Проспан^® пастилки для розсмоктування від кашлю (Prospan^® cough lozenges) (260845) - інструкція із застосування ATC-класифікація

1 пастилка містить 26 мг сухого екстракту листя плюща (Hedera helix L.) (5–7,5:1); екстрагент: етанол 30% (м/м).
Допоміжні речовини: акація (гуміарабік), сорбіту р-н, що не кристалізується (E420), мальтит рідкий, кислота лимонна безводна, ацесульфам К, ароматизатор апельсиновий натуральний, ароматизатор ментоловий, тригліцериди середнього ланцюга, вода очищена.

Сухий екстракт листя плюща (5-7,5:1) - 26 мг

фармакодинаміка. У клінічному дослідженні відмічено бронхолітичну дію препарату. Випробування на тваринах продемонстрували спазмолітичний ефект препарату.
Припускається, що відхаркувальна дія спричинена подразненням слизової оболонки шлунка шляхом рефлекторної стимуляції слизових залоз бронхів через сенсорні парасимпатолітичні волокна.
Імуногістохімічні й біофізичні дослідження in vitro показали пригнічення поглинання β₂-рецепторів α-хедерином ― навіть в умовах сильної стимуляції ― в альвеолярних клітинах епітелію II типу.

хронічні запальні захворювання бронхів; вірусні інфекції верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.

дорослим і дітям віком від 12 років приймати по 1 пастилці 4 рази на добу (104 мг сухого екстракту листя плюща на добу), дітям віком 6–12 років ― по 1 пастилці 2 рази на добу (52 мг сухого екстракту листя плюща на добу).
Пастилки розсмоктують у ротовій порожнині після прийому їжі. Не розсмоктувати лежачи.
Тривалість лікування залежить від характеру й тяжкості симптомів захворювання і становить, як правило, 1 тиж, навіть у разі легкого запалення дихальних шляхів.
Для досягнення стійкого терапевтичного ефекту рекомендується продовжувати лікування ще 2–3 доби після поліпшення стану пацієнта.
Діти. Препарат не рекомендується застосовувати у дітей віком до 6 років.

підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якого іншого компонента препарату.

дуже рідко (<1/10 000) можуть відмічатися алергічні реакції (задишка, набряк Квінке, висип на шкірі, кропив’янка); нечасто (≥1/10 000—1000) у чутливих пацієнтів можливі шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, діарея та біль у животі).
У разі виникнення будь-яких побічних реакцій слід припинити лікування та проконсультуватися з лікарем.

у випадку, якщо симптоми захворювання зберігаються протягом тривалого часу, а також при появі задишки, лихоманки та гнійного або кривавого мокротиння слід негайно проконсультуватися з лікарем.
Одночасне застосування з опіатними протикашльовими засобами, такими як кодеїн або декстрометорфан, не рекомендовано без медичної консультації.
Слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з гастритом або виразковою хворобою шлунка.
Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати даний лікарський засіб.
1 пастилка містить 0,53 г мальтиту та 0,53 г сорбіту, що еквівалентно близько 0,09 хлібних одиниць (ХО), що слід враховувати хворим на цукровий діабет.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Через відсутність достатніх даних не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності або годування грудьми.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Не впливає.

дослідження щодо взаємодії не проводилися. Дотепер взаємодія невідома.

не слід перевищувати рекомендовану добову дозу. Проковтування великої кількості лікарського засобу (більше трьох добових доз) може спричинити нудоту, блювання, діарею та тривожне збудження.
Лікування симптоматичне.

при температурі не вище 25 °C в захищеному від вологи місці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.