Рост-Норма (Rost-Norma) (269412) - інструкція із застосування ATC-класифікація

діючі речовини: 10 г гранул містять: Calcium carbonicum 30CH 20 мг, Calcium carbonicum 1000CH 20 мг, Calcium phosphoricum 1000CH 20 мг, Calcium fluoricum 500CH 20 мг, Silicea 1000CH 20 мг;

допоміжна речовина: крупка цукрова.

Гранули.

Основні фізико-хімічні властивості: гранули однорідні за кольором, кулеподібної форми, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору, без запаху.

Фармакодинаміка. Фармакологічні властивості препарату зумовлені поєднанням компонентів, що входять до складу препарату. Регулює мінеральний обмін, сприяє нормалізації росту і репарації кісткової тканини; зміцнює зв’язковий апарат суглобів, прискорює загоєння хірургічних ран, має протиалергічну дію; нормалізує діяльність травного тракту, сприяє нормалізації кишкової флори; має імуномодулюючу та протизапальну дію.

У складі комплексної терапії: лікування і профілактика порушень фосфорно-кальцієвого обміну (рахіту, сколіозу, карієсу), особливо у періоди інтенсивного росту; профілактика системного остеопорозу в осіб з підвищеним ризиком його розвитку; у реабілітаційний період переломів кісток, операцій на кісткових тканинах, при остеомієліті; імунодефіцитні стани у дітей.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Можливе сполучення з будь-якими методами лікування і лікарськими засобами (у тому числі антибіотиками, протизапальними засобами, вітамінами). Протипоказань для поєднання з іншими фармакологічними засобами немає. У разі одночасного застосування з іншими лікарськими засобами інтервал між прийомами має становити не менше 30 хв.

Гранули необхідно приймати під язик за 15–20 хвилин до або через 1–1,5 години після їди. При необхідності гранули можна попередньо розчинити у невеликій кількості води.

У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини — крупки цукрової — хворим на цукровий діабет перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем.

Жінкам у період вагітності або годування груддю перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем, який має оцінити співвідношення користі для матері та потенційного ризику для плода/дитини.

Не впливає.

Препарат призначати у комплексній терапії як додатковий засіб при порушеннях фосфорно-кальцієвого обміну — 3 рази на тиждень, курсами від 3 до 6 місяців, залежно від тяжкості стану. Після травм, операцій, для лікування остеомієліту — 3 рази на добу, протягом 10–14 днів, при переломах кісток — до утворення кісткової мозолі. Для підготовки до операції — 3 рази на добу, протягом 8–10 днів. Дорослим та дітям застосовувати по 5 гранул під язик.

Як користуватись контейнером з дозуванням

Препарат не призначати дітям віком до 1 року.

У більшості випадків не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії, але в осіб з гіперчутливістю до компонентів препарату можливе посилення проявів побічних реакцій.

В осіб з підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату у поодиноких випадках можливі алергічні реакції.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

3 роки.

Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 ⁰ С.

По 10 г гранул у пеналі полімерному, по 1 пеналу в пачці з картону; або по 10 г гранул у флаконі з кришкою, по 1 флакону в пачці з картону; або по 5 г гранул у контейнері з дозуванням, по 2 контейнери в пачці з картону.

Без рецепта.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Грушевського, 19.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 04050, м. Київ, Шевченківський район, вул. Тургенєвська, 76–78.