Еуфорбіум Композитум Назентропфен С (Euforbium Compositum Nasentrophen S) (270996) - інструкція із застосування ATC-класифікація
Еуфорбіум Композитум Назентропфен С інструкція із застосування
Склад
100 г препарату містять:
Argentum nitricum D10 — 1 г,
Euphorbium D4 — 1 г,
Hepar sulfuris D10 — 1 г,
Hydrargyrum biiodatum D8 — 1 г,
Luffa operculata D2 — 1 г,
Mucosa nasalis suis D8 — 1 г,
Pulsatilla pratensis D2 — 1 г,
Sinusitis Nosode D13 — 1 г.
Допоміжні речовини: бензалконію хлориду розчин, натрію гідрофосфат дигідрат, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат, вода очищена.
Argentum nitricum D10 - 1 г/100 г
Hepar sulfuris D10 - 1 г/100 г
Hydrargyrum biiodatum D8 - 1 г/100 г
Mucosa nasalis suis D8 - 1 г/100 г
Sinusitis-Nosode D13 - 1 г/100 г
Euphorbium D4 - 1 г/100 г
Luffa operculata D2 - 1 г/100 г
Pulsatilla pratensis D2 - 1 г/100 г
Фармакологічні властивості
препарат чинить протинабрякову, протизапальну, противірусну, імунокоригуючу та протиалергічну дію, що базуються на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.
Показання Еуфорбіум Композитум Назентропфен С
риніти різного походження (вірусні, бактеріальні, алергічні) та видів (вазомоторні, сухі, гіперпластичні та атрофічні). Гострий та хронічний синусит. Озена (як додатковий засіб).
Застосування Еуфорбіум Композитум Назентропфен С
разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років — 1–2 вприскування у кожний носовий хід 3–5 разів на добу; дітям віком від 2 до 6 років — 1 вприскування 3–4 рази на добу.
Курс лікування: 2–6 тиж.
Протипоказання
гіперчутливість до бензалконію хлориду та інших компонентів препарату.
Побічна дія
можливий розвиток алергічних реакцій у випадку підвищеної чутливості до компонентів препарату.
У дуже рідкісних випадках після застосування препарату може спостерігатися подразнення слизової оболонки носа з відчуттям печіння та гіперсекрецією. У таких випадках застосування лікарського засобу слід припинити.
У дуже рідкісних випадках у пацієнтів зі схильністю до БА прийом препарату може спричинити бронхоспазм через наявність у складі бензалконію хлориду.
Особливості застосування
у перші кілька днів застосування препарату інколи можливе короткочасне збільшення секреції з носа, що є доброю ознакою і не потребує припинення лікування.
У разі збереження симптомів або погіршення стану необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Через недостатність належного задокументованого досвіду питання щодо доцільності застосування препарату у період вагітності або годування грудьми вирішує лікар індивідуально з урахуванням співвідношення користь/ризик.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Випадки впливу невідомі.
Діти. Препарат рекомендований для застосування у дітей віком від 2 років (за призначенням лікаря).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
препарат сумісний з іншими лікарськими засобами.
Передозування
не відзначалося.
Умови зберігання
в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.