Келтікан (Keltican) (261731) - інструкція із застосування ATC-класифікація

1 капсула містить цитидину-5’-динатрію монофосфату 5,0 мг; уридину-5’-тринатрію трифосфату, уридину-5’-динатрію дифосфату, уридину-5’-динатрію монофосфату — сумарно 3,0 мг (еквівалентно 1,330 мг уридину);
допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; маніт (Е421);
оболонка капсули: тіло капсули: заліза оксид чорний (Е172); титану діоксид (Е171); желатин; кришечка капсули: індигокармін; титану діоксид (Е171); желатин.

Цитидину-5-монофосфату динатрієва сіль - 5 мг

Урідин - 1,33 мг

активність препарату Келтікан забезпечують фосфатні групи, що необхідні для об’єднання моносахаридів із церамідами для утворення цереброзидів і фосфатидних кислот, які є основою сфінгомієліну і гліцерофосфоліпідів. Сфінгомієлін і гліцерофосфоліпіди є основними компонентами мієлінової оболонки. Таким чином, при застосуванні препарату Келтікан досягається збільшення трофічних властивостей для дозрівання та регенерації аксонів нервової тканини.

лікування невропатій кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (діабетична, алкогольна полінейропатії), інфекційного (оперізувальний лишай) походження. Невралгія лицьового, трійчастого нерва, міжреберна невралгія, люмбаго.

препарат застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі.
Дорослі: рекомендована доза — 1 капсула 3 рази на добу.
Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.

підвищена чутливість до компонентів препарату.

не описано. Однак можливе виникнення реакцій гіперчутливості.

прийом препарату Келтікан не пов’язаний з прийомом їжі. Тому препарат можна приймати до, під час їди або після прийому їжі.
Келтікан містить маніт, що може чинити м’яку проносну дію. При наявності розладів шлунка, рекомендується приймати препарат Келтікан під час їжі.
Застосування у період вагітності або годування грудьми
Безпека застосування лікарського засобу Келтікан під час вагітності та в період годування грудьми не встановлена. Вагітним або жінкам, які можуть завагітніти, або в період годування грудьми лікарський засіб Келтікан слід застосовувати лише у разі, якщо очікувана терапевтична користь переважає будь-який можливий ризик для плода/дитини.
Діти. Препарат не застосовувати дітям.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами
Келтікан не впливає на здатність управляти транспортними засобами і складними механізмами.

не встановлена.

враховуючи низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння дуже низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.
У випадку передозування — симптоматичне лікування.

зберіати при температурі не вище 30 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Інформація для медичних та фармацевтичних працівників. Для публікації в спеціалізованих виданнях, що призначені для медичних закладів та лікарів, а також для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики.
Повна інформація про лікарський засіб міститься в інструкції для медичного застосування.
Повідомити про небажане явище або про скаргу на якість лікарського засобу Ви можете до TOB «Такеда Україна» за тел.: (044) 390-09-09. E-mail: [email protected]
C-APROM/UA/CITI/0113