Грип-Хеель розчин для ін’єкцій (Gripp-Heel®) (268999) - інструкція із застосування ATC-класифікація
Грип-Хеель розчин для ін єкцій інструкція із застосування
Склад
Допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Aconitum napellus D3 - 4,4 мг
Bryonia D3 - 2,2 мг
Eupatorium perfoliatum D2 - 1,1 мг
Lachesis D11 - 2,2 мг
Phosphorus D4 - 1,1 мг
Фармакологічні властивості
препарат дезінтоксикаційної, протизапальної, імунокоригуючої дії. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.
Показання Грип-Хеель розчин для ін єкцій
у комплексному лікуванні грипу, парагрипу та ГРВІ.
Застосування Грип-Хеель розчин для ін єкцій
разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років — 1 ампула по 1,1 мл. Застосовувати у вигляді в/м, п/ш, внутрішньошкірних і в/в ін’єкцій, а також ін’єкцій в акупунктурні точки 1–3 рази на тиждень. При гострих захворюваннях — щоденно, протягом 3–5 діб.
Курс лікування — 5–10 діб.
Інструкція для відкриття скляного флакону (ампули)
Відкривати обережно. Дотримуватися інструкції щодо відкриття.
Розрізати скляну ампулу не обов’язково. Тримати ампулу верхньою частиною догори під нахилом; рідину, яка знаходиться у верхній частині ампули, струсити вниз. Відламати верхню частину ампули, де знаходиться кольорова позначка. Рештки р-ну вилити.
Діти. Препарат рекомендований для застосовування дітям віком від 6 років.
Протипоказання
підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Побічна дія
у поодиноких випадках можуть виникати алергічні реакції, у тому числі з боку шкіри, зміни в місці введення.
Особливості застосування
якщо симптоми не зникають або стан пацієнта погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.
На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Така реакція є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають і спостерігається погіршення стану, застосування лікарського засобу слід припинити та звернутися до лікаря за консультацією.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. У період вагітності або годування грудьми необхідно проконсультуватися з лікарем щодо доцільності застосування препарату.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Невідома.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
невідома.
Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємності, окрім препаратів виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ» (Biologische Heilmittel Heel GmbH).
Передозування
не відзначалося.
Умови зберігання
в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Класифікація
- Форми випуску за NFC
- FMA Ампули