Гексаспрей (Hexaspray) (271173) - інструкція із застосування ATC-класифікація

1 флакон містить біклотимолу 750 мг;
допоміжні речовини: спирт бензиловий, динатрію едетат, амонію гліциризинат, олія зірчастого анісу, натрію сахарин, целюлоза мікрокристалічна, лецитин соєвий, гліцерин, етанол 95%, вода очищена, метилпарагідроксибензоат (Е 218).
Газ, що утворює тиск: азот.

Біклотимол - 750 мг

фармакодинаміка. Антисептичний, аналгезуючий та протизапальний засіб.
Біклотимол є фенол похідною речовиною з антибактеріальною активністю відносно стафілококів, стрептококів, мікрококів та коринебактерій. Коагулює білки мікробної клітини. Також чинить протизапальну та аналгезуючу дію.
Препарат всмоктується через слизові оболонки дуже повільно, що забезпечує його тривалу присутність у ротовій порожнині.

місцеве симптоматичне лікування інфекційних та запальних захворювань ротової порожнини та носоглотки: ангіна, фарингіт, афтозний стоматит, гінгівіт, пародонтоз.

застосовувати місцево. При зрошенні ротової порожнини флакон слід тримати у вертикальному положенні. Перед застосуванням флакон необхідно струсити.
Для дорослих і дітей віком від 2,5 року.
Дорослим і дітям віком від 2,5 року: по 2 впорскування 3 рази на добу.
Лікування обмежено до 5 днів.
Діти. Препарат не застосовують у дітей віком до 2,5 року.

гіперчутливість. Дитячий вік до 2,5 року (через загрозу розвитку ларингоспазму).

дерматологічні розлади
Дуже рідко: алергічні розлади — набряк губ, кропив’янка, шкірний висип, еритема, ангіоневротичний набряк.
Зважаючи на вміст у препараті метилпарагідроксибензоату та соєвого лецитину, можливий розвиток алергічних реакцій у певних груп пацієнтів.

застосовування препарату більше 5 днів може спричинити порушення гомеостазу нормальної мікрофлори порожнини рота з ризиком поширення бактеріальної або грибкової інфекції. Одночасне застосування інших антисептичних засобів слід виключити, оскільки можлива небажана взаємодія (антагонізм, інактивація).
У разі погіршення стану, зокрема підвищення температури тіла або якщо протягом 5 днів не настало покращання, необхідно провести повторне обстеження хворого і змінити тактику лікування.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Адекватних і добре контрольованих досліджень безпеки застосування препарату в період вагітності або годування грудьми не проводили.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Не впливає.

не виявлена.

не виявлено.

в захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 °С.