ІНСТРУКЦІЯ МОЗ:

Венорутон гель гель 2 %, Novartis Consumer Health (Швейцарія)

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського препарату

Склад лікарського засобу

діюча речовина: 1 г гелю містить О-(b-гідроксіетил)-рутозиди 20 мг;

допоміжні речовини: карбомер 980, натрію гідроксид, динатрію едетат, бензалконію хлорид, вода очищена.

Лікарська форма

Гель.

Гомогенний гель; від прозорого до слабкого опалесцентного, золотисто-жовтого кольору, практично без запаху.

Назва і місцезнаходження виробника

Новартіс Консьюмер Хелс СА/Novartis Consumer Health SА.

Рут де Летра, 1260 Ніон, Швейцарія/Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Switzerland.

Фармакотерапевтична група

Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Код АТС С05С А51.

О-(b-гідроксіетил)-рутозиди знижують проникність та збільшують резистентність капілярів. Вони також мають протизапальну дію. Завдяки цьому Венорутон зменшує набряк та симптоми, пов'язані з хронічною венозною недостатністю нижніх кінцівок, а також набряк та симптоми травматичного походження.

При нанесенні гелю на уражену ділянку активна речовина швидко проникає через епідерміс, через 30 хв виявляється у дермі, а через 2–5 годин — у підшкірній жировій клітковині. При зовнішньому застосуванні гелю всі доступні на цей час методи визначення концентрації у крові активної речовини є недостатньо чутливими.

Показання для застосування

Біль і набряки, зумовлені хронічною венозною недостатністю; біль і відчуття тяжкості у нижніх кінцівках; біль після проведення склерозивної терапії або під час тривалих польотів; біль і набряк травматичного генезу, у тому числі при ушкодженнях зв'язок, розтягненнях або забитті м'язів.

Протипоказання

Підвищена чутливість до О-(b-гідроксіетил)-рутозиду або будь-якого компонента препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Препарат містить бензалконію хлорид, який може проявити подразнювальну дію, викликати шкірні реакції.

Особливі застереження

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Венорутон гель рекомендовано застосовувати у період вагітності, особливо І триместру, тільки у тому разі, коли, на думку лікаря, потенційна користь цього лікарського засобу для матері перевищує можливий ризик для розвитку плода. Жодних контрольованих досліджень у вагітних жінок не проводилося.

Незначна кількість активної речовини, яка потрапляє у грудне молоко не має клінічної значущості для дитини, тому застосування препарату матері у період годування груддю не протипоказане.

Фертильність. На даний час немає жодних даних стосовно впливу препарату Венорутон гель на фертильність у людини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Діти. Препарат не застосовувати дітям.

Спосіб застосування та дози

Дорослим Венорутон гель призначати місцево. Наносити на уражену ділянку вранці і ввечері. Легкими рухами втирати у шкіру до повного всмоктування. У разі необхідності гель можна застосовувати під оклюзійну пов'язку або бинт.

Тривалість застосування визначає лікар залежно від характеру перебігу захворювання.

Передозування

Жодних повідомлень про випадки передозування з симптомним перебігом не надходило.

Побічні ефекти

Препарат добре переноситься. Можливі алергічні реакції, включаючи алергічні реакції сповільненого типу, свербіж, почервоніння, папульозний висип. Рідко спостерігаються випадки сенсибілізації до препарату у вигляді шкірних реакцій, які зникають самостійно після припинення застосування препарату. Венорутон гель містить бензалконію хлорид, який чинить подразнювальну дію та може викликати шкірні реакції.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Жодних повідомлень про лікарські взаємодії не зареєстровано.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати в сухому місці при температурі не вище 30 °С.

Упаковка

По 40 г в алюмінієвій тубі, у картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.