Декатилен™ (Decatylen™) (271659) - інструкція із застосування ATC-класифікація
Декатилен™ інструкція із застосування
Склад
Деквалінію хлорид - 0,25 мг
Дибукаїну гідрохлорид - 0,03 мг
Фармакологічні властивості
фармакодинаміка. Як бактерицидний та фунгістатичний агент деквалінію хлорид впливає на мікроорганізми, що спричиняють змішані інфекції ротової порожнини та горла. Спектр дії цього місцевого хіміотерапевтичного агента широкий і включає більшість грампозитивних та грамнегативних бактерій, а також гриби, спірохети та патогенні мікроорганізми, що спричиняють змішані інфекції ротової порожнини та горла. Накопичення в організмі дибукаїну гідрохлориду полегшує больовий симптом, що супроводжує інфекції ротової порожнини та горла.
Мікроорганізми, стійкі до дії деквалінію хлориду, невідомі.
Не спричиняє утворення карієсу.
Фармакокінетика. Основний активний компонент абсорбується в дуже незначній кількості.
Показання Декатилен™
місцеве лікування гострих запальних захворювань ротової порожнини та горла: гінгівіт, виразковий та афтозний стоматит, тонзиліт, ларингіт та фарингіт. Декатилен також рекомендується застосовувати за наявності неприємного запаху з рота.
Декатилен можна застосовувати у випадках змішаної інфекції ротової порожнини та горла (за рекомендацією лікаря); як допоміжний препарат при лікуванні катаральної ангіни, лакунарної ангіни та ангіни Плаута — Венсана; у випадку кандидозу ротової порожнини та глотки.
Рекомендується в післяопераційний період після тонзилектомії та видалення зубів.
Застосування Декатилен™
дорослим та дітям віком від 12 років. Призначати по 1 таблетці кожні 2 год, після зменшення вираженості симптомів запалення — по 1 таблетці кожні 4 год.
Дітям віком від 4 років. Призначати по 1 таблетці кожні 3 год, після зменшення вираженості симптомів запалення — по 1 таблетці кожні 4 год.
Максимальна добова доза становить 10–12 таблеток у період гострої фази та 6 таблеток після того, як запальні симптоми зникнуть.
Таблетки слід смоктати повільно, не розжовуючи. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально. Пацієнт має проконсультуватися з лікарем, якщо через 5 днів лікування препаратом симптоми не зникли або погіршилися.
Протипоказання
підвищена чутливість до будь-якої з речовин, що входять до складу препарату. Алергія до четвертинних амонієвих сполук (наприклад бензалконію хлориду).
Побічна дія
іноді можуть спостерігатися реакції гіперчутливості після застосування препарату, наприклад висип, свербіж, відчуття печіння, подразнення слизової оболонки ротової порожнини та горла. У рідкісних випадках, а саме при зловживанні, можливе виникнення виразки та некрозу. У разі виникнення будь-яких незвичних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково проконсультуватися з лікарем щодо подальшої терапії.
Особливості застосування
оскільки препарат не містить цукру, він придатний для застосування у хворих на цукровий діабет.
Препарат містить сорбіт, тому його не слід застосовувати у пацієнтів з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як синдром непереносимості фруктози. Застосовувати з обережністю у пацієнтів з низьким рівнем холінестерази у плазмі крові.
Застосування у період вагітності або годування грудьми
Вагітність. Контрольованих досліджень не проводили. За цих обставин препарат у період вагітності можна застосовувати після консультації з лікарем, якщо лікувальний ефект переважає можливий ризик для плода.
Період годування грудьми. Не проводили клінічні дослідження щодо проникнення діючих речовин у грудне молоко, тому препарат не рекомендується застосовувати в період годування грудьми.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами не проводили. Проте можливість того, що препарат може мати якийсь негативний вплив у цьому відношенні, дуже малоймовірна.
Діти. Препарат у даній лікарській формі не призначати дітям віком до 4 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
антибактеріальна активність деквалінію знижується при одночасному застосуванні з аніонними тенсидами, наприклад, зубною пастою. Застосування препарату не слід поєднувати з прийомом інгібіторів холінестерази.
Передозування
загалом препарат добре переноситься. У разі передозування можливі нудота, блювання, у рідкісних випадках — виразки та некроз стравоходу.
Лікування передозування симптоматичне, за необхідності можна застосувати обволікаючі засоби.
Не слід викликати блювання та промивати шлунок.
Умови зберігання
при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Класифікація
- Категорія відпуску
- ATC-група
- R02A A51** Декваліній, комбінації
- Форми випуску за NFC
- KDG Цукерки, льодяники й т.п.