Сон-Норма (Son-Norma) (268449) - інструкція із застосування ATC-класифікація
Сон-Норма інструкція із застосування
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Склад
діючі речовини: 10 г гранул містять Coffea 30CH 20 мг, Coffea 200CH 20 мг, Arnica 30CH 20 мг, Ignatia 1000CH 20 мг, Cimicifuga 200CH 20 мг;
допоміжна речовина: крупка цукрова.
Лікарська форма
Гранули.
Основні фізико-хімічні властивості: гранули однорідні за кольором, кулеподібної форми, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору, без запаху.
Фармакотерапевтична група
Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Фармакологічні властивості лікарського засобу зумовлені поєднанням рослинних компонентів, що входять до його складу. Препарат скорочує час засинання, підвищує якість сну, не змінюючи його фізіологічних фаз. Зменшує вплив емоційних вегетативних та моторних подразників, що порушують механізм засинання. Під впливом препарату сон та пробудження відбуваються природньо.
Показання
Порушення сну, безсоння.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Можна комбінувати з іншими лікарськими засобами та методами лікування.
При поєднанні з іншими лікарськими засобами інтервал між їх прийомом має становити не менше 30 хвилин.
Особливості застосування
У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини - крупки цукрової - проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Лікарський засіб не містить седативних компонентів і не спричиняє денної сонливості, тому не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
Спосіб застосування та дози
Дорослим і дітям віком від 3 років приймати по 5 гранул перед сном.
У ситуаціях тривалого психоемоційного напруження рекомендується прийом препарату курсами по 3–4 тижні з перервами 7 днів.
Гранули слід приймати під язик, тримаючи до повного розсмоктування.
При необхідності гранули можуть бути заздалегідь розчинені у невеликій кількості води (5–20 мл).
Як користуватись контейнером з дозуванням
Діти
Не призначати дітям віком до 3 років.
Передозування
Не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії.
Побічні реакції
У поодиноких випадках можливі алергічні реакції. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.
Упаковка
По 10 г гранул у пеналі полімерному, по 1 пеналу в пачці з картону; або по 5 г гранул у контейнері з дозуванням, по 2 контейнери в пачці з картону.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».
Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Грушевського, 19.