ФЕКСОФЕНАДИН (FEXOFENADINUM) Действующее вещество

Сортировка:
Найдено: 7 препаратов
Аллегра® 120 мг таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг, блистер, № 10; Опелла Хелскеа Украина
Аллегра® 180 мг таблетки, покрытые оболочкой, 180 мг, блистер, № 10; Опелла Хелскеа Украина
Тигофаст®-180 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, блистер, № 30; Ananta Medicare
Тигофаст®-120 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, блистер, № 30; Ananta Medicare
Алтива таблетки, покрытые оболочкой, 180 мг, блистер, № 10; SUN
Фексофаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, блистер, № 30; Micro Labs
Фексофаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, блистер, № 30; Micro Labs
Форма выпуска: таблетки п/о, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

антиаллергическое средство, блокатор Н1-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия. Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч после приема внутрь, достигает максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема привыкания не наблюдалось. При приеме внутрь в дозах до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой. Эффект после приема в дозе 120 мг сохраняется в течение 24 ч.
После приема внутрь фексофенадина гидрохлорид быстро абсорбируется в пищеварительном тракте, достигая Cmax в плазме крови приблизительно через 1–3 ч. Среднее значение Cmax после приема в дозе 180 мг 1 раз в сутки составляет приблизительно 494 нг/мл, а после приема в дозе 120 мг — 427 нг/мл. Фармакокинетика фексофенадина при приеме внутрь в дозе до 120 г 2 раза в сутки носит линейный характер. Прием в дозе 240 мг 2 раза в сутки вызывает несколько большее, чем пропорциональное, увеличение (8,8%) AUC, что свидетельствует о том, что при ежедневном приеме фексофенадина в дозах 40–240 мг фармакокинетика его практически линейная. Связывание с белками плазмы крови составляет 60–70%. Фексофенадин подвергается незначительному метаболизму (печеночному или внепеченочному), так как его выявляют в моче в основном в неизмененном виде. Концентрация фексофенадина в плазме крови снижается биэкспоненциально с T½ в диапазоне от 11 до 15 ч после многократного приема. Выводится преимущественно с желчью, до 10% дозы выводится в неизмененном виде с мочой.

симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита, хронической крапивницы.

взрослым и детям в возрасте старше 12 лет в зависимости от показаний назначают внутрь в соответствующей лекарственной форме, содержащей 180 или 120 мг фексофенадина, 1 раз в сутки.

повышенная чувствительность к фексофенадину.

головная боль (7,3%), сонливость (2,3%), головокружение (1,5%), повышенная утомляемость (0,9%), тошнота (1,5%). Частота возникновения указанных явлений при приеме фексофенадина в клинических испытаниях была аналогична их частоте при приеме плацебо.

нет данных о безопасности применения фексофенадина в период беременности, поэтому назначать его следует только в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения фексофенадина в период кормления грудью следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку фексофенадин проникает в грудное молоко.
Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей в возрасте до 12 лет не изучали.
Фексофенадин следует применять с осторожностью у лиц пожилого возраста, больных с почечной или печеночной недостаточностью, поскольку в настоящеее время не накоплено достаточно клинического опыта применения фексофенадина у пациентов данных групп.
На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние приема фексофенадина на способность к управлению транспортными средствами и выполнению работ, требующих концентрации внимания, маловероятно. Тем не менее рекомендуется оценить индивидуальную реакцию на фексофенадин до того, как приступать к управлению транспортными средствами или выполнению других сложных видов деятельности.

фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, метаболизирующимися микросомальными ферментами печени. При сочетанном введении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме крови повышается в 2–3 раза, что обусловлено, по-видимому, увеличением абсорбции в пищеварительном тракте и уменьшением элиминации с желчью. Указанные изменения не сопровождаются изменением интервала Q–T и не связаны с увеличением выраженности побочных эффектов по сравнению с эффектами препаратов, вводимых раздельно.
Взаимодействия фексофенадина и омепразола не отмечали. При использовании содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина биодоступность снижается, вероятно, за счет связывания в пищеварительном тракте. Рекомендуемый интервал между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.

рекомендуется промывание желудка, назначение активированного угля. Гемодиализ неэффективен.