

Показання

У комплексному лікуванні хронічних запальних та дегенеративних захворювань (у т.ч. нейродерміту, атопічного дерматиту, екземи, псоріазу, цирозу печінки, нефриту, нефрозу), алергічних захворювань.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат сумісний з іншими лікарськими засобами.

Особливості застосування

При зберіганні симптомів або погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.

Препарат доцільно застосовувати для закріплення (поглиблення) результатів комплексної терапії, продовження досягнутої ремісії та попередження подальшого прогресування хронічних захворювань.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Питання про можливість застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар з урахуванням співвідношення ризик/користь.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Випадки впливу невідомі.

Спосіб застосування та дози

Разова доза: дітям віком від 6 до 12 років − 5 крапель, дітям віком від 12 років і дорослим — 8 − 10 крапель 3 рази на добу за 15 − 20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. Краплі розчинити у 10 мл води та випити, затримуючи на кілька секунд у роті.

Ослабленим дітям і дорослим при тривалому та прогресуючому перебігу хронічних захворювань, деяких супутніх захворюваннях прийом препарату необхідно розпочинати з малих доз (1 − 2 краплі), збільшуючи щоденно або через день на 1 − 2 краплі та доводячи до разової вікової дози.

Тривалість лікування та частоту прийому визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання.

Зазвичай курс лікування становить 4 − 8 тижнів.

Діти

Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.

Досвід застосування препарату дітям віком до 6 років відсутній.

Передозування

Не відзначалося.

Побічні реакції

Як усі лікарські засоби, цей гомеопатичний препарат може спричинити побічні ефекти, хоча

вони виникають не у всіх пацієнтів.

Термін придатності

5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

30 мл у скляному флаконі-крапельниці у картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Д-р Рекевег-штрасе 2–4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2–4, 76532 Baden-Baden, Germany.