Гексаліз (Hexalyse) (270992) - інструкція із застосування ATC-класифікація

1 таблетка містить біклотимолу 5 мг, лізоциму гідрохлориду 5 мг, еноксолону 5 мг;
допоміжні речовини: олія лимонна, кислота лимонна моногідрат, барвник «оранжево-жовтий S» (Е 110), магнію стеарат, гуміарабік, сахароза.

Біклотимол - 5 мг

Лізоциму гідрохлорид - 5 мг

Еноксолон - 5 мг

фармакодинаміка. Комбінований препарат, що проявляє тривалий місцевий ефект. Антисептична, аналгезуюча, протизапальна, очищувальна дія препарату зумовлена трьома активними інгредієнтами.
Біклотимол чинить бактерицидну дію відносно стафілококів, стрептококів та коринебактерій. Коагулює білки мікробної клітини.
Біклотимол і еноксолон чинять протизапальну і аналгезуючу дії препарату.
Лізоцим — природний полімукосахарид — чинить антибактеріальну дію відносно грампозитивних бактерій та виявляє антивірусну активність. З іншого боку, він посилює гуморальний імунний та локальний клітинний захист. Інгібуючи гістамін, лізоцим бере участь у протизапальній реакції, а також сприяє швидкому виведенню продуктів метаболізму ушкоджених тканин.
Препарат всмоктується через слизові оболонки дуже повільно, що забезпечує його тривалу наявність у ротовій порожнині.

місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота, глотки і гортані: тонзиліти, фарингіти, ларингіти, стоматити, гінгівіти, пародонтоз. Запалення ясенного краю.

розсмоктувати таблетку повільно, не розжовуючи. Тримати таблетку в роті до повного розсмоктування.
Дорослим та дітям віком від 6 років застосовувати 6–8 таблеток на добу.
Діти. Препарат не застосовувати у дітей віком до 6 років.

– підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату;
– дитячий вік до 6 років.

підвищена чутливість до біклотимолу або будь-яких речовин у таблетці.
В окремих випадках можливі прояви алергічних реакцій, включаючи набряк губ, кропив’янку, висип на шкірі, еритему, ангіоневротичний набряк.

особливі заходи безпеки
Слід запобігати тривалому застосуванню препарату (більше 5 днів).
При призначенні хворому на цукровий діабет або при дотриманні дієти для зниження рівня глюкози необхідно врахувати кількість цукрової пудри в кожній таблетці: 1,054 г.
Оскільки препарат містить сахарозу, слід уникати застосування у пацієнтів з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози/галактози або недостатністю сахарази-ізомальтази.
Препарат містить барвник оранжево-жовтий S (Е110), який може спричинити алергічні реакції.
При появі таких симптомів, як сильний біль або виразки у горлі, головний біль, нудота, блювання, а також при значному підвищенні температури тіла необхідно звернутися до лікаря для проведення повторного обстеження хворого і перегляду схеми лікування.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Немає достовірних даних для оцінки тератогенної дії у дослідженнях на тваринах.
На даний час клінічний досвід застосування лікарського засобу не продемонстрував наявності будь-яких вад розвитку або фетотоксичного ефекту.
Інформації щодо спостережень за вагітними, які зазнавали впливу діючих речовин, недостатньо для виключення будь–якого ризику, тому бажано уникати застосування лікарського засобу у цієї категорії пацієнтів.
Немає достовірних даних щодо застосування лікарського засобу в період годування грудьми, тому бажано уникати застосування лікарського засобу у цієї категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Жодного впливу при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами не відмічено.

слід уникати одночасного або послідовного застосування місцевих антисептиків, оскільки можлива небажана взаємодія (антагонізм, інактивація).

даних немає.

в захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 °С.