Пакселадин^® (Paxeladine^®)

Окселадину цитрат - 10 мг/5 мл

фармакодинаміка. Протикашльовий засіб центральної дії, неопіатний, неантигістамінний.
Фармакокінетика. Дані щодо фармакокінетики окселадину дуже обмежені.

симптоматичне лікування утрудненого непродуктивного кашлю.

препарат призначати дорослим та дітям віком від 2,5 року та з масою тіла не менше 15 кг. Лікування короткострокове (2–3 дні) одразу після виникнення кашлю.
Упаковка містить мірну ложку на 2,5 та 5 мл, що відповідає 5 та 10 мг окселадину цитрату.
Дітям із масою тіла 15–20 кг (віком 2,5–6 років) призначати 1 ложку на 2,5 мл сиропу через кожні 4 год. Максимальна доза — 3–4 мірні ложки (на 2,5 мл) на добу, залежно від маси тіла дитини.
Дітям із масою тіла 20–30 кг (вік 6–10 років) призначати 1 ложку на 5 мл сиропу через кожні 4 год. Максимальна доза — 2–3 мірні ложки (на 5 мл) на добу, залежно від маси тіла дитини.
Дітям із масою тіла 30–50 кг (вік 10–15 років) призначати 1 ложку на 5 мл сиропу через кожні 4 год. Максимальна доза — 3–5 мірних ложок (на 5 мл) на добу, залежно від маси тіла дитини.
Дорослим при необхідності призначати 1 ложку на 5 мл сиропу через кожні 4 год. Максимальна доза — 5 мірних ложок (на 5 мл) на добу.
Діти. З огляду на відсутність даних щодо ефективності та безпеки не рекомендується застосовувати цей препарат у дітей віком до 2,5 року.
Препарат можна застосовувати дітям старше 2,5 року та з масою тіла не менше 15 кг.

підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

реакції гіперчутливості, включаючи кропив’янку, висип, свербіж, гіперемію шкіри, ангіоневротичний набряк.

не слід застосовувати Пакселадин для лікування продуктивного кашлю, що може утруднити відходження мокротиння.
Не слід поєднувати лікування Пакселадином із застосуванням муколітичних і відхаркувальних засобів.
Перед застосуванням препарату необхідно визначити етіологію кашлю.
Якщо при застосуванні в рекомендованих дозах кашель не припиняється, не слід підвищувати дозу, а потрібно звернутися за консультацією до лікаря.
Необхідно брати до уваги вміст цукру 4,25 мг у мірній ложці на 5 мл та 2,125 мг у мірній ложці на 2,5 мл сиропу в разі захворювання на цукровий діабет або перебування на дієті з низьким вмістом цукру.
Препарат містить цукрозу. Пацієнтам із рідкісними спадковими проблемами непереносимості фруктози, глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахарозо-ізомальтазної недостатності не слід приймати Пакселадин.
Препарат містить незначну кількість етанолу (алкоголю), 24 мг у мірній ложці на 5 мл та 12 мг у мірній ложці на 2,5 мл сиропу.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності.
Не рекомендується застосовувати препарат у період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Не впливає.

інформація про частоту передозування обмежена; однак у повідомленнях про передозування про симптоми не повідомлялося.

при температурі не вище 25 °С. Після першого розкриття флакону — 6 міс.