Лімфоміозот Н (Lymphomyosot^® N) (271711) - інструкція із застосування ATC-класифікація

Допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Araneus diadematus D6 - 0,55 мг/1,1 мл

Calcium phosphoricum D12 - 0,55 мг/1,1 мл

Equisetum hiemale D4 - 0,55 мг/1,1 мл

Ferrum iodatum D12 - 1,1 мг/1,1 мл

Fumaria officinalis D4 - 0,55 мг/1,1 мл

Gentiana lutea D5 - 0,55 мг/1,1 мл

Geranium robertianum D4 - 1,1 мг/1,1 мл

Levothyroxinum D12 - 0,55 мг/1,1 мл

Myosotis arvensis D3 - 0,55 мг/1,1 мл

Nasturtium officinale D4 - 1,1 мг/1,1 мл

Natrium sulfuricum D4 - 0,55 мг/1,1 мл

Pinus sylvestris D4 - 0,55 мг/1,1 мл

Scrophularia nodosa D3 - 0,55 мг/1,1 мл

Smilax D6 - 0,55 мг/1,1 мл

Teucrium scorodonia D3 - 0,55 мг/1,1 мл

Veronica officinalis D3 - 0,55 мг/1,1 мл

фармакодинаміка. Препарат чинить дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.
Фармакокінетика. Для гомеопатичних препаратів не визначається.

запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання.

разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років — 1,1 мл. Застосовувати 1–3 рази на тиждень у вигляді в/м, п/ш, внутришньошкірних і в/в ін’єкцій.
У гострих випадках — 1 ампула щоденно протягом 3–5 днів.
Курс лікування — 3–6 тиж.
Можливість застосування лікарського засобу більше 7 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.
Діти. Лікарський засіб рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.

підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Можливість застосування препарату при захворюваннях щитоподібної залози вирішується за попередньою консультацією лікаря.

у поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції), а також зміни в місці введення, нудота, запаморочення, втрата свідомості, пітливість, почервоніння обличчя, загальна слабкість.
У поодиноких випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, еритему, набряк або сухість.
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря.

якщо симптоми захворювання зберігаються більше 7 днів від початку лікування або з’являються нові, необхідно припинити застосування лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем.
На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). В такому випадку застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування грудьми: випадки негативного впливу невідомі. Можливість застосування визначає лікар, якщо користь від застосування лікарського засобу переважає потенційних ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. Невідома.

невідома.
Несумісність. Невідома.

не відзначалося

в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.Зберігати у недоступному для дітей місці.