L-Лізину есцинат^® (L-Lysine aescinat) (266934) - інструкція із застосування ATC-класифікація

L-лизина эсцинат - 1 мг/мл

фармакодинаміка. Препарат чинить протизапальну, протинабрякову та знеболювальну дію. Есцин знижує активність лізосомальних гідролаз, що запобігає розщепленню мукополісахаридів у стінках капілярів та сполучній тканині, яка їх оточує, і тим самим нормалізує підвищену судинно-тканинну проникність і чинить антиексудативну (протинабрякову), протизапальну та знеболювальну дію. Препарат підвищує тонус судин, виявляє помірний імунокоригуючий та гіпоглікемічний ефекти.
Фармакокінетика. Не вивчалася.

у складі комплексної терапії набряків головного мозку травматичного, нетравматичного і постопераційного генезу, в тому числі з внутрішньочерепними крововиливами, підвищенням внутрішньочерепного тиску і явищами набряку-набухання.
Набряки спинного мозку травматичного, нетравматичного, постопераційного генезу.
Лікворно-венозні порушення при хронічних порушеннях мозкового кровообігу (ХПМК) і вегетосудинній дистонії.
Набряки м’яких тканин із залученням опорно-рухового апарату, що супроводжуються локальними розладами їх кровопостачання і больовим синдромом; набряково-больові синдроми хребта, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті, що супроводжуються набряково-запальним синдромом.

препарат вводять в/в або в/в краплинно.
Неприпустимим є в/а введення препарату!
Препарат рекомендується вводити шляхом повільних в/в інфузій після розведення рекомендованої разової дози до об’єму 15–50 мл 0,9% р-ном натрію хлориду.
Оптимальна рекомендована тривалість курсу лікування становить 5–10 днів щоденного введення препарату.
Максимальна добова доза препарату L-лізину есцинат для дорослих — 25 мл (5 ампул).
Рекомендовані добові дози
Для дорослих. Рекомендована добова доза препарату L-лізину есцинат становить 5–10 мл (1–2 ампули).
При станах, що загрожують життю хворого, добову дозу підвищують до 20 мл, яку розділяють на 2 введення; курс лікування становить до 8 діб.
У разі лікворно-венозних порушень при ХПМК і вегетосудинній дистонії — по 10 мл/добу, курс лікування становить 10 діб.
Для дітей разова доза становить:
– 1–5 років — 0,22 мг L-лізину есцинату на 1 кг маси тіла;
– 5–10 років — 0,18 мг/кг;
- від 10 років — 0,15 мг/кг маси тіла.
Препарат вводити 2 рази на добу. Тривалість курсу лікування — 2–8 днів залежно від стану хворого та ефективності терапії.
Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 1 року.

– підвищена чутливість до есцинової солі 2,6-діаміногексанової кислоти та/або інших компонентів препарату;
– активне продовження кровотечі, що супроводжується нестабільною гемодинамікою;
– тяжкі порушення функції нирок;
– тяжкі порушення функції печінки.

при індивідуальній підвищеній чутливості до есцинату в окремих хворих можливі:
- алергічні реакції: шкірний висип (папульозний, петехіальний, еритематозний), свербіж, гіперемія шкіри, гіпертермія, кропив’янка, у поодиноких випадках — набряк Квінке, анафілактичний шок;
– з боку центральної і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, парестезії, у поодиноких випадках — хитка хода, порушення рівноваги, короткочасна втрата свідомості;
– з боку печінки та біліарної системи: підвищення рівня трансаміназ і білірубіну;
– з боку ШКТ: нудота, у поодиноких випадках — блювання, діарея, біль у животі;
– з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, АГ, тахікардія, біль за грудниною;
– з боку органів дихання: у поодиноких випадках — відчуття нестачі повітря, задишка, бронхообструкція, сухий кашель;
– місцеві реакції: печіння по ходу вени при введенні, флебіт, біль та набряк у місці введення;
– інші: загальна слабкість, озноб, відчуття жару, біль у попереку, підвищене потовиділення.

в окремих хворих на гепатохолецистит при застосуванні препарату можливе короткочасне підвищення активності трансаміназ та білірубіну (прямої фракції), що не становить загрози для хворих і не потребує відміни препарату.
Цей лікарський засіб містить 0,9–1,1 г етанолу (алкоголю) в 1 ампулі. Може бути шкідливим для хворих на алкоголізм. Слід дотримуватися обережності при застосуванні у дітей, пацієнтів із захворюваннями печінки та епілепсією.
Застосування у період вагітності та годування грудьми. Застосування препарату у період вагітності або годування грудьми протипоказане. На час лікування слід припинити годування грудьми.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. На теперішній момент повідомлень немає, але при застосуванні препарату слід враховувати можливість розвитку передбачуваних побічних реакцій з боку нервової системи.

при лікуванні L-лізину есцинатом можливе призначення інших лікарських засобів за відповідними показаннями (протизапальних, анальгетиків, антимікробних).
Препарат не слід застосовувати одночасно з аміноглікозидами, бо це може підвищувати їхню нефротоксичність. У разі тривалої терапії антикоагулянтами, яка проводилася перед призначенням L-лізину есцинату, або при необхідності одночасного застосування L-лізину есцинату та антикоагулянтів слід проводити корекцію дози останніх (знижувати дозу) та контролювати протромбіновий індекс.
Зв’язування есцину з білками плазми крові утруднюється при одночасному застосуванні антибіотиків цефалоспоринового ряду, що може підвищувати концентрацію вільного есцину в крові з ризиком розвитку побічних ефектів останнього.

симптоми: відчуття жару, тахікардія, менорагія, нудота, печія, біль в епігастрії.
Лікування: симптоматична терапія.

при температурі не вище 25 °С.